GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			A microsatellita-státus és a morfológiai kép összefüggése vastagbélrákokban
802.			A migigysejtes méhtestrák - genetikai vonatkozások
803.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
804.			Migréns családok magatartásbiológiai jellemzői
805.			A mikrobiológia és genetika helyzete a Kossuth Lajos Tudományegyetemen
806.			Mikrobiom hatása az egészségre
807.			Mikroelektródok az orvosi diagnosztikában
808.			A mikroorganizmusok patogenitása és virulenciája: definíciók, példázatok és molekuláris háttérismeretek
809.			A mikro-RNS-ek szerepe a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában
810.			Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
811.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
812.			Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
813.			Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
814.			A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
815.			A mirigykivonatoktól a molekuláris endokrinológiáig: szemelvények a hazai klinikai endokrinológia történetéből
816.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
817.			Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
818.			Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
819.			Mitokondriális betegségek
820.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
821.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
822.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
823.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
824.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
825.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
826.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
827.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
828.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
829.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
830.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
831.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
832.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
833.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
834.			The molecular basis of infectious diseases : a review
835.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
836.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae
837.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
838.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
839.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
840.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
841.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
842.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"
843.			A molekuláris genetika klinikai onkológiai vonatkozásai
844.			A molekuláris genetika szárnyalása az elmúlt évtizedekben, a diagnosztikai módszerek kiválasztásának szempontjai
845.			Molekuláris genetika és géndiagnosztika az orvostudományban : VI. Semmelweis Symposium, 1997. november 6-7.
846.			Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
847.			Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
848.			Molekuláris genetikai módszerek a myeloma multiplex prognózisának megítélésében
849.			Molekuláris genetikai módszerek alkalmazása a myeloproliferativ betegségek gyógykezelésében
850.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében

Mind kijelölve: