GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
802.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
803.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
804.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
805.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
806.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
807.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
808.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
809.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
810.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
811.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
812.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
813.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
814.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
815.			The molecular basis of infectious diseases : a review
816.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
817.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae
818.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
819.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
820.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
821.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
822.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
823.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"
824.			A molekuláris genetika klinikai onkológiai vonatkozásai
825.			A molekuláris genetika szárnyalása az elmúlt évtizedekben, a diagnosztikai módszerek kiválasztásának szempontjai
826.			Molekuláris genetika és géndiagnosztika az orvostudományban : VI. Semmelweis Symposium, 1997. november 6-7.
827.			Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
828.			Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
829.			Molekuláris genetikai módszerek a myeloma multiplex prognózisának megítélésében
830.			Molekuláris genetikai módszerek alkalmazása a myeloproliferativ betegségek gyógykezelésében
831.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében
832.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
833.			Molekuláris genetikai vizsgálatok alkalmazása a non-Hodgkin-lymphomák diagnózisában
834.			Molekuláris genetikai vizsgálatok anapláziás nagysejtes lymphomában
835.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
836.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége krónikus myeloid leukaemiában
837.			Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
838.			Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
839.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
840.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
841.			Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért
842.			Molekuláris morfológiai módszerek a laboratóriumi medicinában
843.			A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
844.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
845.			Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
846.			A mozaicizmus mai értelmezéséről
847.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
848.			Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
849.			Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
850.			Multiplex endokrin adenomatosis IIB

Mind kijelölve: