GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

51.			Amikor a köztes anyagcseretermék végzetes salak-ballaszttá válik : enzimhiány okozza a Hunter szindrómát
52.			Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség
53.			Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
54.			Angiokeratoma corporis diffusum (Anderson-Fabry-betegség) okozta veseelégtelenség
55.			Az angiotenzinkonvertálóenzim-gén I/D polimorfizmusának hatása a vesetranszplantált betegek cardiovascularis rizikójára és a grafttúlélésre
56.			Az angiotenzin-konvertáz enzim(ACE)-gén inszerció/deléció (I/D) polimorfizmusának hatása hemodializált betegek túlélésére
57.			Az anotiát és microtiát kísérő többszörös fejlődési rendellenességek eloszlása
58.			Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, első fokú férfi rokonaiban
59.			Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, elsőfokú nőrokonaiban
60.			Anyai szérum alfa-fetoprotein meghatározásának szerepe a terhesgondozásban
61.			Apasági vizsgálat : DNS-profil meghatározás alapján
62.			Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka
63.			Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
64.			Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
65.			Az apolipoprotein E genotípusok összefüggése cardiovascularis betegségek kialakulásával
66.			Az apolipoprotein E4-allél mint genetikai rizikótényező Alzheimer-betegségben
67.			The application of microsatellites in molecular pathology
68.			Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
69.			Arilamin-N-acetiltranszferáz-2 polimorfizmus és a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek
70.			Az aritmogén cardiomyopathia szokatlan megjelenési formái : amikor a genetika segít
71.			Az artrózis patogenezise és fizioterápiás kezelése
72.			Association between the COMT gene and rumination in a Hungarian sample = A rumináció és a COMT gén közötti összefüggés vizsgálata magyar mintán
73.			Association of IFN-y and P2X7 Receptor Gene Polymorphisms in Susceptibility to Tuberculosis Among Iranian Patients
74.			Association of pili with widespread multidrug-resistant genetic lineages of non-invasive pediatric Streptococcus pneumoniae isolates
75.			Association of XRCC3 18067 C>T (Thr241Met) polymorphism with risk of cervical and ovarian cancers: A systematic review and meta-analysis
76.			Asthma : légúti allergiák
77.			Az asthma farmakogenomikája: jelen és perspektíva
78.			Az asztma kezelése és genetikai háttere
79.			Asztmafenotípusok és terápiás érzékenységük
80.			ATXN3 promotes proliferation, stemness and motility of clear cell renal cell carcinoma cells by regulating S100A8 ubiquitination
81.			Az atópiás betegségek kezelésének tapasztalatai
82.			Az atópiás eredetű légúti hyperreaktivitás immunológiai alapjai : génmanipulációs eredmények
83.			Az autizmus genetikai okai
84.			Az autizmus spektrum betegség genetikája
85.			Az autizmus spektrum zavar genetikai aspektusai
86.			Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
87.			Az autoimmun betegségek genetikájáról
88.			Az autoimmun betegségek patogenetikai jellemzői
89.			Autoimmun idegrendszeri kórképek patomechanizmusa
90.			Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikuma és molekuláris genetikája
91.			Automated fluorescent detection of a 10 loci multiplex for paternity testing
92.			Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák
93.			Autoszomális recesszív hiper-IgM-szindróma
94.			Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegségért felelős gén lokuszának vizsgálata egy congenitalis májfibrosisban és polycystás májbetegségben szenvedő 21 éves nőbetegnél
95.			Autoszóm domináns öröklődésű polycystás vesebetegség I. típusának magzati géndiagnosztikája
96.			Autoszóm domináns öröklődésű sphaerocytosis
97.			Avemar hatása a leukémiás Jurkat T-sejtvonal jelátviteli folyamataira és életképességére
98.			Bardet-Biedl-szindróma két BBS10 génvariánssal diagnosztizált beteg esete
99.			A Barrett-nyelőcső premalignustól az adenocarcinomáig terjedő elváltozásainak elemzése összehasonlító génhibridizációval
100.			Basic principles of cancer molecular genetics

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>