GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

951.			Az orvosi genetika kihívásai
952.			Az orvosi genetikai diagnosztika új eszköze, a DNS-chip
953.			Az orvosi genetikai diagnosztika új eszköze: a DNS-chip
954.			Az Orvosi Hetilap szerepe a kortárs magyar gasztroenterológia kialakulásában : 4. r., 1989-2008
955.			Orvosi Nobel-díj egy genetikai iskolának, 2002-ben : egy aprócska fonálféreg megdicsőülése
956.			Az orvoslás molekuláris genetikai forradalma
957.			Az Orvostovábbképző Egyetem Prenatális Genetikai Központjának eredményei a terhesség alatti citogenetikai szűrés terén 1980 és 1990 között
958.			Az osteoarthrosis kialakulásában központi szerepet játszó faktorok és genetikai elemek mint lehetséges terápiás célpontok
959.			Az osteoporosis genetikája
960.			Osteoporosisban szenvedő anyák leányainak denzitometriás vizsgálata
961.			Otosclerosis : 1. r., Patogenezis
962.			Az otosclerosisra jellemző kanyaróvírusreceptor (cd46) variánsok fehérjeszintű kimutatása az otosclerosis genetikai modellje
963.			Az oxitocinreceptor genetikai variabilitásának in silico elemzése
964.			P1 A2: a myocardialis infarctus új genetikai rizikófaktora
965.			The P2Y nucleotide receptors in the human genome
966.			P53 expression in stage I squamous cell lung cancer
967.			A p53 onkoprotein előfordulásának sajátosságai gyomorrákos betegekben
968.			A p53 tumor szupresszor gén expressziója és mutációja normál lepényben és terhességi trofoblaszt betegségekben
969.			A Paget-kór aktuális kérdései
970.			A pajzsmirigydaganatok genetikai háttere
971.			A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
972.			A palmoplantaris keratodermák vizsgálata, a keratin 9 mutáció kimutatása
973.			A pancreas praecancerosisai: intraepithelialis neoplasia (PanIN) és intraductalis papillaris mucinosus neoplasia (IPMN)
974.			Pancreatologia : 2003
975.			Paradigmaváltás a korai kötődés kutatásában: genetikai tényezők és gén-környezet kölcsönhatások vizsgálata
976.			A Parkinson-kór genetikai háttere : út az új terápiás lehetőségek felé
977.			A Parkinson-kór genetikai vonatkozásai : heterogenitás a hasonló tünetek mögött
978.			A Parkinson-kór genetikája és aktuális terápiás lehetőségei
979.			A PCR-technika és alkalmazása a klinikai diagnosztikában
980.			A perifériásvér-alapú molekuláris profilozással szerzett tapasztalatok pancreas adenocarcinoma esetén
981.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
982.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
983.			A petefészek-daganatok ERCC1-gén-kifejeződésének vizsgálata mint a platinaérzékenység fokmérője
984.			A Peutz-Jeghers-szindrómáról családvizsgálatok kapcsán
985.			A PGM szubtípusok alapján történő apasági kizárások jeletnősége
986.			A phaeochromocytomák-paragangliomák korszerű klinikai szemlélete
987.			Phylogenetic diversity of bacterial communities inhabiting the sediment of Lake Hévíz - A comparison of cultivation and cloning
988.			PIK3CA rs7640662 (C/G) single nucleotide polymorphism lacks association with breast cancer cases in Persians
989.			A plazmasejtes mielóma genetikai sajátosságai és patológiája
990.			A policisztás ovárium szindróma genetikája
991.			A polimeráz láncreakció (PCR) termékeinek analízise új módszerekkel
992.			A poliszisztémás autoimmun betegségek patogenezisének ismerete, korszerű kezelésük feltétele
993.			Polycystás vesebetegség - Ren polycysticum
994.			Polymorph fényexanthema - rettegés a tavaszi-nyári napsütéstől
995.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
996.			Population genetic research in Hungary
997.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 2. [r.], Szérumcsoport rendszerek
998.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 3. [r.], Vörösvérsejt izoenzimrendszerek
999.			A possible genetic influence in parenchyma and small airway changes in COPD: A pilot study of twins using HRCT
1000.			Possible genotype-phenotype correlations in Niemann-Pick type C patients and miglustat treatment = Lehetséges genotípus-fenotípus korrelációk C típusú Niemann-Pick-kórban és a betegek miglustatkeze...

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>