Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>

801.  Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
802.  Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
803.  Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
804.  Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
805.  Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
806.  Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért
807.  Molekuláris morfológiai módszerek a laboratóriumi medicinában
808.  A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
809.  Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
810.  Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
811.  A mozaicizmus mai értelmezéséről
812.  Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
813.  Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
814.  Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
815.  Multiplex endokrin adenomatosis IIB
816.  Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
817.  Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
818.  Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
819.  Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
820.  Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
821.  Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
822.  A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
823.  Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
824.  A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
825.  A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
826.  Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
827.  A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
828.  A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
829.  Mérlegen : az agy (első) évtizede
830.  A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
831.  Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
832.  A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
833.  A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
834.  NCAPH promotes proliferation as well as motility of breast cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway
835.  Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
836.  A nem alkoholos zsírmáj befolyásoló hatása olajipari munkások perifériás lymphocytáinak gén- és immuntoxikológai paramétereire
837.  Nem kódoló genom és mikro-RNS-ek: új fejezet a genetika történetében
838.  Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
839.  A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
840.  A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
841.  A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
842.  Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
843.  Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
844.  A nephronophthisis tünettana és genetikája
845.  Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője
846.  Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
847.  A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák
848.  Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
849.  Neurogenetikai betegségek - a diagnosztika és a terápia kérdései : beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről
850.  A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>