GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

201.			DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
202.			DeKÓDolva : gondolatok a humán genom szabadalmi oltalmazásáról
203.			A depresszió a poligénes vizsgálatok tükrében: a gének és a környezet közti kapcsolat szerepe
204.			Dermatoglyphic analysis in children with cerebral palsy
205.			Descendant' statures as determined by sex differences appearing in parents' statures?
206.			A desmoid tumorokról három esetünk kapcsán
207.			A diabetes mellitus genetikája
208.			A diabétesz okairól : 1. r., A diabétesz genetikai és immunológiai okai
209.			A diabéteszes nephropathia jelentősége és korszerű kezelése - a genetikai kutatásoktól a betegágyig
210.			Diabéteszhez társuló autoimmun betegségek : az autoimmun betegségek kockázatát növelő genetikai és epigenetikus tényezők
211.			Different signal pathways regulate IL-1ß-induced mature and primary miRNA-146a expression in human alveolar epithelial cells
212.			A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
213.			A diffúz nagy B-sejtes limfóma genetikai és patológiai sajátosságai
214.			DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
215.			A DiGeorge-szindroma
216.			DiGeorge-szindróma in vitro fertilizációval született gyermekben
217.			A DiGeorge-szindróma mint az egyik leggyakoribb mikrodeléciós kórkép
218.			A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
219.			Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
220.			Dilalativ cardiomyopathia familiáris esete
221.			Discrimination of Burkholderia mallei/pseudomallei from Burkholderia thailandensis by sequence comparison of a fragment of the ribosomal protein S21 (rpsU) gene
222.			DNA profiling by detection of repetitive nucleotide sequences on human chromosome 6
223.			DNS amplifikáción alapuló genom-tipizálási módszerek : módszerismertetés
224.			DNS javító gének polimorfizmusának szerepe a fej-nyak daganatok kialakulásában
225.			DNS-alapú immunterápiák
226.			DNS-chipek : a molekuláris genetika új korszaka
227.			DNS-chipek génexpressziós mintázatok vizsgálatára és alkalmazásuk a diagnosztikában
228.			DNS-javító mechanizmusok hiánya szolid tumorokban - terápiás lehetőségek és diagnosztikus kihívások
229.			A DNS-metiláció szerepe és klinikai jelentősége a vastagbélrák kialakulásában
230.			A DNS-repair mechanizmusok monogénes betegségei
231.			DNS-szekvenálás a gén és a genom szintjén
232.			A DNS-szerkezettől a genomszerkezetig
233.			Dongaláb deformitás családon belüli halmozódása : esetbemutatás
234.			A dopaminerg rendszer genetikai polimorfizmusainak szerepe heroinfüggésben
235.			Dopaminerg és szerotonerg génvariánsok hatása a kognitív teljesítményre
236.			A Down-kór prevalenciájában bekövetkezett változások okainak genetikai-epidemiológiai vizsgálata
237.			Driver gének, epigenetikai és mikrokörnyezeti tényezők szerepe nem kissejtes tüdőrák kialakulásában és progressziójában, rákőssejt
238.			A D-vitamin receptor gén polimorfizmusainak összefüggése az izomteljesítménnyel
239.			D-vitaminhiány és a génreguláció zavara
240.			A D-vitamin-receptor genetikai polimorfizmusok populációgenetikai összefüggései klinikai kórállapotokkal
241.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
242.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
243.			Dystrophia myotonica congenitalis : esetbemutatás
244.			Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
245.			DYT1-pozitív generalizált dystonia : egy testvérpár esettanulmánya
246.			Dózis-hatás összefüggés vizsgálata a kadmium genotoxicitásában egér spermatocytákon
247.			Echokardiográfiás mutatók hypertoniás szülők sportoló és nem sportoló gyermekeiben
248.			Ectrodactylia, ectodermalis dysplasia, ajak- és szájpadhasadék szindróma
249.			Edzettség, edzhetőség genetikai háttere
250.			Effect of genetic and environmental influences on hepatic steatosis: A classical twin study based on computed tomography

Mind kijelölve: