GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

951.			Az orvosi genetikai diagnosztika új eszköze: a DNS-chip
952.			Az Orvosi Hetilap szerepe a kortárs magyar gasztroenterológia kialakulásában : 4. r., 1989-2008
953.			Orvosi Nobel-díj egy genetikai iskolának, 2002-ben : egy aprócska fonálféreg megdicsőülése
954.			Az orvoslás molekuláris genetikai forradalma
955.			Az Orvostovábbképző Egyetem Prenatális Genetikai Központjának eredményei a terhesség alatti citogenetikai szűrés terén 1980 és 1990 között
956.			Az osteoarthrosis kialakulásában központi szerepet játszó faktorok és genetikai elemek mint lehetséges terápiás célpontok
957.			Az osteoporosis genetikája
958.			Osteoporosisban szenvedő anyák leányainak denzitometriás vizsgálata
959.			Otosclerosis : 1. r., Patogenezis
960.			Az otosclerosisra jellemző kanyaróvírusreceptor (cd46) variánsok fehérjeszintű kimutatása az otosclerosis genetikai modellje
961.			Az oxitocinreceptor genetikai variabilitásának in silico elemzése
962.			P1 A2: a myocardialis infarctus új genetikai rizikófaktora
963.			The P2Y nucleotide receptors in the human genome
964.			P53 expression in stage I squamous cell lung cancer
965.			A p53 onkoprotein előfordulásának sajátosságai gyomorrákos betegekben
966.			A p53 tumor szupresszor gén expressziója és mutációja normál lepényben és terhességi trofoblaszt betegségekben
967.			A Paget-kór aktuális kérdései
968.			A pajzsmirigydaganatok genetikai háttere
969.			A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
970.			A palmoplantaris keratodermák vizsgálata, a keratin 9 mutáció kimutatása
971.			A pancreas praecancerosisai: intraepithelialis neoplasia (PanIN) és intraductalis papillaris mucinosus neoplasia (IPMN)
972.			Pancreatologia : 2003
973.			Paradigmaváltás a korai kötődés kutatásában: genetikai tényezők és gén-környezet kölcsönhatások vizsgálata
974.			A Parkinson-kór genetikai háttere : út az új terápiás lehetőségek felé
975.			A Parkinson-kór genetikai vonatkozásai : heterogenitás a hasonló tünetek mögött
976.			A Parkinson-kór genetikája és aktuális terápiás lehetőségei
977.			A PCR-technika és alkalmazása a klinikai diagnosztikában
978.			A perifériásvér-alapú molekuláris profilozással szerzett tapasztalatok pancreas adenocarcinoma esetén
979.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
980.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
981.			A petefészek-daganatok ERCC1-gén-kifejeződésének vizsgálata mint a platinaérzékenység fokmérője
982.			A Peutz-Jeghers-szindrómáról családvizsgálatok kapcsán
983.			A PGM szubtípusok alapján történő apasági kizárások jeletnősége
984.			A phaeochromocytomák-paragangliomák korszerű klinikai szemlélete
985.			Phylogenetic diversity of bacterial communities inhabiting the sediment of Lake Hévíz - A comparison of cultivation and cloning
986.			PIK3CA rs7640662 (C/G) single nucleotide polymorphism lacks association with breast cancer cases in Persians
987.			A plazmasejtes mielóma genetikai sajátosságai és patológiája
988.			A policisztás ovárium szindróma genetikája
989.			A polimeráz láncreakció (PCR) termékeinek analízise új módszerekkel
990.			A poliszisztémás autoimmun betegségek patogenezisének ismerete, korszerű kezelésük feltétele
991.			Polycystás vesebetegség - Ren polycysticum
992.			Polymorph fényexanthema - rettegés a tavaszi-nyári napsütéstől
993.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
994.			Population genetic research in Hungary
995.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 2. [r.], Szérumcsoport rendszerek
996.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 3. [r.], Vörösvérsejt izoenzimrendszerek
997.			A possible genetic influence in parenchyma and small airway changes in COPD: A pilot study of twins using HRCT
998.			Possible genotype-phenotype correlations in Niemann-Pick type C patients and miglustat treatment = Lehetséges genotípus-fenotípus korrelációk C típusú Niemann-Pick-kórban és a betegek miglustatkeze...
999.			Postprandialis lipaemia és a háttérben álló genetikai eltérések kapcsolata familiáris kombinált hyperlipidaemiában
1000.			Potential Radiation Sensitivity Genes in Primary Human Fibroblasts: A Whole Genome Microarray Study

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>