GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

51.			Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség
52.			Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
53.			Angiokeratoma corporis diffusum (Anderson-Fabry-betegség) okozta veseelégtelenség
54.			Az angiotenzinkonvertálóenzim-gén I/D polimorfizmusának hatása a vesetranszplantált betegek cardiovascularis rizikójára és a grafttúlélésre
55.			Az angiotenzin-konvertáz enzim(ACE)-gén inszerció/deléció (I/D) polimorfizmusának hatása hemodializált betegek túlélésére
56.			Az anotiát és microtiát kísérő többszörös fejlődési rendellenességek eloszlása
57.			Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, első fokú férfi rokonaiban
58.			Anyagcsere-eltérések a 2-es típusú cukorbetegek egészséges, elsőfokú nőrokonaiban
59.			Anyai szérum alfa-fetoprotein meghatározásának szerepe a terhesgondozásban
60.			Apasági vizsgálat : DNS-profil meghatározás alapján
61.			Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké: a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka
62.			Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
63.			Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
64.			Az apolipoprotein E genotípusok összefüggése cardiovascularis betegségek kialakulásával
65.			Az apolipoprotein E4-allél mint genetikai rizikótényező Alzheimer-betegségben
66.			The application of microsatellites in molecular pathology
67.			Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
68.			Arilamin-N-acetiltranszferáz-2 polimorfizmus és a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek
69.			Az aritmogén cardiomyopathia szokatlan megjelenési formái : amikor a genetika segít
70.			Az artrózis patogenezise és fizioterápiás kezelése
71.			Association between the COMT gene and rumination in a Hungarian sample = A rumináció és a COMT gén közötti összefüggés vizsgálata magyar mintán
72.			Association of IFN-y and P2X7 Receptor Gene Polymorphisms in Susceptibility to Tuberculosis Among Iranian Patients
73.			Association of pili with widespread multidrug-resistant genetic lineages of non-invasive pediatric Streptococcus pneumoniae isolates
74.			Association of XRCC3 18067 C>T (Thr241Met) polymorphism with risk of cervical and ovarian cancers: A systematic review and meta-analysis
75.			Asthma : légúti allergiák
76.			Az asthma farmakogenomikája: jelen és perspektíva
77.			Az asztma kezelése és genetikai háttere
78.			Asztmafenotípusok és terápiás érzékenységük
79.			ATXN3 promotes proliferation, stemness and motility of clear cell renal cell carcinoma cells by regulating S100A8 ubiquitination
80.			Az atópiás betegségek kezelésének tapasztalatai
81.			Az atópiás eredetű légúti hyperreaktivitás immunológiai alapjai : génmanipulációs eredmények
82.			Az autizmus genetikai okai
83.			Az autizmus spektrum betegség genetikája
84.			Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
85.			Az autoimmun betegségek genetikájáról
86.			Az autoimmun betegségek patogenetikai jellemzői
87.			Autoimmun idegrendszeri kórképek patomechanizmusa
88.			Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikuma és molekuláris genetikája
89.			Automated fluorescent detection of a 10 loci multiplex for paternity testing
90.			Autoszomális domináns öröklődésű cerebellaris ataxiák
91.			Autoszomális recesszív hiper-IgM-szindróma
92.			Az autoszomális recesszív polycystás vesebetegségért felelős gén lokuszának vizsgálata egy congenitalis májfibrosisban és polycystás májbetegségben szenvedő 21 éves nőbetegnél
93.			Autoszóm domináns öröklődésű polycystás vesebetegség I. típusának magzati géndiagnosztikája
94.			Autoszóm domináns öröklődésű sphaerocytosis
95.			Avemar hatása a leukémiás Jurkat T-sejtvonal jelátviteli folyamataira és életképességére
96.			Bardet-Biedl-szindróma két BBS10 génvariánssal diagnosztizált beteg esete
97.			A Barrett-nyelőcső premalignustól az adenocarcinomáig terjedő elváltozásainak elemzése összehasonlító génhibridizációval
98.			Basic principles of cancer molecular genetics
99.			Az Bcl-2 és Bax-gének expressziója a koraszülés hátterében; az apoptosis kölcsönhatásai egyéb kóroki tényezőkkel
100.			BCR-ABL mRNS expressziós szintek valós idejű kvantitatív PCR-rel történő követése krónikus myeloid leukaemiás betegek esetében

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>