Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

251.  Egy fonálféreg az orvoslás szolgálatában: Caenorhabditis elegans
252.  Egy generáció genetikája - Rezidens Szalon a Kogartban
253.  Egy gyakori, genetikailag determinált, örökletes arrhythmia szindróma ritka altípusa
254.  Egy gén - több betegség : a cisztikus fibrózis és a férfiterméketlenség
255.  Egy meztelen sejt visszaemlékezései : a daganatos sejt belső jellemzői és a Gompertiz-modell
256.  Egy orvosegyetemi intézet (a Biológiai - Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet) negyven évének vázlatos története
257.  Egy sikeres brit genomikai program: a "Százezer Genom Projekt"
258.  Egy új tudományos forradalom : a molekuláris genetika, az informatika és a viselkedés tudományának integrációja
259.  Egy újonnan felfedezett molekulacsalád : a kemokinek
260.  Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei
261.  Egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálatára alapozott kockázatbecslés alkalmazhatósága a szív- és érrendszeri betegségre való fokozott genetikai fogékonyság kimutatására - irodalmi áttekintés
262.  Az egér kapcsolófehérje gén (Crtl1) : szerkezet, kifejeződés és funkció
263.  Az egészségvédelem új, genetikai indíttatású irányzata: az eufénika
264.  Ehlers-Danlos szindróma IV. : esettanulmány és irodalmi áttekintés
265.  Az elbutulás
266.  "Elcsendesített" RNS-ek vagy a genom immunrendszere
267.  Az elhízás, a 2-es típusú diabetes és a daganatok közötti genetikai összefüggések egy perspektívája : az FTO és TCF7L2 génpolimorfizmusok lehetséges szerepe
268.  Az elhízás genetikája
269.  Az elhízás genetikája
270.  Elhízás és testsúlycsökkentés: a gének szerepe
271.  Az elhízás összetett patogenezise : az elhízás kialakulásában szerepet játszó biológiai mechanizmusok: irodalmi áttekintés
272.  Az első fázisú C-peptid-elválasztás jelentősége diabeteszesek egyenes ági rokonainak vizsgálatában
273.  Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
274.  Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
275.  Az első hosszú QT-szindrómát okozó génmutáció azonosítása magyar betegben
276.  Az első KCNE1-génmutáció azonosítása magyar hosszú QT-szindrómás betegben
277.  Az első KCNQ1-génmutáció azonosítása hosszú QT-szindrómás magyar betegben
278.  Az első posztgenom évtized az orvostudományban
279.  Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
280.  Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
281.  Elveszett genomok nyomában
282.  Előzetes szakmai koncepció : a személyes genetikai adatok védelméről, a genetikai kutatásokról, a teszt- és szűrővizsgálatokról, valamint a biobankokról szóló törvényjavaslathoz
283.  Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve az anyai vérben keringő sejtmentes szabad magzati DNS-alapú noninvazív tesztekről (NIPT)
284.  Az emberi genom egy különleges régiója, a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) centrális része a 6-os kromoszóma rövid karján : orvosi vonatkozások
285.  Az emberi genom megismerésének egészségügyi és társadalmi kihatásairól
286.  Az emberi genom szekvenciájának megállapítása
287.  Az emberi mikrobiom, mint egészségtényező
288.  Az emberi mitokondriumok genetikája
289.  Az emberi papillomavírus szerepe a rákképződésben: alapvető sejten belüli molekuláris változások
290.  Emberi természetes ölősejtek (NK) genomikája és működése
291.  Az emberiség "anti-aging" korszaka
292.  Az emberklónozás : fejlődés Nagy-Britanniában, az USA-ban és más európai államokban
293.  Emelkedett emlőrákkockázatú esetek nőgyógyászati vonatkozásai : a leghatékonyabb szerep a megelőzésben
294.  Az emlődaganatok korszerű diagnosztikája és kezelése
295.  Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése: 2. r.
296.  Az emlőrák genetikai sokszínűsége, mutáns jelpályák és a rákőssejtek szerepe az emlőrák kialakulásában és progressziójában, az emlőrák kezelése. 2. rész
297.  Emlőrák: molekuláris epidemiológiai markerek
298.  Emlősök klónozása - az emberklónozás lehetősége, gyógyászati és erkölcsi problematikája
299.  Az emésztőrendszer betegségeinek molekulárgenetikai háttere
300.  Az endokannabinoid rendszer genetikai asszociációs vizsgálatai szorongással összefüggésben

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>