Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

1251.  Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
1252.  Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
1253.  Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
1254.  Új eredmények az IQ örökletességéről
1255.  Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
1256.  Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
1257.  Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
1258.  Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
1259.  Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
1260.  Új ismeretek az elhízás genetikájához
1261.  Új kutatási eredmények az onkológiában
1262.  Új lehetőségek a korszerű reumatológiai kutatásban : genomika és immuninformatika/immunomika
1263.  Új lehetőségek az NSCLC kezelésében : a célzott terápiák bővülő palettája tetefeégek az NSCLC kezelésében
1264.  Új, molekuláris genetikai megközelítés az IQ öröklődésének vizsgálatában
1265.  Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
1266.  Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
1267.  Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia
1268.  Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
1269.  Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
1270.  Új tudományterület születik : I. Nemzetközi Immungenomikai Kongresszus, Budapest
1271.  Új típusú és komplex klinikai vizsgálatok : a precíziós medicina térnyerésének hatása a klinikai vizsgálatokra
1272.  Új utak a prosztatarák terápiájában: a genetikai mintázat szerepe a célzott kezelések kiválasztásában
1273.  Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
1274.  Újabb eredmények a 2-es típusú diabetes mellitus genetikai tényezőiről
1275.  Újabb evidencia alapú hatékony terápiás célpont a nem kissejtes tüdőrák kezelésében a MET exon 14 skipping génhiba
1276.  Újabb nagy lépés a tüdőrák krónikus betegséggé tétele felé: hosszú távú eredmények ALK-gátló kezeléssel
1277.  Újdonságok a köszvény klasszifikációjában, genetikájában és terápiájában
1278.  Újdonságok a neuromuszkuláris betegségek diagnosztikájában
1279.  Újdonságok és új lehetőségek a lymphomák diagnosztikájában
1280.  Az újgenerációs szekvenálás az orvosi genetikai diagnosztikában és tanácsadásban
1281.  Az új-generációs szekvenálás felhasználása a gyermekonkológiában: diagnózis felállítása és terápiatervezés
1282.  Újgenerációs szekvenálási módszer minőségbiztosítási kihívásai
1283.  Újkeletű ismeretek a gyermekkori asthma bronchiale keletkezéséről
1284.  Újszülött- és csecsemőkori görcsrohamok hátterében álló ritka neurogenetikai betegségek
1285.  Az újszülötthalálozás genetikai okairól
1286.  Út az "élet könyve" elolvasásához

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI