| 1051. | | | A rough set based rational clustering framework for determining correlated genes
|
| 1052. | | | Rules and regulations concerning biobanks in the genetic law of Hungary
|
| 1053. | | | Rákgenetika : 1. [r.], Az örökítő anyag és tartozékainak kémiája
|
| 1054. | | | Rákgenetika : 2. [r.], A DNS megkettőződése
|
| 1055. | | | A rákspecifikus gének szöveti specificitása, a genomikai profil klinikai előnyei előrehaladott szolid tumorok esetében
|
| 1056. | | | Rész és egész viszonya a génszabályozásban
|
| 1057. | | | A rézanyagcsere ritka genetikai rendellenessége
|
| 1058. | | | Rövid QT szindróma (SQTS)
|
| 1059. | | | A SARS-CoV-2-fertőzés iránti fogékonyság és a súlyos COVID-19 hátterében álló genetikai tényezők
|
| 1060. | | | Schoepf-Merei Ágost-emlékérem előadás - 2002. : a klinikai genetika - mint a gyermekgyógyászat szerves része - szolgálatában
|
| 1061. | | | Sclerosis multiplex
|
| 1062. | | | Sclerosis tuberosa - PTX kezelése során diagnosztizált ritka genetikai betegség
|
| 1063. | | | A sejtosztódás rendellenességeivel és a kromoszómaszám változásával kapcsolatos biológiai mechanizmusok vizsgálata malignus daganatokban
|
| 1064. | | | Sequence analysis of Schmallenberg virus genomes detected in Hungary
|
| 1065. | | | Serotonin transporter, serotonin-2A receptor and tryptophan hydroxilase gene polymorphisms in depressed suicide victims
|
| 1066. | | | Siker és bukás
|
| 1067. | | | Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
|
| 1068. | | | Az siRNS terápiás alkalmazásában rejlő lehetőségek és kihívások
|
| 1069. | | | Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
|
| 1070. | | | Az SLE molekuláris patogenezise
|
| 1071. | | | SNAP-25: a novel candidate gene in psychiatric genetics = SNAP-25: egy új kandidáns gén a pszichiátriai genetikában
|
| 1072. | | | Sorsanalízis és genetika : családfakutatás, párválasztás, öröklődés
|
| 1073. | | | A sound mind in a sound body: a novel concept unravelling heterogeneity of depression = Ép testben ép lélek: új megközelítés a depresszió heterogenitásának megértésére
|
| 1074. | | | Spa diversity and genetic characterization of t127 methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a tertiary Greek hospital
|
| 1075. | | | Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál
|
| 1076. | | | A spinalis izomatrophia személyre szabott terápiás lehetőségei
|
| 1077. | | | A spinalis izomatrophiát meghatározó survival motoneuron gének kvantitatív analízise
|
| 1078. | | | Sportgenetika
|
| 1079. | | | A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
|
| 1080. | | | A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
|
| 1081. | | | Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
|
| 1082. | | | A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
|
| 1083. | | | Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
|
| 1084. | | | Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
|
| 1085. | | | Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
|
| 1086. | | | Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
|
| 1087. | | | Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
|
| 1088. | | | A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
|
| 1089. | | | Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
|
| 1090. | | | Személyre szabott medicina a kardiológiában
|
| 1091. | | | A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
|
| 1092. | | | Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
|
| 1093. | | | A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
|
| 1094. | | | Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
|
| 1095. | | | A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
|
| 1096. | | | Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
|
| 1097. | | | Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
|
| 1098. | | | Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
|
| 1099. | | | A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
|
| 1100. | | | A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
|
