GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1201.			Why are migraineurs more depressed? A review of the factors contributing to the comorbidity of migraine and depression = Miért gyakoribb a depresszió migrénesekben? A migrén és a depresszió komorbi...
1202.			Wigner Jenő családfájának elemzése
1203.			Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
1204.			Wilson-kór 2003
1205.			A Wilson-kór napjainkban
1206.			Wolfram-syndroma
1207.			X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): Az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával
1208.			X-kromoszómához kapcsolt lymphoproliferativ betegség
1209.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
1210.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
1211.			ß3-adrenoreceptor gén Trp64Arg polimorfizmusának szerepe elhízott gyermekek energiaegyensúlyában
1212.			Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
1213.			Élelmiszerekhez felhasznált tartósítószerek génexpresszió-modifikáló hatásának vizsgálata
1214.			Élettartam és öregedés
1215.			Az élettartamot meghatározó exogén és endogén tényezők
1216.			Az élettudományok támogatása az Európai Unióban
1217.			Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával
1218.			Az északkelet-magyarországi telepszerű körülmények között élő cigány lakosság egészség-magatartása és egészségi állapota
1219.			Öngyilkossági kísérlet, pszichopatológia és genetika
1220.			Az öngyilkos-viselkedés neurobiológiai, genetikai vonatkozásai és néhány integrációs lehetőség a személyiség pszichobiológiai modelljével
1221.			Az öregedés genetikai ujjlenyomatának vizsgálata génchipek felhasználásával
1222.			Az öregedés genetikája
1223.			Az öregedés mikroszkópos és molekuláris jelei a vastagbélben, valamint ezek lehetséges szerepe az időskori vastagbélrák kialakulásában
1224.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1225.			Az öregedés sejttani és genetikai alapjai
1226.			Az öregedési folyamat mechanizmusa : orvosi vonatkozások
1227.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
1228.			Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
1229.			Örökletes haemochromatosis
1230.			Örökletes hematológiai malignitások
1231.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
1232.			Örökletes petefészekrák
1233.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
1234.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
1235.			Öröklés - környezet: mit is jelent az "is"?
1236.			Öröklés- és környezetelvű érvelés az 1970-es évek fordulóján
1237.			Öröklődhetnek-e a szerzett szomatikus tulajdonságok, avagy Igaza lehet-e egy kicsit Lamarcknak?
1238.			Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
1239.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
1240.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
1241.			Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
1242.			Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
1243.			Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
1244.			Új eredmények az IQ örökletességéről
1245.			Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
1246.			Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
1247.			Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
1248.			Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
1249.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
1250.			Új ismeretek az elhízás genetikájához

Mind kijelölve: