GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			The Mendelian Mystery of Autosomal-Dominant Hypertension with Brachydactyly: Do short fingers cause hypertension?
802.			A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
803.			A metabolikus szindróma összetevőinek genetikai meghatározottsága: ikervizsgálatok eredményei
804.			Metatropiás dysplasia
805.			The methylation status of NKCC1 and KCC2 in the patients with refractory temporal lobe epilepsy = Az NKCC1 és KCC2 gének metilációs státusza refrakter temporalis epilepsziában
806.			A metiléntetrahidrofolsav-reduktáz gén C677T-és A1298C-mutációinak interakciója ischaemiás stroke-ban
807.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén polimorfizmusának (C677T) magyarországi gyakorisága
808.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
809.			Mi a szerepe a genetikai tanácsadásnak onkológiai betegségek esetén?
810.			A microsatellita-státus és a morfológiai kép összefüggése vastagbélrákokban
811.			A migigysejtes méhtestrák - genetikai vonatkozások
812.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
813.			Migréns családok magatartásbiológiai jellemzői
814.			A mikrobiológia és genetika helyzete a Kossuth Lajos Tudományegyetemen
815.			Mikrobiom hatása az egészségre
816.			Mikroelektródok az orvosi diagnosztikában
817.			A mikroorganizmusok patogenitása és virulenciája: definíciók, példázatok és molekuláris háttérismeretek
818.			A mikro-RNS-ek szerepe a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában
819.			Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
820.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
821.			Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
822.			Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
823.			A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
824.			A mirigykivonatoktól a molekuláris endokrinológiáig: szemelvények a hazai klinikai endokrinológia történetéből
825.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
826.			Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
827.			Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
828.			Mitokondriális betegségek
829.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
830.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
831.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
832.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
833.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
834.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
835.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
836.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
837.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
838.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
839.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
840.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
841.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
842.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
843.			The molecular basis of infectious diseases : a review
844.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
845.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae
846.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
847.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
848.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
849.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
850.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait

Mind kijelölve: