GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

201.			DeKÓDolva : gondolatok a humán genom szabadalmi oltalmazásáról
202.			A depresszió a poligénes vizsgálatok tükrében: a gének és a környezet közti kapcsolat szerepe
203.			Dermatoglyphic analysis in children with cerebral palsy
204.			Descendant' statures as determined by sex differences appearing in parents' statures?
205.			A desmoid tumorokról három esetünk kapcsán
206.			A diabetes mellitus genetikája
207.			A diabétesz okairól : 1. r., A diabétesz genetikai és immunológiai okai
208.			A diabéteszes nephropathia jelentősége és korszerű kezelése - a genetikai kutatásoktól a betegágyig
209.			Diabéteszhez társuló autoimmun betegségek : az autoimmun betegségek kockázatát növelő genetikai és epigenetikus tényezők
210.			Different signal pathways regulate IL-1ß-induced mature and primary miRNA-146a expression in human alveolar epithelial cells
211.			A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
212.			A diffúz nagy B-sejtes limfóma genetikai és patológiai sajátosságai
213.			DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
214.			A DiGeorge-szindroma
215.			DiGeorge-szindróma in vitro fertilizációval született gyermekben
216.			A DiGeorge-szindróma mint az egyik leggyakoribb mikrodeléciós kórkép
217.			A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
218.			Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
219.			Dilalativ cardiomyopathia familiáris esete
220.			Discrimination of Burkholderia mallei/pseudomallei from Burkholderia thailandensis by sequence comparison of a fragment of the ribosomal protein S21 (rpsU) gene
221.			DNA profiling by detection of repetitive nucleotide sequences on human chromosome 6
222.			DNS amplifikáción alapuló genom-tipizálási módszerek : módszerismertetés
223.			DNS javító gének polimorfizmusának szerepe a fej-nyak daganatok kialakulásában
224.			DNS-alapú immunterápiák
225.			DNS-chipek : a molekuláris genetika új korszaka
226.			DNS-chipek génexpressziós mintázatok vizsgálatára és alkalmazásuk a diagnosztikában
227.			DNS-javító mechanizmusok hiánya szolid tumorokban - terápiás lehetőségek és diagnosztikus kihívások
228.			A DNS-metiláció szerepe és klinikai jelentősége a vastagbélrák kialakulásában
229.			A DNS-repair mechanizmusok monogénes betegségei
230.			DNS-szekvenálás a gén és a genom szintjén
231.			A DNS-szerkezettől a genomszerkezetig
232.			Dongaláb deformitás családon belüli halmozódása : esetbemutatás
233.			A dopaminerg rendszer genetikai polimorfizmusainak szerepe heroinfüggésben
234.			Dopaminerg és szerotonerg génvariánsok hatása a kognitív teljesítményre
235.			A Down-kór prevalenciájában bekövetkezett változások okainak genetikai-epidemiológiai vizsgálata
236.			Driver gének, epigenetikai és mikrokörnyezeti tényezők szerepe nem kissejtes tüdőrák kialakulásában és progressziójában, rákőssejt
237.			A D-vitamin receptor gén polimorfizmusainak összefüggése az izomteljesítménnyel
238.			D-vitaminhiány és a génreguláció zavara
239.			A D-vitamin-receptor genetikai polimorfizmusok populációgenetikai összefüggései klinikai kórállapotokkal
240.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
241.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
242.			Dystrophia myotonica congenitalis : esetbemutatás
243.			Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
244.			DYT1-pozitív generalizált dystonia : egy testvérpár esettanulmánya
245.			Dózis-hatás összefüggés vizsgálata a kadmium genotoxicitásában egér spermatocytákon
246.			Echokardiográfiás mutatók hypertoniás szülők sportoló és nem sportoló gyermekeiben
247.			Ectrodactylia, ectodermalis dysplasia, ajak- és szájpadhasadék szindróma
248.			Edzettség, edzhetőség genetikai háttere
249.			Effect of genetic and environmental influences on hepatic steatosis: A classical twin study based on computed tomography
250.			Efflux pump systems as key contributors to multidrug resistance in Stenotrophomonas maltophilia: Physiological roles and gene regulation

Mind kijelölve: