| 101. | | | Belgyógyászati betegségek genetikai vonatkozásai
|
| 102. | | | A benignus familiáris újszülöttkori görcsök (BFNC) genetikája
|
| 103. | | | Beszámoló : Fulbright ösztöndíj
|
| 104. | | | Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
|
| 105. | | | Betegségek kockázatának és gyógykezelésének megállapítása személyi géncsipekkel
|
| 106. | | | Bevezetés a klinikai genetikába
|
| 107. | | | Beyond Structural Equation Modeling: model properties and effect size from a Bayesian viewpoint : An example of complex phenotype - genotype associations in depression = A strukturális egyenlet mod...
|
| 108. | | | Biochip technika a laboratóriumi diagnosztikában - citokinmérések
|
| 109. | | | Biogenic amines at a low level of evolution: Production, functions and regulation in the unicellular Tetrahymena
|
| 110. | | | The biology of the post-genomic era: the proteomics : review
|
| 111. | | | Biológiai mintázatok eredete
|
| 112. | | | A biológiai rejtély megoldódik? : Rett szindróma: lányokat érintő mentális retardáció
|
| 113. | | | A biotechnológia fejlődésének "történelme" és hatásai
|
| 114. | | | Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
|
| 115. | | | Biotinidázhiány
|
| 116. | | | Bipoláris affektív zavar - fejlődéspszichopatológiai szempontok
|
| 117. | | | A bipoláris betegség és a szkizofrénia genetikai hátterének vizsgálata : bevezetés
|
| 118. | | | Birt-Hogg-Dubé-szindróma (BHD)
|
| 119. | | | A biszfoszfonát kezelés hatékonysága osteogenesis imperfectában : klinikai tanulmány
|
| 120. | | | Bocepreviralapú hármas kezelés hatékonyságának és biztonságosságának retrospektív elemzése előrehaladott fibrosisstádiumú, hepatitis C-vírus 1-es genotípussal fertőzött, korábban sikertelenül kezel...
|
| 121. | | | Bonyolultság a genom-léptékű biológiában : adalékok a posztgenomikus agnoszticizmushoz
|
| 122. | | | A borderline személyiségzavar a fejlődéspszichopatológia tükrében
|
| 123. | | | A BRCA génmutációk szerepe a petefészekrák kialakulásában
|
| 124. | | | A BRCA-gének mint a családi halmozódású emlő- és petefészekrák kóroki tényezői
|
| 125. | | | A BRCA-génmutációt hordozó nők klinikogenetikai ellátása: szűrés, diagnosztika, terápia
|
| 126. | | | BRCA-mutáns daganatok klinikai ellátása: túl az emlőrákon
|
| 127. | | | Bárány & Co. : variációk "Dolly" jeligére
|
| 128. | | | A bélnyálkahártyahám barrier- és autophagiás funkciózavarainak szerepe a Crohn-betegség patogenezisében
|
| 129. | | | Béta-sejt-működési zavar 2-es típusú diabéteszben : 1. [r.], A dysfunctio kialakulásának okai és jellegzetességei
|
| 130. | | | Bővülő ismereteink egy rosszindulatú vérképzőszervi betegség, a myeloma multiplex genetikai hátteréről
|
| 131. | | | A C4BQ0, egy génvariáns, amely jelentősen csökkenti az esélyt az egészséges öregkor megélésére
|
| 132. | | | Candidate gene studies of dopaminergic and serotonergic polymorphisms = Dopaminerg és szerotonerg polimorfizmusok kandidáns génvizsgálatai
|
| 133. | | | The cell survival pathways of the primordial RNA-DNA complex remain conserved in the extant genomes and may function as proto-oncogenes
|
| 134. | | | Cerebral cavernous malformation type 1 with retinal blood vessel tortuosity and KRIT1 gene mutation = 1-es típusú cerebralis cavernosus malformatio retinaér-tortuositassal és KRIT1 gén mutációval
|
| 135. | | | A CHARGE-asszociáció
|
| 136. | | | CHARGE-szindrómás beteg kivizsgálása és ellátása : egy kórkép tanulságai
|
| 137. | | | A checkpoint kinase 1 expressziója és gátlása TP53 -mutációt hordozó rosszindulatú daganatokban
|
| 138. | | | Chediak-Higashi-szerű Griscelli-betegség és genetikai értelmezése
|
| 139. | | | Cholestasist okozó krónikus gyermekkori pancreatitisek műtéti megoldása és genetikai vizsgálata
|
| 140. | | | A chorionboholy mintavétel helye a prenatális genetikai diagnosztikában
|
| 141. | | | Chromosoma-rendellenességek előfordulása magzati subcutan oedemával járó elváltozások - tarkótáji oedema, cysticus hygroma és non-immun hydrops - esetén
|
| 142. | | | A chronicus infantilis neurológiai cutan articularis szindrómáról
|
| 143. | | | A citogenetika szerepe a XXI. században
|
| 144. | | | A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentősége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es ...
|
| 145. | | | Citosztatikus kezelést végző kórházi dolgozók pajzsmirigy-elváltozásainak géntoxikológiai és immuntoxikológiai vonatkozásai
|
| 146. | | | CLL-hez társuló szteroid refrakter AIHA sikeres kezelése bruton tirozin kináz gátlóval
|
| 147. | | | A coeliakia genetikai és epigenetikai vonatkozásai
|
| 148. | | | Coeliakia és a molekuláris genetikai vizsgálatok diagnosztikai jelentősége
|
| 149. | | | Colorectalis carcinoma fiatal betegekben: növekvő kihívás
|
| 150. | | | Colorectalis tumorral operált betegeink családtagjainak szűrési eredményei
|
