GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

201.			Daganatos megbetegedések gyakori előfordulása myeloma multiplexben szenvedő betegek családjában = Frequent occurence of tumours among first-degree relatives of multiple myeloma patients introduction
202.			DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
203.			DeKÓDolva : gondolatok a humán genom szabadalmi oltalmazásáról
204.			A depresszió a poligénes vizsgálatok tükrében: a gének és a környezet közti kapcsolat szerepe
205.			Dermatoglyphic analysis in children with cerebral palsy
206.			Descendant' statures as determined by sex differences appearing in parents' statures?
207.			A desmoid tumorokról három esetünk kapcsán
208.			A diabetes mellitus genetikája
209.			A diabétesz okairól : 1. r., A diabétesz genetikai és immunológiai okai
210.			A diabéteszes nephropathia jelentősége és korszerű kezelése - a genetikai kutatásoktól a betegágyig
211.			Diabéteszhez társuló autoimmun betegségek : az autoimmun betegségek kockázatát növelő genetikai és epigenetikus tényezők
212.			Different signal pathways regulate IL-1ß-induced mature and primary miRNA-146a expression in human alveolar epithelial cells
213.			A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
214.			A diffúz nagy B-sejtes limfóma genetikai és patológiai sajátosságai
215.			DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
216.			A DiGeorge-szindroma
217.			DiGeorge-szindróma in vitro fertilizációval született gyermekben
218.			A DiGeorge-szindróma mint az egyik leggyakoribb mikrodeléciós kórkép
219.			A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
220.			Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
221.			Dilalativ cardiomyopathia familiáris esete
222.			Discrimination of Burkholderia mallei/pseudomallei from Burkholderia thailandensis by sequence comparison of a fragment of the ribosomal protein S21 (rpsU) gene
223.			DNA profiling by detection of repetitive nucleotide sequences on human chromosome 6
224.			DNS amplifikáción alapuló genom-tipizálási módszerek : módszerismertetés
225.			DNS javító gének polimorfizmusának szerepe a fej-nyak daganatok kialakulásában
226.			DNS-alapú immunterápiák
227.			DNS-chipek : a molekuláris genetika új korszaka
228.			DNS-chipek génexpressziós mintázatok vizsgálatára és alkalmazásuk a diagnosztikában
229.			DNS-javító mechanizmusok hiánya szolid tumorokban - terápiás lehetőségek és diagnosztikus kihívások
230.			A DNS-metiláció szerepe és klinikai jelentősége a vastagbélrák kialakulásában
231.			A DNS-repair mechanizmusok monogénes betegségei
232.			DNS-szekvenálás a gén és a genom szintjén
233.			A DNS-szerkezettől a genomszerkezetig
234.			Dongaláb deformitás családon belüli halmozódása : esetbemutatás
235.			A dopaminerg rendszer genetikai polimorfizmusainak szerepe heroinfüggésben
236.			Dopaminerg és szerotonerg génvariánsok hatása a kognitív teljesítményre
237.			A Down-kór prevalenciájában bekövetkezett változások okainak genetikai-epidemiológiai vizsgálata
238.			Driver gének, epigenetikai és mikrokörnyezeti tényezők szerepe nem kissejtes tüdőrák kialakulásában és progressziójában, rákőssejt
239.			A D-vitamin receptor gén polimorfizmusainak összefüggése az izomteljesítménnyel
240.			D-vitaminhiány és a génreguláció zavara
241.			A D-vitamin-receptor genetikai polimorfizmusok populációgenetikai összefüggései klinikai kórállapotokkal
242.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
243.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
244.			Dystrophia myotonica congenitalis : esetbemutatás
245.			Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
246.			DYT1-pozitív generalizált dystonia : egy testvérpár esettanulmánya
247.			Dózis-hatás összefüggés vizsgálata a kadmium genotoxicitásában egér spermatocytákon
248.			Echokardiográfiás mutatók hypertoniás szülők sportoló és nem sportoló gyermekeiben
249.			Ectrodactylia, ectodermalis dysplasia, ajak- és szájpadhasadék szindróma
250.			Edzettség, edzhetőség genetikai háttere

Mind kijelölve: