GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

551.			Géncsendesítő gyógyszerek : 2. [r.], Transzlációgátló antiszensz oligonukleotidok
552.			Géncsendesítő gyógyszerek : 3. [r.], Splicing moduláló oligonukleotidok
553.			Géncsendesítő gyógyszerek : 4. [r.], Az RNS-interferencia felhasználása a gyógyászatban
554.			A géndiagnosztika helye bizonyos anyagcsere-betegségek betegirányításában
555.			Géneltérések biológiai szerepe és prognosztikai jelentősége humán malignus melanomákban
556.			Génexpresszió megváltozása sóterhelés hatására patkány-vesében : egy génchip kísérlet eredménye
557.			A génexpresszió változásai és patogenetikai jelentőségük fibrosus dysplasiás és nem fibrosus dysplasiás nők csontszövetében
558.			Génexpressziós profilok a korai emlőrák adjuváns kezelésében
559.			A génkezelt burgonya megelőzheti a cukorbajt
560.			Génkifejeződés eltéréseinek meghatározása normál és malignus trofoblaszt sejtvonalak között membránhibridizációs módszerrel
561.			A génkutatás forradalma : a géntechnika óv és veszélyeztet
562.			A gén-környezet interakció szerepe az evészavarok kialakulásában
563.			Génmutációra ható molekulák a cystás fibrosis kezelésében
564.			Génmódosított immunsejtek: új fegyverek nem csak daganatok ellen
565.			Génpolimorfizmusok lehetséges szerepe a toxikus adenoma és az ezt kísérő osteopathia kialakulásában
566.			A génrendszer őrzőangyala : a p53 tumor szuppresszor szerkezet hatás összefüggéseinek tanulmányozása a Wistar intézetben
567.			A génszabályozás és a génhálózatok evolúciója
568.			A génterápia kockázatai
569.			Géntoxikológia és kémiai karcinogenezis
570.			Géntoxikológiai és immuntoxikológiai vizsgálatok az egészségkockázat meghatározásában
571.			A géntérképezés a gyógyszerészek nézőpontjából
572.			Génvizsgálat Treacher Collins-szindrómában
573.			A H9N2 altípusú madárinfluenza-vírus növekvő jelentősége a világban : irodalmi összefoglaló
574.			Habituális vetélés
575.			Haemoglobinopathia és familiáris thrombophilia társulása (béta-thalassaemia minor, FV-Leiden-mutáció és MTHFR gén-mutáció együttes előfordulása
576.			Haemophilia-B - a "mostoha" vérzékenység
577.			A hagyományos kínai fitoterápia értelmezése és beillesztése a nyugati típusú orvoslásba az emberi genom ismeretének birtokában
578.			Hajlamosító gének vizsgálata magyar morbus Crohn- és colitis ulcerosás betegpopulációban
579.			Halláskárosodásban részt vevő NAT2, GRM7, GRHL2 hajlamosító polimorfizmusok és haplotípusok roma és magyar populációban
580.			A hangulati dimenziók és a glia-eredetű növekedési faktort kódoló gén polimorfizmusainak összefüggése depresszióval diagnosztizált mintán
581.			Haptoglobin-polimorfizmus: új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban
582.			Hasonlóságok és különbségek a cardiovascularis és a cerebrovascularis megbetegedések genetikai hátterében és immunológiai mechanizmusaiban
583.			Hasznos genetikai vizsgálatok a gasztroenterológiában
584.			Hatalom a tudomány ellen : 2. [r.], A szovjet genetika tragédiája
585.			Hatalom a tudomány ellen : 2. [r.], Liszenko bűnei - emberi sorsokon keresztül
586.			Hatching the behavioral addiction egg: Reward Deficiency Solution System (RDSS)TM as a function of dopaminergic neurogenetics and brain functional connectivity linking all addictions under a common...
587.			Hatásosság a valós klimkai gyakorlatban : spinalis izomatrophiában szenvedő felnőttek kezelése nuszinerszennel
588.			A Helicobacter pylori fertőzés hatása a P53 onkoprotein expresszió és az apoptotikus aktivitás megváltozására gyomornyálkahártyán
589.			A hemokromatózis molekuláris genetikai vizsgálata
590.			Hemothorax: a Rare Complication of Osteochondroma
591.			A hepatitis B- és C-vírus gén diagnosztikája
592.			Hepatitis C vírus infekció és immunglobulin nehéz lánc génátrendeződés
593.			Hepatitis E fertőzések és a hepatitis E vírus molekuláris humángenetikai azonosítása Magyarországon
594.			Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy in childhood = Herediter nyomásérzékeny neuropathia gyermekkorban
595.			A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
596.			Herediter epidermolysis bullosa molekuláris genetikai vizsgálata
597.			A herediter haemorrhagiás teleangiectasia (Osler-Weber-Rendu-kór) genetikai diagnosztikája
598.			Herediter neuromuscularis betegségek szűrése molekuláris genetikai módszerekkel hazai roma populációban
599.			A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotípusának sokszínűsége : két, igazolt mutáció hordozó beteg családfa analízise
600.			Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>