GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

201.			A diabéteszes nephropathia jelentősége és korszerű kezelése - a genetikai kutatásoktól a betegágyig
202.			Different signal pathways regulate IL-1ß-induced mature and primary miRNA-146a expression in human alveolar epithelial cells
203.			A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
204.			A diffúz nagy B-sejtes limfóma genetikai és patológiai sajátosságai
205.			DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
206.			A DiGeorge-szindroma
207.			DiGeorge-szindróma in vitro fertilizációval született gyermekben
208.			A DiGeorge-szindróma mint az egyik leggyakoribb mikrodeléciós kórkép
209.			A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
210.			Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
211.			Dilalativ cardiomyopathia familiáris esete
212.			Discrimination of Burkholderia mallei/pseudomallei from Burkholderia thailandensis by sequence comparison of a fragment of the ribosomal protein S21 (rpsU) gene
213.			DNA profiling by detection of repetitive nucleotide sequences on human chromosome 6
214.			DNS amplifikáción alapuló genom-tipizálási módszerek : módszerismertetés
215.			DNS javító gének polimorfizmusának szerepe a fej-nyak daganatok kialakulásában
216.			DNS-alapú immunterápiák
217.			DNS-chipek : a molekuláris genetika új korszaka
218.			DNS-chipek génexpressziós mintázatok vizsgálatára és alkalmazásuk a diagnosztikában
219.			DNS-javító mechanizmusok hiánya szolid tumorokban - terápiás lehetőségek és diagnosztikus kihívások
220.			A DNS-metiláció szerepe és klinikai jelentősége a vastagbélrák kialakulásában
221.			A DNS-repair mechanizmusok monogénes betegségei
222.			DNS-szekvenálás a gén és a genom szintjén
223.			A DNS-szerkezettől a genomszerkezetig
224.			Dongaláb deformitás családon belüli halmozódása : esetbemutatás
225.			A dopaminerg rendszer genetikai polimorfizmusainak szerepe heroinfüggésben
226.			Dopaminerg és szerotonerg génvariánsok hatása a kognitív teljesítményre
227.			A Down-kór prevalenciájában bekövetkezett változások okainak genetikai-epidemiológiai vizsgálata
228.			Driver gének, epigenetikai és mikrokörnyezeti tényezők szerepe nem kissejtes tüdőrák kialakulásában és progressziójában, rákőssejt
229.			A D-vitamin receptor gén polimorfizmusainak összefüggése az izomteljesítménnyel
230.			D-vitaminhiány és a génreguláció zavara
231.			A D-vitamin-receptor genetikai polimorfizmusok populációgenetikai összefüggései klinikai kórállapotokkal
232.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusa rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
233.			A D-vitamin-receptor-gén BsmI-polimorfizmusának vizsgálata rheumatoid arthritisben és társuló osteoporosisban
234.			Dystrophia myotonica congenitalis : esetbemutatás
235.			Dystrophia myotonica: irodalmi áttekintés, 1999.
236.			DYT1-pozitív generalizált dystonia : egy testvérpár esettanulmánya
237.			Dózis-hatás összefüggés vizsgálata a kadmium genotoxicitásában egér spermatocytákon
238.			Echokardiográfiás mutatók hypertoniás szülők sportoló és nem sportoló gyermekeiben
239.			Ectrodactylia, ectodermalis dysplasia, ajak- és szájpadhasadék szindróma
240.			Edzettség, edzhetőség genetikai háttere
241.			Effect of genetic and environmental influences on hepatic steatosis: A classical twin study based on computed tomography
242.			Egy fonálféreg az orvoslás szolgálatában: Caenorhabditis elegans
243.			Egy generáció genetikája - Rezidens Szalon a Kogartban
244.			Egy gén - több betegség : a cisztikus fibrózis és a férfiterméketlenség
245.			Egy meztelen sejt visszaemlékezései : a daganatos sejt belső jellemzői és a Gompertiz-modell
246.			Egy orvosegyetemi intézet (a Biológiai - Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet) negyven évének vázlatos története
247.			Egy sikeres brit genomikai program: a "Százezer Genom Projekt"
248.			Egy új tudományos forradalom : a molekuláris genetika, az informatika és a viselkedés tudományának integrációja
249.			Egy újonnan felfedezett molekulacsalád : a kemokinek
250.			Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei

Mind kijelölve: