GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			Mikrobiom hatása az egészségre
802.			Mikroelektródok az orvosi diagnosztikában
803.			A mikroorganizmusok patogenitása és virulenciája: definíciók, példázatok és molekuláris háttérismeretek
804.			A mikro-RNS-ek szerepe a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában
805.			Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
806.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
807.			Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
808.			Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
809.			A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
810.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
811.			Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
812.			Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
813.			Mitokondriális betegségek
814.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
815.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
816.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
817.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
818.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
819.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
820.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
821.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
822.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
823.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
824.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
825.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
826.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
827.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
828.			The molecular basis of infectious diseases : a review
829.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
830.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae
831.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
832.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
833.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
834.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
835.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
836.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"
837.			A molekuláris genetika klinikai onkológiai vonatkozásai
838.			A molekuláris genetika szárnyalása az elmúlt évtizedekben, a diagnosztikai módszerek kiválasztásának szempontjai
839.			Molekuláris genetika és géndiagnosztika az orvostudományban : VI. Semmelweis Symposium, 1997. november 6-7.
840.			Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
841.			Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
842.			Molekuláris genetikai módszerek a myeloma multiplex prognózisának megítélésében
843.			Molekuláris genetikai módszerek alkalmazása a myeloproliferativ betegségek gyógykezelésében
844.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében
845.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
846.			Molekuláris genetikai vizsgálatok alkalmazása a non-Hodgkin-lymphomák diagnózisában
847.			Molekuláris genetikai vizsgálatok anapláziás nagysejtes lymphomában
848.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
849.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége krónikus myeloid leukaemiában
850.			Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban

Mind kijelölve: