Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

701.  A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
702.  Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
703.  A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
704.  Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
705.  Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
706.  Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
707.  A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
708.  Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
709.  A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
710.  Klinikai genetika
711.  A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
712.  A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
713.  Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
714.  A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
715.  Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
716.  Kommentár
717.  Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
718.  Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
719.  Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
720.  Kongenitális hypothyreosis
721.  Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
722.  Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
723.  Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
724.  A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
725.  A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
726.  A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
727.  Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
728.  Krónikus pancreatitis gyermekkorban
729.  Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
730.  A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
731.  K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
732.  A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
733.  Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
734.  A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
735.  Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
736.  A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
737.  A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
738.  A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
739.  Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
740.  Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
741.  A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
742.  A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
743.  Közönséges variábilis immunhiány
744.  A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
745.  Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
746.  A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
747.  A laktózintolerancia aktuális szemlélete
748.  A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
749.  Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
750.  A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>