GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
702.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
703.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
704.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
705.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
706.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
707.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
708.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
709.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
710.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
711.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
712.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
713.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
714.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
715.			Klinikai genetika
716.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
717.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
718.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
719.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
720.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
721.			Kommentár
722.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
723.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
724.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
725.			Kongenitális hypothyreosis
726.			Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
727.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
728.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
729.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
730.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
731.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
732.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
733.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
734.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
735.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
736.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
737.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
738.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
739.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
740.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
741.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
742.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
743.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
744.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
745.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
746.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
747.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
748.			Közönséges variábilis immunhiány
749.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
750.			Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához

Mind kijelölve: