Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>

551.  Herediter neuromuscularis betegségek szűrése molekuláris genetikai módszerekkel hazai roma populációban
552.  A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotípusának sokszínűsége : két, igazolt mutáció hordozó beteg családfa analízise
553.  Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata
554.  Heredity - environment influences, on growth and maturation during puberty : A cross-cultural comparison
555.  Heterogenitás és a daganatok
556.  Heterotaxia szindrómák familiáris jelentkezése : esetismertetés és a nemzetközi irodalom áttekintése
557.  Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
558.  Hibák és tévedések a laktáz-genetikai lelet értelmezésében
559.  A hidradenitis suppurativa pathofiziológiája
560.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika? : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
561.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
562.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
563.  Hipermobilis Ehlers-Danlos-szindróma és hipermobilitási spektrum zavarok
564.  Hipertónia és genetika
565.  A hirtelen szívhalál molekuláris és genetikai háttere
566.  Histamine, part of the Metabolome
567.  A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
568.  A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
569.  HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
570.  HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
571.  HNF-4-a-mutáció okozta monogénes diabetes mellitus (MODY-1) első hazai esete
572.  A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
573.  Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
574.  Hogyan beszélgetnek a sejtek? : avagy a mikrovezikulák mint a sejtek közötti kommunikáció újonnan felismert szereplői
575.  Hogyan lesz egy gyerekből beteganyag? : genetika és etika a Magyar Mucopoliszaccharidózis Társaság szemszögéből
576.  Hol vannak a "vérnyomásgének"?
577.  Homo genomanipulatus
578.  Homogámia, genetikai hasonlóság, imprinting : a szülői modellek szerepe a párválasztási preferenciák kialakulásában
579.  Homozigóta DR3;DQ2 coeliakiás család
580.  A horizontális génátvitel szerepe a tumorképződésben
581.  Hormonális imprinting - a kiszámíthatatlan jövő
582.  A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
583.  A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
584.  A hosszú élet génjei
585.  A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
586.  A humán genom
587.  A humán genom jelentősége a gyógyszerészetben
588.  A humán genom megismerésének hatása a patológia fejlődésére
589.  Humán Genom Program : bevezetés
590.  A Humán genom projekt
591.  A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
592.  A humán génterápia alkalmazásának fejlődése
593.  Humán leukocytaantigének genetikai vizsgálata antifoszfolipid szindrómával társult rheumatoid arthritisben
594.  A humán leukocytaantigének molekuláris genetikai vizsgálata myastheniás előzmény után kialakult rheumatoid arthritisben
595.  Humán népességek genetikai pozíciói enzimpolimorfizmusaik alapján
596.  A humán OCTN2 karnitintranszporter és mutációi
597.  Humán papillomavírus és méhnyakrák: a tumoros folyamat kialakulásának genetikai háttere
598.  Humángenetika a laboratóriumtól a betegágyig
599.  A humángenetika társadalmi jelentősége
600.  A humángenetikai eltérések lehetséges szerepe Covid-19-fertőzésben

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>