Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

251.  Edzettség, edzhetőség genetikai háttere
252.  Effect of genetic and environmental influences on hepatic steatosis: A classical twin study based on computed tomography
253.  Efflux pump systems as key contributors to multidrug resistance in Stenotrophomonas maltophilia: Physiological roles and gene regulation
254.  Egy fonálféreg az orvoslás szolgálatában: Caenorhabditis elegans
255.  Egy generáció genetikája - Rezidens Szalon a Kogartban
256.  Egy gyakori, genetikailag determinált, örökletes arrhythmia szindróma ritka altípusa
257.  Egy gén - több betegség : a cisztikus fibrózis és a férfiterméketlenség
258.  Egy meztelen sejt visszaemlékezései : a daganatos sejt belső jellemzői és a Gompertiz-modell
259.  Egy orvosegyetemi intézet (a Biológiai - Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet) negyven évének vázlatos története
260.  Egy sikeres brit genomikai program: a "Százezer Genom Projekt"
261.  Egy új tudományos forradalom : a molekuláris genetika, az informatika és a viselkedés tudományának integrációja
262.  Egy újonnan felfedezett molekulacsalád : a kemokinek
263.  Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei
264.  Egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálatára alapozott kockázatbecslés alkalmazhatósága a szív- és érrendszeri betegségre való fokozott genetikai fogékonyság kimutatására - irodalmi áttekintés
265.  Az egér kapcsolófehérje gén (Crtl1) : szerkezet, kifejeződés és funkció
266.  Az egészségvédelem új, genetikai indíttatású irányzata: az eufénika
267.  Ehlers-Danlos szindróma IV. : esettanulmány és irodalmi áttekintés
268.  Az elbutulás
269.  "Elcsendesített" RNS-ek vagy a genom immunrendszere
270.  Az elhízás, a 2-es típusú diabetes és a daganatok közötti genetikai összefüggések egy perspektívája : az FTO és TCF7L2 génpolimorfizmusok lehetséges szerepe
271.  Az elhízás genetikája
272.  Az elhízás genetikája
273.  Elhízás és testsúlycsökkentés: a gének szerepe
274.  Az elhízás összetett patogenezise : az elhízás kialakulásában szerepet játszó biológiai mechanizmusok: irodalmi áttekintés
275.  Az első fázisú C-peptid-elválasztás jelentősége diabeteszesek egyenes ági rokonainak vizsgálatában
276.  Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
277.  Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
278.  Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben
279.  Az első KCNE1-génmutáció azonosítása magyar hosszú QT-szindrómás betegben
280.  Az első KCNQ1-génmutáció azonosítása hosszú QT-szindrómás magyar betegben
281.  Az első posztgenom évtized az orvostudományban
282.  Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
283.  Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
284.  Elveszett genomok nyomában
285.  Előzetes szakmai koncepció : a személyes genetikai adatok védelméről, a genetikai kutatásokról, a teszt- és szűrővizsgálatokról, valamint a biobankokról szóló törvényjavaslathoz
286.  Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve az anyai vérben keringő sejtmentes szabad magzati DNS-alapú noninvazív tesztekről (NIPT)
287.  Az emberi genom egy különleges régiója, a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) centrális része a 6-os kromoszóma rövid karján : orvosi vonatkozások
288.  Az emberi genom megismerésének egészségügyi és társadalmi kihatásairól
289.  Az emberi genom szekvenciájának megállapítása
290.  Az emberi mikrobiom, mint egészségtényező
291.  Az emberi mitokondriumok genetikája
292.  Az emberi papillomavírus szerepe a rákképződésben: alapvető sejten belüli molekuláris változások
293.  Emberi természetes ölősejtek (NK) genomikája és működése
294.  Az emberiség "anti-aging" korszaka
295.  Az emberklónozás : fejlődés Nagy-Britanniában, az USA-ban és más európai államokban
296.  Emelkedett emlőrákkockázatú esetek nőgyógyászati vonatkozásai : a leghatékonyabb szerep a megelőzésben
297.  Az emlődaganatok korszerű diagnosztikája és kezelése
298.  Emlődenzitás vizsgálata emlőrákdiszkordáns ikerpárok esetében
299.  Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése: 2. r.
300.  Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése. 2. rész

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>