GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1051.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
1052.			Ritka tubulopathia: Dent-betegség a focalis segmentalis glomerularis sclerosis hátterében
1053.			RNS izolálás optimalizálása COPD-s betegek köpetéből
1054.			Az RNS-interferencia alkalmazásának lehetőségei és korlátai
1055.			The role and importance of gene polymorphisms in the development of atherosclerosis
1056.			The role of HLA-DRBI*04 alleles and their association with HLA-DQB genes in genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in Hungarian patients
1057.			A roma és indiai populációk genetikai hasonlósága és ennek jelentősége a csontvelő donor regiszterek összetételében
1058.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
1059.			A rough set based rational clustering framework for determining correlated genes
1060.			Rules and regulations concerning biobanks in the genetic law of Hungary
1061.			Rákgenetika : 1. [r.], Az örökítő anyag és tartozékainak kémiája
1062.			Rákgenetika : 2. [r.], A DNS megkettőződése
1063.			A rákspecifikus gének szöveti specificitása, a genomikai profil klinikai előnyei előrehaladott szolid tumorok esetében
1064.			Rész és egész viszonya a génszabályozásban
1065.			A rézanyagcsere ritka genetikai rendellenessége
1066.			Rövid QT szindróma (SQTS)
1067.			A SARS-CoV-2-fertőzés iránti fogékonyság és a súlyos COVID-19 hátterében álló genetikai tényezők
1068.			Schoepf-Merei Ágost-emlékérem előadás - 2002. : a klinikai genetika - mint a gyermekgyógyászat szerves része - szolgálatában
1069.			Sclerosis multiplex
1070.			Sclerosis tuberosa - PTX kezelése során diagnosztizált ritka genetikai betegség
1071.			A sejtosztódás rendellenességeivel és a kromoszómaszám változásával kapcsolatos biológiai mechanizmusok vizsgálata malignus daganatokban
1072.			Sequence analysis of Schmallenberg virus genomes detected in Hungary
1073.			Serotonin transporter, serotonin-2A receptor and tryptophan hydroxilase gene polymorphisms in depressed suicide victims
1074.			Siker és bukás
1075.			Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
1076.			Az siRNS terápiás alkalmazásában rejlő lehetőségek és kihívások
1077.			Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
1078.			Az SLE molekuláris patogenezise
1079.			Az SMA múltja, jelene és jövője
1080.			SNAP-25: a novel candidate gene in psychiatric genetics = SNAP-25: egy új kandidáns gén a pszichiátriai genetikában
1081.			Sorsanalízis és genetika : családfakutatás, párválasztás, öröklődés
1082.			A sound mind in a sound body: a novel concept unravelling heterogeneity of depression = Ép testben ép lélek: új megközelítés a depresszió heterogenitásának megértésére
1083.			Spa diversity and genetic characterization of t127 methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a tertiary Greek hospital
1084.			Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál
1085.			A spinalis izomatrophia személyre szabott terápiás lehetőségei
1086.			A spinalis izomatrophiát meghatározó survival motoneuron gének kvantitatív analízise
1087.			Sportgenetika
1088.			A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
1089.			A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
1090.			Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
1091.			A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
1092.			Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1093.			Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1094.			Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1095.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1096.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1097.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1098.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1099.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1100.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>