1051. | | | Siker és bukás
|
1052. | | | Silver-Russell-szindróma : diagnosztikai, terápiás és gondozási irányelvek
|
1053. | | | Az siRNS terápiás alkalmazásában rejlő lehetőségek és kihívások
|
1054. | | | Skeletal manifestation of type 1 gaucher disease : an uncommon genetic disorder
|
1055. | | | Az SLE molekuláris patogenezise
|
1056. | | | SNAP-25: a novel candidate gene in psychiatric genetics = SNAP-25: egy új kandidáns gén a pszichiátriai genetikában
|
1057. | | | Sorsanalízis és genetika : családfakutatás, párválasztás, öröklődés
|
1058. | | | Spa diversity and genetic characterization of t127 methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a tertiary Greek hospital
|
1059. | | | Spermiumok aneuploidiájának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál
|
1060. | | | A spinalis izomatrophia személyre szabott terápiás lehetőségei
|
1061. | | | A spinalis izomatrophiát meghatározó survival motoneuron gének kvantitatív analízise
|
1062. | | | Sportgenetika
|
1063. | | | A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
|
1064. | | | A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
|
1065. | | | Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
|
1066. | | | A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
|
1067. | | | Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
|
1068. | | | Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
|
1069. | | | Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
|
1070. | | | Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
|
1071. | | | Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
|
1072. | | | A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
|
1073. | | | Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
|
1074. | | | Személyre szabott medicina a kardiológiában
|
1075. | | | A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
|
1076. | | | Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
|
1077. | | | Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
|
1078. | | | A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
|
1079. | | | Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
|
1080. | | | Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
|
1081. | | | Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
|
1082. | | | A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
|
1083. | | | A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
|
1084. | | | A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
|
1085. | | | A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
|
1086. | | | A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
|
1087. | | | A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
|
1088. | | | A szkizofrénia orvosi vetületei
|
1089. | | | Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
|
1090. | | | Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
|
1091. | | | Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
|
1092. | | | Szondi Lipót genetikai munkássága
|
1093. | | | A szorongás genetikája
|
1094. | | | A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
|
1095. | | | Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
|
1096. | | | A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
|
1097. | | | Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
|
1098. | | | A szívbetegségek genetikai örökletessége
|
1099. | | | A szívelégtelenség patomechanizmusa
|
1100. | | | Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
|