| 251. | | | Egy új tudományos forradalom : a molekuláris genetika, az informatika és a viselkedés tudományának integrációja
|
| 252. | | | Egy újonnan felfedezett molekulacsalád : a kemokinek
|
| 253. | | | Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei
|
| 254. | | | Egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálatára alapozott kockázatbecslés alkalmazhatósága a szív- és érrendszeri betegségre való fokozott genetikai fogékonyság kimutatására - irodalmi áttekintés
|
| 255. | | | Az egér kapcsolófehérje gén (Crtl1) : szerkezet, kifejeződés és funkció
|
| 256. | | | Az egészségvédelem új, genetikai indíttatású irányzata: az eufénika
|
| 257. | | | Ehlers-Danlos szindróma IV. : esettanulmány és irodalmi áttekintés
|
| 258. | | | Az elbutulás
|
| 259. | | | "Elcsendesített" RNS-ek vagy a genom immunrendszere
|
| 260. | | | Az elhízás, a 2-es típusú diabetes és a daganatok közötti genetikai összefüggések egy perspektívája : az FTO és TCF7L2 génpolimorfizmusok lehetséges szerepe
|
| 261. | | | Az elhízás genetikája
|
| 262. | | | Az elhízás genetikája
|
| 263. | | | Elhízás és testsúlycsökkentés: a gének szerepe
|
| 264. | | | Az elhízás összetett patogenezise : az elhízás kialakulásában szerepet játszó biológiai mechanizmusok: irodalmi áttekintés
|
| 265. | | | Az első fázisú C-peptid-elválasztás jelentősége diabeteszesek egyenes ági rokonainak vizsgálatában
|
| 266. | | | Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
|
| 267. | | | Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
|
| 268. | | | Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben
|
| 269. | | | Az első KCNE1-génmutáció azonosítása magyar hosszú QT-szindrómás betegben
|
| 270. | | | Az első KCNQ1-génmutáció azonosítása hosszú QT-szindrómás magyar betegben
|
| 271. | | | Az első posztgenom évtized az orvostudományban
|
| 272. | | | Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
|
| 273. | | | Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
|
| 274. | | | Elveszett genomok nyomában
|
| 275. | | | Előzetes szakmai koncepció : a személyes genetikai adatok védelméről, a genetikai kutatásokról, a teszt- és szűrővizsgálatokról, valamint a biobankokról szóló törvényjavaslathoz
|
| 276. | | | Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve az anyai vérben keringő sejtmentes szabad magzati DNS-alapú noninvazív tesztekről (NIPT)
|
| 277. | | | Az emberi genom egy különleges régiója, a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) centrális része a 6-os kromoszóma rövid karján : orvosi vonatkozások
|
| 278. | | | Az emberi genom megismerésének egészségügyi és társadalmi kihatásairól
|
| 279. | | | Az emberi genom szekvenciájának megállapítása
|
| 280. | | | Az emberi mikrobiom, mint egészségtényező
|
| 281. | | | Az emberi mitokondriumok genetikája
|
| 282. | | | Az emberi papillomavírus szerepe a rákképződésben: alapvető sejten belüli molekuláris változások
|
| 283. | | | Emberi természetes ölősejtek (NK) genomikája és működése
|
| 284. | | | Az emberiség "anti-aging" korszaka
|
| 285. | | | Az emberklónozás : fejlődés Nagy-Britanniában, az USA-ban és más európai államokban
|
| 286. | | | Emelkedett emlőrákkockázatú esetek nőgyógyászati vonatkozásai : a leghatékonyabb szerep a megelőzésben
|
| 287. | | | Az emlődaganatok korszerű diagnosztikája és kezelése
|
| 288. | | | Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése: 2. r.
|
| 289. | | | Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése. 2. rész
|
| 290. | | | Emlőrák: molekuláris epidemiológiai markerek
|
| 291. | | | Emlősök klónozása - az emberklónozás lehetősége, gyógyászati és erkölcsi problematikája
|
| 292. | | | Az emésztőrendszer betegségeinek molekulárgenetikai háttere
|
| 293. | | | Az endokannabinoid rendszer genetikai asszociációs vizsgálatai szorongással összefüggésben
|
| 294. | | | Az endokannabinoid rendszer jelentősége a migrénben
|
| 295. | | | Endokrin betegségek genetikai okai az endokrin tumorszindrómák példáin
|
| 296. | | | Az epekőképződés genetikai háttere
|
| 297. | | | Epidermolysis bullosa epidemiológiai és molekuláris genetikai vizsgálata
|
| 298. | | | Epigenetika: a géneken túli öröklődés : mikroRNS hiszton-modifikáció és DNS-metiláció
|
| 299. | | | Epigenetika, epidemiológia és magatartásorvoslás : a társadalmi változások hatása a mentális fejlődésre és az egészségi állapotra
|
| 300. | | | Az epilepszia családi előfordulása az első roham után vizsgált betegek csoportjában : előzetes közlemény
|
