GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
702.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
703.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
704.			Klinikai genetika
705.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
706.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
707.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
708.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
709.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
710.			Kommentár
711.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
712.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
713.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
714.			Kongenitális hypothyreosis
715.			Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
716.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
717.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
718.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
719.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
720.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
721.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
722.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
723.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
724.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
725.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
726.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
727.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
728.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
729.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
730.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
731.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
732.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
733.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
734.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
735.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
736.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
737.			Közönséges variábilis immunhiány
738.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
739.			Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
740.			A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
741.			A laktózintolerancia aktuális szemlélete
742.			A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
743.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
744.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
745.			A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
746.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
747.			Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
748.			Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
749.			A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
750.			Lelkiismeret és tudomány

Mind kijelölve: