GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1201.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
1202.			Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
1203.			Örökletes haemochromatosis
1204.			Örökletes hematológiai malignitások
1205.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
1206.			Örökletes petefészekrák
1207.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
1208.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
1209.			Öröklés - környezet: mit is jelent az "is"?
1210.			Öröklés- és környezetelvű érvelés az 1970-es évek fordulóján
1211.			Öröklődhetnek-e a szerzett szomatikus tulajdonságok, avagy Igaza lehet-e egy kicsit Lamarcknak?
1212.			Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
1213.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
1214.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
1215.			Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
1216.			Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
1217.			Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
1218.			Új eredmények az IQ örökletességéről
1219.			Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
1220.			Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
1221.			Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
1222.			Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
1223.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
1224.			Új ismeretek az elhízás genetikájához
1225.			Új kutatási eredmények az onkológiában
1226.			Új lehetőségek a korszerű reumatológiai kutatásban : genomika és immuninformatika/immunomika
1227.			Új lehetőségek az NSCLC kezelésében : a célzott terápiák bővülő palettája tetefeégek az NSCLC kezelésében
1228.			Új, molekuláris genetikai megközelítés az IQ öröklődésének vizsgálatában
1229.			Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
1230.			Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
1231.			Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia
1232.			Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
1233.			Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
1234.			Új tudományterület születik : I. Nemzetközi Immungenomikai Kongresszus, Budapest
1235.			Új típusú és komplex klinikai vizsgálatok : a precíziós medicina térnyerésének hatása a klinikai vizsgálatokra
1236.			Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
1237.			Újabb eredmények a 2-es típusú diabetes mellitus genetikai tényezőiről
1238.			Újabb evidencia alapú hatékony terápiás célpont a nem kissejtes tüdőrák kezelésében a MET exon 14 skipping génhiba
1239.			Újabb nagy lépés a tüdőrák krónikus betegséggé tétele felé: hosszú távú eredmények ALK-gátló kezeléssel
1240.			Újdonságok a köszvény klasszifikációjában, genetikájában és terápiájában
1241.			Újdonságok a neuromuszkuláris betegségek diagnosztikájában
1242.			Újdonságok és új lehetőségek a lymphomák diagnosztikájában
1243.			Az újgenerációs szekvenálás az orvosi genetikai diagnosztikában és tanácsadásban
1244.			Az új-generációs szekvenálás felhasználása a gyermekonkológiában: diagnózis felállítása és terápiatervezés
1245.			Újgenerációs szekvenálási módszer minőségbiztosítási kihívásai
1246.			Újkeletű ismeretek a gyermekkori asthma bronchiale keletkezéséről
1247.			Újszülött- és csecsemőkori görcsrohamok hátterében álló ritka neurogenetikai betegségek
1248.			Az újszülötthalálozás genetikai okairól
1249.			Út az "élet könyve" elolvasásához

Mind kijelölve: