GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

51.			Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
52.			Angiokeratoma corporis diffusum (Anderson-Fabry-betegség) okozta veseelégtelenség
53.			Az angiotenzinkonvertálóenzim-gén I/D polimorfizmusának hatása a vesetranszplantált betegek cardiovascularis rizikójára és a grafttúlélésre
54.			Az angiotenzin-konvertáz enzim(ACE)-gén inszerció/deléció (I/D) polimorfizmusának hatása hemodializált betegek túlélésére
55.			Az anotiát és microtiát kísérő többszörös fejlődési rendellenességek eloszlása
56.			Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, első fokú férfi rokonaiban
57.			Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, elsőfokú nőrokonaiban
58.			Anyai szérum alfa-fetoprotein meghatározásának szerepe a terhesgondozásban
59.			Apasági vizsgálat : DNS-profil meghatározás alapján
60.			Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka
61.			Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
62.			Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
63.			Az apolipoprotein E genotípusok összefüggése cardiovascularis betegségek kialakulásával
64.			Az apolipoprotein E4-allél mint genetikai rizikótényező Alzheimer-betegségben
65.			The application of microsatellites in molecular pathology
66.			Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
67.			Arilamin-N-acetiltranszferáz-2 polimorfizmus és a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek
68.			Az aritmogén cardiomyopathia szokatlan megjelenési formái : amikor a genetika segít
69.			Az artrózis patogenezise és fizioterápiás kezelése
70.			Association between the COMT gene and rumination in a Hungarian sample = A rumináció és a COMT gén közötti összefüggés vizsgálata magyar mintán
71.			Association of IFN-y and P2X7 Receptor Gene Polymorphisms in Susceptibility to Tuberculosis Among Iranian Patients
72.			Association of pili with widespread multidrug-resistant genetic lineages of non-invasive pediatric Streptococcus pneumoniae isolates
73.			Association of XRCC3 18067 C>T (Thr241Met) polymorphism with risk of cervical and ovarian cancers: A systematic review and meta-analysis
74.			Asthma : légúti allergiák
75.			Az asthma farmakogenomikája: jelen és perspektíva
76.			Az asztma kezelése és genetikai háttere
77.			Asztmafenotípusok és terápiás érzékenységük
78.			ATXN3 promotes proliferation, stemness and motility of clear cell renal cell carcinoma cells by regulating S100A8 ubiquitination
79.			Az atópiás betegségek kezelésének tapasztalatai
80.			Az atópiás eredetű légúti hyperreaktivitás immunológiai alapjai : génmanipulációs eredmények
81.			Az autizmus genetikai okai
82.			Az autizmus spektrum betegség genetikája
83.			Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
84.			Az autoimmun betegségek genetikájáról
85.			Az autoimmun betegségek patogenetikai jellemzői
86.			Autoimmun idegrendszeri kórképek patomechanizmusa
87.			Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikuma és molekuláris genetikája
88.			Automated fluorescent detection of a 10 loci multiplex for paternity testing
89.			Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák
90.			Autoszomális recesszív hiper-IgM-szindróma
91.			Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegségért felelős gén lokuszának vizsgálata egy congenitalis májfibrosisban és polycystás májbetegségben szenvedő 21 éves nőbetegnél
92.			Autoszóm domináns öröklődésű polycystás vesebetegség I. típusának magzati géndiagnosztikája
93.			Autoszóm domináns öröklődésű sphaerocytosis
94.			Avemar hatása a leukémiás Jurkat T-sejtvonal jelátviteli folyamataira és életképességére
95.			A Barrett-nyelőcső premalignustól az adenocarcinomáig terjedő elváltozásainak elemzése összehasonlító génhibridizációval
96.			Basic principles of cancer molecular genetics
97.			Az Bcl-2 és Bax-gének expressziója a koraszülés hátterében; az apoptosis kölcsönhatásai egyéb kóroki tényezőkkel
98.			BCR-ABL mRNS expressziós szintek valós idejű kvantitatív PCR-rel történő követése krónikus myeloid leukaemiás betegek esetében
99.			Becker-naevus syndroma
100.			Belgyógyászat és genetika

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	>>