| 701. | | | Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
|
| 702. | | | Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
|
| 703. | | | Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
|
| 704. | | | A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
|
| 705. | | | Lelkiismeret és tudomány
|
| 706. | | | Lenticonus anterior és posterior Alport-szindrómában
|
| 707. | | | Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
|
| 708. | | | A Lesch-Nyhan-kór molekuláris genetikai kórismézése
|
| 709. | | | Lessons to learn from the cell death and heat shock genes of Caenorhabditis elegans
|
| 710. | | | A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén
|
| 711. | | | Leukodystrophiák klinikai, radiológiai és genetikai vonatkozásai
|
| 712. | | | Leydig-sejt-hypoplasia
|
| 713. | | | A link protein szerepe az osteochondrogenesisben : egy állatkísérletes osteochondrodysplasia modell és génterápiája
|
| 714. | | | A lipideltérések genetikai háttere
|
| 715. | | | Lizoszomális (tárolási) betegségek gyermekkorban
|
| 716. | | | Lizoszomális tárolási rendellenességek kezelési lehetőségei
|
| 717. | | | Az LRRK2 gyakori G2019S-mutációjának hiánya 120, korai kezdetű magyar Parkinson-beteg esetében
|
| 718. | | | Lymphangioleiomyomatosis
|
| 719. | | | A légy és a svájci bicska : hogyan olvasható az eukarióta genom nukleotidsorrendje?
|
| 720. | | | Lézerkezelés hatása a citoszolfehérjék expressziójára rheumatoid arthritises synoviumban
|
| 721. | | | A macrophagaktivációs szindróma
|
| 722. | | | Macrophagaktivációs szindróma szisztémás juvenilis idiopathiás arthritisben
|
| 723. | | | Magas vérnyomás : az orvostudomány jövője, a jövő orvostudománya
|
| 724. | | | A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
|
| 725. | | | A Magyar Gyermekneurológiai, Idegsebészeti, Gyermek- és Ifjúságpszichiátriai Társaság Kongresszusa, Debrecen, 1997. máj. 15-17. : [2. r.], Neurológia - idegsebészet
|
| 726. | | | A Magyar Humángenetikai Társaság X. Jubileumi Kongresszusa : Budapest, 2014. szeptember 4-6., Program és összefoglalók
|
| 727. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Debrecen, 2001. június 8-9.
|
| 728. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Szeged, 1998. október 18-20.
|
| 729. | | | A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság IV. Szimpóziuma : absztraktok
|
| 730. | | | Magyar költők halála
|
| 731. | | | Magyar szkizofrénia-biobank a szkizofréniakutatás és a személyre szabott orvoslás szolgálatában
|
| 732. | | | A magzati aneuploidiák noninvazív tesztelése az anyai vérben keringő szabad DNS vizsgálatával : a PrenaTest-tel szerzett első magyarországi tapasztalatok
|
| 733. | | | Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
|
| 734. | | | Magzati veszélyeztetettség : teendők a születendő gyermekek miatti félelmek és a téves indikációból végzett terhességmegszakítások számának csökkentése érdekében, és az auditálási rendszer bevezeté...
|
| 735. | | | Malignus hematológiai betegségek testvérekben
|
| 736. | | | A malignus melanoma genetikai sokszínűsége és immunológiai jellemzői
|
| 737. | | | A Martin-Bell-kór molekuláris genetikai kórismézésének jelentősége a genetikai tanácsadásban
|
| 738. | | | McCune-Albright-szindróma
|
| 739. | | | A medicina lehetőségeinek bővülése biotechnológiai módszerek alkalmazásával
|
| 740. | | | MED-PED program
|
| 741. | | | A medullaris pajzsmirigyrák molekuláris genetikai vizsgálata
|
| 742. | | | Meghatározás, osztályozás
|
| 743. | | | Megváltoztatható-e az emberi természet?
|
| 744. | | | A melatoninreceptor 1B rs10830963 génvariáns szerepe a terhességi cukorbetegség kialakulásában és kezelésében
|
| 745. | | | The Mendelian Mystery of Autosomal-Dominant Hypertension with Brachydactyly: Do short fingers cause hypertension?
|
| 746. | | | A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
|
| 747. | | | A metabolikus szindróma összetevőinek genetikai meghatározottsága: ikervizsgálatok eredményei
|
| 748. | | | Metatropiás dysplasia
|
| 749. | | | The methylation status of NKCC1 and KCC2 in the patients with refractory temporal lobe epilepsy = Az NKCC1 és KCC2 gének metilációs státusza refrakter temporalis epilepsziában
|
| 750. | | | A metiléntetrahidrofolsav-reduktáz gén C677T-és A1298C-mutációinak interakciója ischaemiás stroke-ban
|
