GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1201.			Vesedaganatok genetikája
1202.			A vesedaganatokban előforduló genetikai mutációk, mint terápiás célpontok
1203.			A vesesejtes karcinómák patológiai jellemzői és genetikai háttere
1204.			A veszélyes géntechnika?
1205.			Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
1206.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
1207.			Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
1208.			A vizuális információfeldolgozás eltérései szkizofrén betegek tünetmentes testvéreiben
1209.			A Váradi-Papp-szindróma (VI-os típusú orofaciodigitalis szindróma) 25 éves története
1210.			A végbél-vastagbélrák a nőgyógyászati daganatok tükrében
1211.			Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
1212.			A vékonybél-adenocarcinoma gyógyszeres kezelésének új lehetőségei
1213.			Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban
1214.			A vérnyomást befolyásoló genetikai tényezők diagnosztikája és a magas vérnyomás genetikai rizikófaktorai
1215.			Vörösiszap indukálta mRNS és miRNS expresszióváltozások vizsgálata CBA/Ca egerekben
1216.			Werner-szindróma
1217.			Why are migraineurs more depressed? A review of the factors contributing to the comorbidity of migraine and depression = Miért gyakoribb a depresszió migrénesekben? A migrén és a depresszió komorbi...
1218.			Wigner Jenő családfájának elemzése
1219.			Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
1220.			Wilson-kór 2003
1221.			A Wilson-kór napjainkban
1222.			Wolfram-syndroma
1223.			X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): Az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával
1224.			X-kromoszómához kapcsolt lymphoproliferativ betegség
1225.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
1226.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
1227.			ß3-adrenoreceptor gén Trp64Arg polimorfizmusának szerepe elhízott gyermekek energiaegyensúlyában
1228.			Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
1229.			Élelmiszerekhez felhasznált tartósítószerek génexpresszió-modifikáló hatásának vizsgálata
1230.			Élettartam és öregedés
1231.			Az élettartamot meghatározó exogén és endogén tényezők
1232.			Az élettudományok támogatása az Európai Unióban
1233.			Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
1234.			Az északkelet-magyarországi telepszerű körülmények között élő cigány lakosság egészség-magatartása és egészségi állapota
1235.			Öngyilkossági kísérlet, pszichopatológia és genetika
1236.			Az öngyilkos-viselkedés neurobiológiai, genetikai vonatkozásai és néhány integrációs lehetőség a személyiség pszichobiológiai modelljével
1237.			Az öregedés genetikai ujjlenyomatának vizsgálata génchipek felhasználásával
1238.			Az öregedés genetikája
1239.			Az öregedés mikroszkópos és molekuláris jelei a vastagbélben, valamint ezek lehetséges szerepe az időskori vastagbélrák kialakulásában
1240.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1241.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1242.			Az öregedési folyamat mechanizmusa : orvosi vonatkozások
1243.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
1244.			Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
1245.			Örökletes haemochromatosis
1246.			Örökletes hematológiai malignitások
1247.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
1248.			Örökletes petefészekrák
1249.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
1250.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés

Mind kijelölve: