Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>

951.  A primer biliaris cirrhosis genetikája
952.  A primer hyperaldosteronismus genetikája
953.  A primer hypertonia genetikája
954.  A primer komplementhiány immunkémiai és genetikai diagnosztikája
955.  Primer pancreas- és vesetumor szinkron reszekciója : esettanulmány
956.  A prion-patológia (CJD, GSS) és a drogfüggőség molekuláris dinamikája
957.  Pro-inflammatory potential of Escherichia coli strains K12 and Nissle 1917 in a murine model of acute ileitis
958.  Projektalapú mintagyűjtéstől a biobankig
959.  PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
960.  A prosztatarák molekuláris altípusai és célzott terápiás kilátásai
961.  A prosztatarák molekuláris patológiája
962.  Proteomika : az új kihívás
963.  Proteomika és szerepe a biomarkerkutatásban
964.  Proteomkutatás : egy új szakterület születése
965.  A proteázok szerepe a krónikus pancreatitis kialakulásában
966.  A protrombingén G20210A-polimorfizmusának vizsgálata fiatalkori ischaemiás stroke-os betegeknél : genetikai epidemiológiai tanulmány
967.  A pszichogenetika kutatási stratégiái, és egy példa: a Williams-szindróma
968.  A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió-23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabétesszel magyar populációban
969.  Puskin családfája
970.  Quo vadis, klinikai genetika?
971.  Recent advances in molecular genetics of cardiovascular disorders
972.  Recidíváló akut pancreatitis családon belüli halmozódása : az első kationos tripszinogén gén mutációt hordozó magyar család - esetismertetés
973.  A reelin expresszió szerepe az otosclerosis patogenezisében
974.  Reflexiók a 2008. évi XXI. genetikai törvény végrehajtásához
975.  Rekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon-Lefévre szindrómában szenvedő családban
976.  Rendszertani orvostudomány: perspektívák és lehetőségek
977.  Renin-angiotenzin rendszer: molekuláris genetika és hypertonia
978.  A reproduktív biológia és genetika szakmai és etikai kihívásai az új évezred küszöbén
979.  Az Rh vércsoportrendszer genetikája és komplexitása
980.  A rheumatoid arthritis genetikai diagnosztikája
981.  A rheumatoid arthritis genetikai hátteréről egy családfa kapcsán
982.  A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : farmakogenetika és farmakogenomika
983.  A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája: patogenetikai vonatkozások
984.  A rheumatoid arthritis és a HLA-DRB1*04 allél variációinak genetikai kapcsoltsága a magyar populációban
985.  A ritka betegségek diagnosztikája és kezelési lehetőségei
986.  Ritka betegségek, korszerű kezelések
987.  Ritka betegségek, korszerű kezelések
988.  A "Ritka betegségek" súlya
989.  Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
990.  Ritka tubulopathia: Dent-betegség a focalis segmentalis glomerularis sclerosis hátterében
991.  RNS izolálás optimalizálása COPD-s betegek köpetéből
992.  Az RNS-interferencia alkalmazásának lehetőségei és korlátai
993.  The role and importance of gene polymorphisms in the development of atherosclerosis
994.  The role of HLA-DRBI*04 alleles and their association with HLA-DQB genes in genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in Hungarian patients
995.  A roma és indiai populációk genetikai hasonlósága és ennek jelentősége a csontvelő donor regiszterek összetételében
996.  Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
997.  A rough set based rational clustering framework for determining correlated genes
998.  Rules and regulations concerning biobanks in the genetic law of Hungary
999.  Rákgenetika : 1. [r.], Az örökítő anyag és tartozékainak kémiája
1000.  Rákgenetika : 2. [r.], A DNS megkettőződése

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 >>