GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
702.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
703.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
704.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
705.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
706.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
707.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
708.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
709.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
710.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
711.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
712.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
713.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
714.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
715.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
716.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
717.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
718.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
719.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
720.			Közönséges variábilis immunhiány
721.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
722.			Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
723.			A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
724.			A laktózintolerancia aktuális szemlélete
725.			A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
726.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
727.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
728.			A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
729.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
730.			Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
731.			Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
732.			A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
733.			Lelkiismeret és tudomány
734.			Lenticonus anterior és posterior Alport-szindrómában
735.			Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
736.			A Lesch-Nyhan-kór molekuláris genetikai kórismézése
737.			Lessons to learn from the cell death and heat shock genes of Caenorhabditis elegans
738.			A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén
739.			Leukodystrophiák klinikai, radiológiai és genetikai vonatkozásai
740.			Leydig-sejt-hypoplasia
741.			A link protein szerepe az osteochondrogenesisben : egy állatkísérletes osteochondrodysplasia modell és génterápiája
742.			A lipideltérések genetikai háttere
743.			Lizoszomális (tárolási) betegségek gyermekkorban
744.			Lizoszomális tárolási rendellenességek kezelési lehetőségei
745.			Az LRRK2 gyakori G2019S-mutációjának hiánya 120, korai kezdetű magyar Parkinson-beteg esetében
746.			Lymphangioleiomyomatosis
747.			A légy és a svájci bicska : hogyan olvasható az eukarióta genom nukleotidsorrendje?
748.			Lézerkezelés hatása a citoszolfehérjék expressziójára rheumatoid arthritises synoviumban
749.			A macrophagaktivációs szindróma
750.			Macrophagaktivációs szindróma szisztémás juvenilis idiopathiás arthritisben

Mind kijelölve: