| 1201. | | | Az élettudományok támogatása az Európai Unióban
|
| 1202. | | | Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
|
| 1203. | | | Az északkelet-magyarországi telepszerű körülmények között élő cigány lakosság egészség-magatartása és egészségi állapota
|
| 1204. | | | Öngyilkossági kísérlet, pszichopatológia és genetika
|
| 1205. | | | Az öngyilkos-viselkedés neurobiológiai, genetikai vonatkozásai és néhány integrációs lehetőség a személyiség pszichobiológiai modelljével
|
| 1206. | | | Az öregedés genetikai ujjlenyomatának vizsgálata génchipek felhasználásával
|
| 1207. | | | Az öregedés genetikája
|
| 1208. | | | Az öregedés mikroszkópos és molekuláris jelei a vastagbélben, valamint ezek lehetséges szerepe az időskori vastagbélrák kialakulásában
|
| 1209. | | | Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
|
| 1210. | | | Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
|
| 1211. | | | Az öregedési folyamat mechanizmusa : orvosi vonatkozások
|
| 1212. | | | Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
|
| 1213. | | | Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
|
| 1214. | | | Örökletes haemochromatosis
|
| 1215. | | | Örökletes hematológiai malignitások
|
| 1216. | | | Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
|
| 1217. | | | Örökletes petefészekrák
|
| 1218. | | | Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
|
| 1219. | | | Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
|
| 1220. | | | Öröklés - környezet: mit is jelent az "is"?
|
| 1221. | | | Öröklés- és környezetelvű érvelés az 1970-es évek fordulóján
|
| 1222. | | | Öröklődhetnek-e a szerzett szomatikus tulajdonságok, avagy Igaza lehet-e egy kicsit Lamarcknak?
|
| 1223. | | | Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
|
| 1224. | | | Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
|
| 1225. | | | Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
|
| 1226. | | | Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
|
| 1227. | | | Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
|
| 1228. | | | Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
|
| 1229. | | | Új eredmények az IQ örökletességéről
|
| 1230. | | | Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
|
| 1231. | | | Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
|
| 1232. | | | Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
|
| 1233. | | | Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
|
| 1234. | | | Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
|
| 1235. | | | Új ismeretek az elhízás genetikájához
|
| 1236. | | | Új kutatási eredmények az onkológiában
|
| 1237. | | | Új lehetőségek a korszerű reumatológiai kutatásban : genomika és immuninformatika/immunomika
|
| 1238. | | | Új lehetőségek az NSCLC kezelésében : a célzott terápiák bővülő palettája tetefeégek az NSCLC kezelésében
|
| 1239. | | | Új, molekuláris genetikai megközelítés az IQ öröklődésének vizsgálatában
|
| 1240. | | | Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
|
| 1241. | | | Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
|
| 1242. | | | Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia
|
| 1243. | | | Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
|
| 1244. | | | Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
|
| 1245. | | | Új tudományterület születik : I. Nemzetközi Immungenomikai Kongresszus, Budapest
|
| 1246. | | | Új típusú és komplex klinikai vizsgálatok : a precíziós medicina térnyerésének hatása a klinikai vizsgálatokra
|
| 1247. | | | Új utak a prosztatarák terápiájában: a genetikai mintázat szerepe a célzott kezelések kiválasztásában
|
| 1248. | | | Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
|
| 1249. | | | Újabb eredmények a 2-es típusú diabetes mellitus genetikai tényezőiről
|
| 1250. | | | Újabb evidencia alapú hatékony terápiás célpont a nem kissejtes tüdőrák kezelésében a MET exon 14 skipping génhiba
|
