GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1201.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
1202.			ß3-adrenoreceptor gén Trp64Arg polimorfizmusának szerepe elhízott gyermekek energiaegyensúlyában
1203.			Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
1204.			Élelmiszerekhez felhasznált tartósítószerek génexpresszió-modifikáló hatásának vizsgálata
1205.			Élettartam és öregedés
1206.			Az élettartamot meghatározó exogén és endogén tényezők
1207.			Az élettudományok támogatása az Európai Unióban
1208.			Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
1209.			Az északkelet-magyarországi telepszerű körülmények között élő cigány lakosság egészség-magatartása és egészségi állapota
1210.			Öngyilkossági kísérlet, pszichopatológia és genetika
1211.			Az öngyilkos-viselkedés neurobiológiai, genetikai vonatkozásai és néhány integrációs lehetőség a személyiség pszichobiológiai modelljével
1212.			Az öregedés genetikai ujjlenyomatának vizsgálata génchipek felhasználásával
1213.			Az öregedés genetikája
1214.			Az öregedés mikroszkópos és molekuláris jelei a vastagbélben, valamint ezek lehetséges szerepe az időskori vastagbélrák kialakulásában
1215.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1216.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1217.			Az öregedési folyamat mechanizmusa : orvosi vonatkozások
1218.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
1219.			Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
1220.			Örökletes haemochromatosis
1221.			Örökletes hematológiai malignitások
1222.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
1223.			Örökletes petefészekrák
1224.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
1225.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
1226.			Öröklés - környezet: mit is jelent az "is"?
1227.			Öröklés- és környezetelvű érvelés az 1970-es évek fordulóján
1228.			Öröklődhetnek-e a szerzett szomatikus tulajdonságok, avagy Igaza lehet-e egy kicsit Lamarcknak?
1229.			Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
1230.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
1231.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
1232.			Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
1233.			Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
1234.			Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
1235.			Új eredmények az IQ örökletességéről
1236.			Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
1237.			Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
1238.			Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
1239.			Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
1240.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
1241.			Új ismeretek az elhízás genetikájához
1242.			Új kutatási eredmények az onkológiában
1243.			Új lehetőségek a korszerű reumatológiai kutatásban : genomika és immuninformatika/immunomika
1244.			Új lehetőségek az NSCLC kezelésében : a célzott terápiák bővülő palettája tetefeégek az NSCLC kezelésében
1245.			Új, molekuláris genetikai megközelítés az IQ öröklődésének vizsgálatában
1246.			Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
1247.			Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
1248.			Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia
1249.			Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
1250.			Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában

Mind kijelölve: