GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
702.			Kommentár
703.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
704.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
705.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
706.			Kongenitális hypothyreosis
707.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
708.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
709.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
710.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
711.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
712.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
713.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
714.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
715.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
716.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
717.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
718.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
719.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
720.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
721.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
722.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
723.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
724.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
725.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
726.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
727.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
728.			Közönséges variábilis immunhiány
729.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
730.			Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
731.			A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
732.			A laktózintolerancia aktuális szemlélete
733.			A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
734.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
735.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
736.			A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
737.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
738.			Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
739.			Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
740.			A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
741.			Lelkiismeret és tudomány
742.			Lenticonus anterior és posterior Alport-szindrómában
743.			Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
744.			A Lesch-Nyhan-kór molekuláris genetikai kórismézése
745.			Lessons to learn from the cell death and heat shock genes of Caenorhabditis elegans
746.			A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén
747.			Leukodystrophiák klinikai, radiológiai és genetikai vonatkozásai
748.			Leydig-sejt-hypoplasia
749.			A link protein szerepe az osteochondrogenesisben : egy állatkísérletes osteochondrodysplasia modell és génterápiája
750.			A lipideltérések genetikai háttere

Mind kijelölve: