GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
802.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
803.			Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
804.			Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
805.			A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
806.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
807.			Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
808.			Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
809.			Mitokondriális betegségek
810.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
811.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
812.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
813.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
814.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
815.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
816.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
817.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
818.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
819.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
820.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
821.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
822.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
823.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
824.			The molecular basis of infectious diseases : a review
825.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
826.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae
827.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
828.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
829.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
830.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
831.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
832.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"
833.			A molekuláris genetika klinikai onkológiai vonatkozásai
834.			A molekuláris genetika szárnyalása az elmúlt évtizedekben, a diagnosztikai módszerek kiválasztásának szempontjai
835.			Molekuláris genetika és géndiagnosztika az orvostudományban : VI. Semmelweis Symposium, 1997. november 6-7.
836.			Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
837.			Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
838.			Molekuláris genetikai módszerek a myeloma multiplex prognózisának megítélésében
839.			Molekuláris genetikai módszerek alkalmazása a myeloproliferativ betegségek gyógykezelésében
840.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében
841.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
842.			Molekuláris genetikai vizsgálatok alkalmazása a non-Hodgkin-lymphomák diagnózisában
843.			Molekuláris genetikai vizsgálatok anapláziás nagysejtes lymphomában
844.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
845.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége krónikus myeloid leukaemiában
846.			Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
847.			Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
848.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
849.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
850.			Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért

Mind kijelölve: