Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>

51.  Az angiotenzin-konvertáz enzim(ACE)-gén inszerció/deléció (I/D) polimorfizmusának hatása hemodializált betegek túlélésére
52.  Az anotiát és microtiát kísérő többszörös fejlődési rendellenességek eloszlása
53.  Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, első fokú férfi rokonaiban
54.  Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, elsőfokú nőrokonaiban
55.  Anyai szérum alfa-fetoprotein meghatározásának szerepe a terhesgondozásban
56.  Apasági vizsgálat : DNS-profil meghatározás alapján
57.  Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka
58.  Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
59.  Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
60.  Az apolipoprotein E genotípusok összefüggése cardiovascularis betegségek kialakulásával
61.  Az apolipoprotein E4-allél mint genetikai rizikótényező Alzheimer-betegségben
62.  The application of microsatellites in molecular pathology
63.  Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
64.  Arilamin-N-acetiltranszferáz-2 polimorfizmus és a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek
65.  Az aritmogén cardiomyopathia szokatlan megjelenési formái : amikor a genetika segít
66.  Az artrózis patogenezise és fizioterápiás kezelése
67.  Association between the COMT gene and rumination in a Hungarian sample = A rumináció és a COMT gén közötti összefüggés vizsgálata magyar mintán
68.  Association of IFN-y and P2X7 Receptor Gene Polymorphisms in Susceptibility to Tuberculosis Among Iranian Patients
69.  Association of pili with widespread multidrug-resistant genetic lineages of non-invasive pediatric Streptococcus pneumoniae isolates
70.  Association of XRCC3 18067 C>T (Thr241Met) polymorphism with risk of cervical and ovarian cancers: A systematic review and meta-analysis
71.  Asthma : légúti allergiák
72.  Az asthma farmakogenomikája: jelen és perspektíva
73.  Az asztma kezelése és genetikai háttere
74.  Asztmafenotípusok és terápiás érzékenységük
75.  Az atópiás betegségek kezelésének tapasztalatai
76.  Az atópiás eredetű légúti hyperreaktivitás immunológiai alapjai : génmanipulációs eredmények
77.  Az autizmus genetikai okai
78.  Az autizmus spektrum betegség genetikája
79.  Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
80.  Az autoimmun betegségek genetikájáról
81.  Az autoimmun betegségek patogenetikai jellemzői
82.  Autoimmun idegrendszeri kórképek patomechanizmusa
83.  Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikuma és molekuláris genetikája
84.  Automated fluorescent detection of a 10 loci multiplex for paternity testing
85.  Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák
86.  Autoszomális recesszív hiper-IgM-szindróma
87.  Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegségért felelős gén lokuszának vizsgálata egy congenitalis májfibrosisban és polycystás májbetegségben szenvedő 21 éves nőbetegnél
88.  Autoszóm domináns öröklődésű polycystás vesebetegség I. típusának magzati géndiagnosztikája
89.  Autoszóm domináns öröklődésű sphaerocytosis
90.  Avemar hatása a leukémiás Jurkat T-sejtvonal jelátviteli folyamataira és életképességére
91.  A Barrett-nyelőcső premalignustól az adenocarcinomáig terjedő elváltozásainak elemzése összehasonlító génhibridizációval
92.  Basic principles of cancer molecular genetics
93.  Az Bcl-2 és Bax-gének expressziója a koraszülés hátterében; az apoptosis kölcsönhatásai egyéb kóroki tényezőkkel
94.  BCR-ABL mRNS expressziós szintek valós idejű kvantitatív PCR-rel történő követése krónikus myeloid leukaemiás betegek esetében
95.  Becker-naevus syndroma
96.  Belgyógyászat és genetika
97.  Belgyógyászati betegségek genetikai vonatkozásai
98.  A benignus familiáris újszülöttkori görcsök (BFNC) genetikája
99.  Beszámoló : Fulbright ösztöndíj
100.  Betegségek kockázatának és gyógykezelésének megállapítása személyi géncsipekkel

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>