GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1251.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
1252.			Örökletes petefészekrák
1253.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
1254.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
1255.			Öröklés - környezet: mit is jelent az "is"?
1256.			Öröklés- és környezetelvű érvelés az 1970-es évek fordulóján
1257.			Öröklődhetnek-e a szerzett szomatikus tulajdonságok, avagy Igaza lehet-e egy kicsit Lamarcknak?
1258.			Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
1259.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
1260.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
1261.			Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
1262.			Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
1263.			Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
1264.			Új eredmények az IQ örökletességéről
1265.			Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
1266.			Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
1267.			Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
1268.			Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
1269.			Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
1270.			Új ismeretek az elhízás genetikájához
1271.			Új kutatási eredmények az onkológiában
1272.			Új lehetőségek a korszerű reumatológiai kutatásban : genomika és immuninformatika/immunomika
1273.			Új lehetőségek az NSCLC kezelésében : a célzott terápiák bővülő palettája tetefeégek az NSCLC kezelésében
1274.			Új megközelítések a B-sejtes lymphomák kezelésében
1275.			Új, molekuláris genetikai megközelítés az IQ öröklődésének vizsgálatában
1276.			Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
1277.			Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
1278.			Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia
1279.			Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
1280.			Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
1281.			Új tudományterület születik : I. Nemzetközi Immungenomikai Kongresszus, Budapest
1282.			Új típusú és komplex klinikai vizsgálatok : a precíziós medicina térnyerésének hatása a klinikai vizsgálatokra
1283.			Új utak a prosztatarák terápiájában: a genetikai mintázat szerepe a célzott kezelések kiválasztásában
1284.			Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
1285.			Újabb eredmények a 2-es típusú diabetes mellitus genetikai tényezőiről
1286.			Újabb evidencia alapú hatékony terápiás célpont a nem kissejtes tüdőrák kezelésében a MET exon 14 skipping génhiba
1287.			Újabb ismeretek az NREM rémébredések agyi hátteréről
1288.			Újabb ismeretek az NREM rémébredések agyi hátteréről
1289.			Újabb nagy lépés a tüdőrák krónikus betegséggé tétele felé: hosszú távú eredmények ALK-gátló kezeléssel
1290.			Újdonságok a köszvény klasszifikációjában, genetikájában és terápiájában
1291.			Újdonságok a neuromuszkuláris betegségek diagnosztikájában
1292.			Újdonságok és új lehetőségek a lymphomák diagnosztikájában
1293.			Az újgenerációs szekvenálás az orvosi genetikai diagnosztikában és tanácsadásban
1294.			Az új-generációs szekvenálás felhasználása a gyermekonkológiában: diagnózis felállítása és terápiatervezés
1295.			Újgenerációs szekvenálási módszer minőségbiztosítási kihívásai
1296.			Újkeletű ismeretek a gyermekkori asthma bronchiale keletkezéséről
1297.			Újszülött- és csecsemőkori görcsrohamok hátterében álló ritka neurogenetikai betegségek
1298.			Az újszülötthalálozás genetikai okairól
1299.			Út az "élet könyve" elolvasásához

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>