Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 >>

1051.  Siker és bukás
1052.  Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
1053.  Az siRNS terápiás alkalmazásában rejlő lehetőségek és kihívások
1054.  Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
1055.  Az SLE molekuláris patogenezise
1056.  SNAP-25: a novel candidate gene in psychiatric genetics = SNAP-25: egy új kandidáns gén a pszichiátriai genetikában
1057.  Sorsanalízis és genetika : családfakutatás, párválasztás, öröklődés
1058.  Spa diversity and genetic characterization of t127 methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a tertiary Greek hospital
1059.  Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál
1060.  A spinalis izomatrophia személyre szabott terápiás lehetőségei
1061.  A spinalis izomatrophiát meghatározó survival motoneuron gének kvantitatív analízise
1062.  Sportgenetika
1063.  A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
1064.  A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
1065.  Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
1066.  A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
1067.  Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1068.  Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1069.  Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1070.  Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1071.  Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1072.  A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1073.  Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1074.  Személyre szabott medicina a kardiológiában
1075.  A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1076.  Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1077.  Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1078.  A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1079.  Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1080.  Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1081.  Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1082.  A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1083.  A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1084.  A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1085.  A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1086.  A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1087.  A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1088.  A szkizofrénia orvosi vetületei
1089.  Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1090.  Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1091.  Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1092.  Szondi Lipót genetikai munkássága
1093.  A szorongás genetikája
1094.  A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1095.  Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1096.  A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1097.  Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1098.  A szívbetegségek genetikai örökletessége
1099.  A szívelégtelenség patomechanizmusa
1100.  Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 >>