GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1051.			RNS izolálás optimalizálása COPD-s betegek köpetéből
1052.			Az RNS-interferencia alkalmazásának lehetőségei és korlátai
1053.			The role and importance of gene polymorphisms in the development of atherosclerosis
1054.			The role of HLA-DRBI*04 alleles and their association with HLA-DQB genes in genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in Hungarian patients
1055.			A roma és indiai populációk genetikai hasonlósága és ennek jelentősége a csontvelő donor regiszterek összetételében
1056.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
1057.			A rough set based rational clustering framework for determining correlated genes
1058.			Rules and regulations concerning biobanks in the genetic law of Hungary
1059.			Rákgenetika : 1. [r.], Az örökítő anyag és tartozékainak kémiája
1060.			Rákgenetika : 2. [r.], A DNS megkettőződése
1061.			A rákspecifikus gének szöveti specificitása, a genomikai profil klinikai előnyei előrehaladott szolid tumorok esetében
1062.			Rész és egész viszonya a génszabályozásban
1063.			A rézanyagcsere ritka genetikai rendellenessége
1064.			Rövid QT szindróma (SQTS)
1065.			A SARS-CoV-2-fertőzés iránti fogékonyság és a súlyos COVID-19 hátterében álló genetikai tényezők
1066.			Schoepf-Merei Ágost-emlékérem előadás - 2002. : a klinikai genetika - mint a gyermekgyógyászat szerves része - szolgálatában
1067.			Sclerosis multiplex
1068.			Sclerosis tuberosa - PTX kezelése során diagnosztizált ritka genetikai betegség
1069.			A sejtosztódás rendellenességeivel és a kromoszómaszám változásával kapcsolatos biológiai mechanizmusok vizsgálata malignus daganatokban
1070.			Sequence analysis of Schmallenberg virus genomes detected in Hungary
1071.			Serotonin transporter, serotonin-2A receptor and tryptophan hydroxilase gene polymorphisms in depressed suicide victims
1072.			Siker és bukás
1073.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
1074.			Az siRNS terápiás alkalmazásában rejlő lehetőségek és kihívások
1075.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
1076.			Az SLE molekuláris patogenezise
1077.			Az SMA múltja, jelene és jövője
1078.			SNAP-25: a novel candidate gene in psychiatric genetics = SNAP-25: egy új kandidáns gén a pszichiátriai genetikában
1079.			Sorsanalízis és genetika : családfakutatás, párválasztás, öröklődés
1080.			A sound mind in a sound body: a novel concept unravelling heterogeneity of depression = Ép testben ép lélek: új megközelítés a depresszió heterogenitásának megértésére
1081.			Spa diversity and genetic characterization of t127 methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a tertiary Greek hospital
1082.			Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál
1083.			A spinalis izomatrophia személyre szabott terápiás lehetőségei
1084.			A spinalis izomatrophiát meghatározó survival motoneuron gének kvantitatív analízise
1085.			Sportgenetika
1086.			A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
1087.			A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
1088.			Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
1089.			A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
1090.			Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1091.			Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1092.			Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1093.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1094.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1095.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1096.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1097.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1098.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1099.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1100.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>