Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

701.  Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
702.  A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
703.  Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
704.  A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
705.  Klinikai genetika
706.  A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
707.  A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
708.  Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
709.  A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
710.  Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
711.  Kommentár
712.  Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
713.  Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
714.  Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
715.  Kongenitális hypothyreosis
716.  Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
717.  Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
718.  Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
719.  A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
720.  A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
721.  A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
722.  Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
723.  Krónikus pancreatitis gyermekkorban
724.  Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
725.  A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
726.  K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
727.  A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
728.  Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
729.  A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
730.  Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
731.  A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
732.  A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
733.  A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
734.  Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
735.  Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
736.  A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
737.  A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
738.  Közönséges variábilis immunhiány
739.  A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
740.  Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
741.  A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
742.  A laktózintolerancia aktuális szemlélete
743.  A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
744.  Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
745.  A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
746.  A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
747.  Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
748.  Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
749.  Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
750.  A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>