GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			A medullaris pajzsmirigyrák molekuláris genetikai vizsgálata
802.			Meghatározás, osztályozás
803.			Megváltoztatható-e az emberi természet?
804.			A melatoninreceptor 1B rs10830963 génvariáns szerepe a terhességi cukorbetegség kialakulásában és kezelésében
805.			The Mendelian Mystery of Autosomal-Dominant Hypertension with Brachydactyly: Do short fingers cause hypertension?
806.			A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
807.			A metabolikus szindróma összetevőinek genetikai meghatározottsága: ikervizsgálatok eredményei
808.			Metatropiás dysplasia
809.			The methylation status of NKCC1 and KCC2 in the patients with refractory temporal lobe epilepsy = Az NKCC1 és KCC2 gének metilációs státusza refrakter temporalis epilepsziában
810.			A metiléntetrahidrofolsav-reduktáz gén C677T-és A1298C-mutációinak interakciója ischaemiás stroke-ban
811.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén polimorfizmusának (C677T) magyarországi gyakorisága
812.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
813.			Mi a szerepe a genetikai tanácsadásnak onkológiai betegségek esetén?
814.			A microsatellita-státus és a morfológiai kép összefüggése vastagbélrákokban
815.			A migigysejtes méhtestrák - genetikai vonatkozások
816.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
817.			Migréns családok magatartásbiológiai jellemzői
818.			A mikrobiológia és genetika helyzete a Kossuth Lajos Tudományegyetemen
819.			Mikrobiom hatása az egészségre
820.			Mikroelektródok az orvosi diagnosztikában
821.			A mikroorganizmusok patogenitása és virulenciája: definíciók, példázatok és molekuláris háttérismeretek
822.			A mikro-RNS-ek szerepe a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában
823.			Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
824.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
825.			Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
826.			Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
827.			A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
828.			A mirigykivonatoktól a molekuláris endokrinológiáig: szemelvények a hazai klinikai endokrinológia történetéből
829.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
830.			Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
831.			Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
832.			Mitokondriális betegségek
833.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
834.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
835.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
836.			Miért kezelünk nem malignus vascularis betegeket onkoterápiás szerekkel?
837.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
838.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
839.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
840.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
841.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
842.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
843.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
844.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
845.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
846.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
847.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
848.			The molecular basis of infectious diseases : a review
849.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
850.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae

Mind kijelölve: