GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

801.			A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
802.			A metabolikus szindróma összetevőinek genetikai meghatározottsága: ikervizsgálatok eredményei
803.			Metatropiás dysplasia
804.			The methylation status of NKCC1 and KCC2 in the patients with refractory temporal lobe epilepsy = Az NKCC1 és KCC2 gének metilációs státusza refrakter temporalis epilepsziában
805.			A metiléntetrahidrofolsav-reduktáz gén C677T-és A1298C-mutációinak interakciója ischaemiás stroke-ban
806.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén polimorfizmusának (C677T) magyarországi gyakorisága
807.			A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
808.			Mi a szerepe a genetikai tanácsadásnak onkológiai betegségek esetén?
809.			A microsatellita-státus és a morfológiai kép összefüggése vastagbélrákokban
810.			A migigysejtes méhtestrák - genetikai vonatkozások
811.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
812.			Migréns családok magatartásbiológiai jellemzői
813.			A mikrobiológia és genetika helyzete a Kossuth Lajos Tudományegyetemen
814.			Mikrobiom hatása az egészségre
815.			Mikroelektródok az orvosi diagnosztikában
816.			A mikroorganizmusok patogenitása és virulenciája: definíciók, példázatok és molekuláris háttérismeretek
817.			A mikro-RNS-ek szerepe a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában
818.			Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
819.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
820.			Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
821.			Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
822.			A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
823.			A mirigykivonatoktól a molekuláris endokrinológiáig: szemelvények a hazai klinikai endokrinológia történetéből
824.			A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
825.			Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
826.			Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
827.			Mitokondriális betegségek
828.			A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
829.			A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
830.			Mitokondriális transzfer RNS mutációk klinikai jelentősége
831.			Miért különböznek az ikerpárok? : az ikerkutatásról
832.			Miért négybetűs a genetikai ábécé?
833.			Moderating effects of PER3 gene DNA methylation on the association between problematic mobile phone use and chronotype among Chinese young adults: Focus on gender differences
834.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
835.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
836.			A modern orvosbiológiai kutatás etikai és világnézeti kihívásai egy példán keresztül
837.			The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
838.			A MODY jelentősége a diabéteszes betegek ellátásában : irodalmi áttekintés egy eset kapcsán
839.			A MODY klinikai és genetikai heterogenitása
840.			A MODY-kalkulátor értéke a monogénes diabetesformák predictiójában
841.			A mola hydatidosa genetikai háttere és diagnosztikája
842.			The molecular basis of infectious diseases : a review
843.			Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
844.			Molecular identification key of the family Streptococcaceae
845.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
846.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
847.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
848.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
849.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
850.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"

Mind kijelölve: