GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
702.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
703.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
704.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
705.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
706.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
707.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
708.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
709.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
710.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
711.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
712.			Klinikai genetika
713.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
714.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
715.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
716.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
717.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
718.			Kommentár
719.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
720.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
721.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
722.			Kongenitális hypothyreosis
723.			Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
724.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
725.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
726.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
727.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
728.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
729.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
730.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
731.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
732.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
733.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
734.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
735.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
736.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
737.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
738.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
739.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
740.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
741.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
742.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
743.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
744.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
745.			Közönséges variábilis immunhiány
746.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
747.			Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
748.			A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
749.			A laktózintolerancia aktuális szemlélete
750.			A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa

Mind kijelölve: