| 551. | | | Génvizsgálat Treacher Collins-szindrómában
|
| 552. | | | A H9N2 altípusú madárinfluenza-vírus növekvő jelentősége a világban : irodalmi összefoglaló
|
| 553. | | | Habituális vetélés
|
| 554. | | | Haemoglobinopathia és familiáris thrombophilia társulása (béta-thalassaemia minor, FV-Leiden-mutáció és MTHFR gén-mutáció együttes előfordulása
|
| 555. | | | Haemophilia-B - a "mostoha" vérzékenység
|
| 556. | | | A hagyományos kínai fitoterápia értelmezése és beillesztése a nyugati típusú orvoslásba az emberi genom ismeretének birtokában
|
| 557. | | | Hajlamosító gének vizsgálata magyar morbus Crohn- és colitis ulcerosás betegpopulációban
|
| 558. | | | Halláskárosodásban részt vevő NAT2, GRM7, GRHL2 hajlamosító polimorfizmusok és haplotípusok roma és magyar populációban
|
| 559. | | | A hangulati dimenziók és a glia-eredetű növekedési faktort kódoló gén polimorfizmusainak összefüggése depresszióval diagnosztizált mintán
|
| 560. | | | Haptoglobin-polimorfizmus: új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban
|
| 561. | | | Hasonlóságok és különbségek a cardiovascularis és a cerebrovascularis megbetegedések genetikai hátterében és immunológiai mechanizmusaiban
|
| 562. | | | Hasznos genetikai vizsgálatok a gasztroenterológiában
|
| 563. | | | Hatching the behavioral addiction egg: Reward Deficiency Solution System (RDSS)TM as a function of dopaminergic neurogenetics and brain functional connectivity linking all addictions under a common...
|
| 564. | | | Hatásosság a valós klimkai gyakorlatban : spinalis izomatrophiában szenvedő felnőttek kezelése nuszinerszennel
|
| 565. | | | A Helicobacter pylori fertőzés hatása a P53 onkoprotein expresszió és az apoptotikus aktivitás megváltozására gyomornyálkahártyán
|
| 566. | | | A hemokromatózis molekuláris genetikai vizsgálata
|
| 567. | | | A hepatitis B- és C-vírus gén diagnosztikája
|
| 568. | | | Hepatitis C vírus infekció és immunglobulin nehéz lánc génátrendeződés
|
| 569. | | | Hepatitis E fertőzések és a hepatitis E vírus molekuláris humángenetikai azonosítása Magyarországon
|
| 570. | | | Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy in childhood = Herediter nyomásérzékeny neuropathia gyermekkorban
|
| 571. | | | A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
|
| 572. | | | Herediter epidermolysis bullosa molekuláris genetikai vizsgálata
|
| 573. | | | A herediter haemorrhagiás teleangiectasia (Osler-Weber-Rendu-kór) genetikai diagnosztikája
|
| 574. | | | Herediter neuromuscularis betegségek szűrése molekuláris genetikai módszerekkel hazai roma populációban
|
| 575. | | | A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotípusának sokszínűsége : két, igazolt mutáció hordozó beteg családfa analízise
|
| 576. | | | Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata
|
| 577. | | | Heredity - environment influences, on growth and maturation during puberty : A cross-cultural comparison
|
| 578. | | | Heterogenitás és a daganatok
|
| 579. | | | Heterotaxia szindrómák familiáris jelentkezése : esetismertetés és a nemzetközi irodalom áttekintése
|
| 580. | | | Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
|
| 581. | | | Hibák és tévedések a laktáz-genetikai lelet értelmezésében
|
| 582. | | | A hidradenitis suppurativa pathofiziológiája
|
| 583. | | | Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika? : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
|
| 584. | | | Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
|
| 585. | | | Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
|
| 586. | | | Hipermobilis Ehlers-Danlos-szindróma és hipermobilitási spektrum zavarok
|
| 587. | | | Hipertónia és genetika
|
| 588. | | | A hirtelen szívhalál molekuláris és genetikai háttere
|
| 589. | | | Histamine, part of the Metabolome
|
| 590. | | | A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
|
| 591. | | | A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
|
| 592. | | | HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
|
| 593. | | | HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
|
| 594. | | | HNF-4-a-mutáció okozta monogénes diabetes mellitus (MODY-1) első hazai esete
|
| 595. | | | A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
|
| 596. | | | Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
|
| 597. | | | Hogyan beszélgetnek a sejtek? : avagy a mikrovezikulák mint a sejtek közötti kommunikáció újonnan felismert szereplői
|
| 598. | | | Hogyan lesz egy gyerekből beteganyag? : genetika és etika a Magyar Mucopoliszaccharidózis Társaság szemszögéből
|
| 599. | | | Hol vannak a "vérnyomásgének"?
|
| 600. | | | Homo genomanipulatus
|
