GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

201.			A daganatos betegségekkel szembeni genetikai fogékonyság népegészségügyi megközelítésben
202.			Daganatos megbetegedések gyakori előfordulása myeloma multiplexben szenvedő betegek családjában = Frequent occurence of tumours among first-degree relatives of multiple myeloma patients introduction
203.			DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
204.			DeKÓDolva : gondolatok a humán genom szabadalmi oltalmazásáról
205.			A depresszió a poligénes vizsgálatok tükrében: a gének és a környezet közti kapcsolat szerepe
206.			Dermatoglyphic analysis in children with cerebral palsy
207.			Descendant' statures as determined by sex differences appearing in parents' statures?
208.			A desmoid tumorokról három esetünk kapcsán
209.			A diabetes mellitus genetikája
210.			A diabétesz okairól : 1. r., A diabétesz genetikai és immunológiai okai
211.			A diabéteszes nephropathia jelentősége és korszerű kezelése - a genetikai kutatásoktól a betegágyig
212.			Diabéteszhez társuló autoimmun betegségek : az autoimmun betegségek kockázatát növelő genetikai és epigenetikus tényezők
213.			Different signal pathways regulate IL-1ß-induced mature and primary miRNA-146a expression in human alveolar epithelial cells
214.			A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
215.			A diffúz nagy B-sejtes limfóma genetikai és patológiai sajátosságai
216.			DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
217.			A DiGeorge-szindroma
218.			DiGeorge-szindróma in vitro fertilizációval született gyermekben
219.			A DiGeorge-szindróma mint az egyik leggyakoribb mikrodeléciós kórkép
220.			A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
221.			Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
222.			Dilalativ cardiomyopathia familiáris esete
223.			Discrimination of Burkholderia mallei/pseudomallei from Burkholderia thailandensis by sequence comparison of a fragment of the ribosomal protein S21 (rpsU) gene
224.			DNA profiling by detection of repetitive nucleotide sequences on human chromosome 6
225.			DNS amplifikáción alapuló genom-tipizálási módszerek : módszerismertetés
226.			DNS javító gének polimorfizmusának szerepe a fej-nyak daganatok kialakulásában
227.			DNS-alapú immunterápiák
228.			DNS-chipek : a molekuláris genetika új korszaka
229.			DNS-chipek génexpressziós mintázatok vizsgálatára és alkalmazásuk a diagnosztikában
230.			DNS-javító mechanizmusok hiánya szolid tumorokban - terápiás lehetőségek és diagnosztikus kihívások
231.			A DNS-metiláció szerepe és klinikai jelentősége a vastagbélrák kialakulásában
232.			A DNS-repair mechanizmusok monogénes betegségei
233.			DNS-szekvenálás a gén és a genom szintjén
234.			A DNS-szerkezettől a genomszerkezetig
235.			Dongaláb deformitás családon belüli halmozódása : esetbemutatás
236.			A dopaminerg rendszer genetikai polimorfizmusainak szerepe heroinfüggésben
237.			Dopaminerg és szerotonerg génvariánsok hatása a kognitív teljesítményre
238.			A Down-kór prevalenciájában bekövetkezett változások okainak genetikai-epidemiológiai vizsgálata
239.			Driver gének, epigenetikai és mikrokörnyezeti tényezők szerepe nem kissejtes tüdőrák kialakulásában és progressziójában, rákőssejt
240.			A D-vitamin receptor gén polimorfizmusainak összefüggése az izomteljesítménnyel
241.			D-vitaminhiány és a génreguláció zavara
242.			A D-vitamin-receptor genetikai polimorfizmusok populációgenetikai összefüggései klinikai kórállapotokkal
243.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
244.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
245.			Dystrophia myotonica congenitalis : esetbemutatás
246.			Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
247.			DYT1-pozitív generalizált dystonia : egy testvérpár esettanulmánya
248.			Dózis-hatás összefüggés vizsgálata a kadmium genotoxicitásában egér spermatocytákon
249.			Echokardiográfiás mutatók hypertoniás szülők sportoló és nem sportoló gyermekeiben
250.			Ectrodactylia, ectodermalis dysplasia, ajak- és szájpadhasadék szindróma

Mind kijelölve: