GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
702.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
703.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
704.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
705.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
706.			Kommentár
707.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
708.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
709.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
710.			Kongenitális hypothyreosis
711.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
712.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
713.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
714.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
715.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
716.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
717.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
718.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
719.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
720.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
721.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
722.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
723.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
724.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
725.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
726.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
727.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
728.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
729.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
730.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
731.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
732.			Közönséges variábilis immunhiány
733.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
734.			Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
735.			A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
736.			A laktózintolerancia aktuális szemlélete
737.			A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
738.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
739.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
740.			A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
741.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
742.			Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
743.			Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
744.			A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
745.			Lelkiismeret és tudomány
746.			Lenticonus anterior és posterior Alport-szindrómában
747.			Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
748.			A Lesch-Nyhan-kór molekuláris genetikai kórismézése
749.			Lessons to learn from the cell death and heat shock genes of Caenorhabditis elegans
750.			A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén

Mind kijelölve: