GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

951.			Az osteoarthrosis kialakulásában központi szerepet játszó faktorok és genetikai elemek mint lehetséges terápiás célpontok
952.			Az osteoporosis genetikája
953.			Osteoporosisban szenvedő anyák leányainak denzitometriás vizsgálata
954.			Otosclerosis : 1. r., Patogenezis
955.			Az otosclerosisra jellemző kanyaróvírusreceptor (cd46) variánsok fehérjeszintű kimutatása az otosclerosis genetikai modellje
956.			Az oxitocinreceptor genetikai variabilitásának in silico elemzése
957.			P1 A2: a myocardialis infarctus új genetikai rizikófaktora
958.			The P2Y nucleotide receptors in the human genome
959.			P53 expression in stage I squamous cell lung cancer
960.			A p53 onkoprotein előfordulásának sajátosságai gyomorrákos betegekben
961.			A p53 tumor szupresszor gén expressziója és mutációja normál lepényben és terhességi trofoblaszt betegségekben
962.			A Paget-kór aktuális kérdései
963.			A pajzsmirigydaganatok genetikai háttere
964.			A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
965.			A palmoplantaris keratodermák vizsgálata, a keratin 9 mutáció kimutatása
966.			A pancreas praecancerosisai: intraepithelialis neoplasia (PanIN) és intraductalis papillaris mucinosus neoplasia (IPMN)
967.			Pancreatologia : 2003
968.			Paradigmaváltás a korai kötődés kutatásában: genetikai tényezők és gén-környezet kölcsönhatások vizsgálata
969.			A Parkinson-kór genetikai háttere : út az új terápiás lehetőségek felé
970.			A Parkinson-kór genetikai vonatkozásai : heterogenitás a hasonló tünetek mögött
971.			A Parkinson-kór genetikája és aktuális terápiás lehetőségei
972.			A PCR-technika és alkalmazása a klinikai diagnosztikában
973.			A perifériásvér-alapú molekuláris profilozással szerzett tapasztalatok pancreas adenocarcinoma esetén
974.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
975.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
976.			A petefészek-daganatok ERCC1-gén-kifejeződésének vizsgálata mint a platinaérzékenység fokmérője
977.			A Peutz-Jeghers-szindrómáról családvizsgálatok kapcsán
978.			A PGM szubtípusok alapján történő apasági kizárások jeletnősége
979.			A phaeochromocytomák-paragangliomák korszerű klinikai szemlélete
980.			Phylogenetic diversity of bacterial communities inhabiting the sediment of Lake Hévíz - A comparison of cultivation and cloning
981.			PIK3CA rs7640662 (C/G) single nucleotide polymorphism lacks association with breast cancer cases in Persians
982.			A plazmasejtes mielóma genetikai sajátosságai és patológiája
983.			A policisztás ovárium szindróma genetikája
984.			A polimeráz láncreakció (PCR) termékeinek analízise új módszerekkel
985.			A poliszisztémás autoimmun betegségek patogenezisének ismerete, korszerű kezelésük feltétele
986.			Polycystás vesebetegség - Ren polycysticum
987.			Polymorph fényexanthema - rettegés a tavaszi-nyári napsütéstől
988.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
989.			Population genetic research in Hungary
990.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 2. [r.], Szérumcsoport rendszerek
991.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 3. [r.], Vörösvérsejt izoenzimrendszerek
992.			A possible genetic influence in parenchyma and small airway changes in COPD: A pilot study of twins using HRCT
993.			Possible genotype-phenotype correlations in Niemann-Pick type C patients and miglustat treatment = Lehetséges genotípus-fenotípus korrelációk C típusú Niemann-Pick-kórban és a betegek miglustatkeze...
994.			Postprandialis lipaemia és a háttérben álló genetikai eltérések kapcsolata familiáris kombinált hyperlipidaemiában
995.			Potential Radiation Sensitivity Genes in Primary Human Fibroblasts: A Whole Genome Microarray Study
996.			A PPAR-y2 Pro12Ala polimorfizmus összefüggése a glükóz-homeosztázissal elhízott gyermekek és serdülők körében
997.			A Prader-Willi-szindróma
998.			Prader-Willi-szindróma diagnosztikája és ellátása
999.			Prader-Willi-szindróma diagnózisa reverz transzkripciós polimeráz láncreakcióval
1000.			Prae- és perinatalis diagnosztika a molekuláris genetika tükrében

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>