GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

701.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
702.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
703.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
704.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
705.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
706.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
707.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
708.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
709.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
710.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
711.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
712.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
713.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
714.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
715.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
716.			Klinikai genetika
717.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
718.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
719.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
720.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
721.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
722.			Kommentár
723.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
724.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
725.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
726.			Kongenitális hypothyreosis
727.			Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
728.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
729.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
730.			A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
731.			A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
732.			A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
733.			Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
734.			Krónikus pancreatitis gyermekkorban
735.			Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
736.			A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
737.			K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
738.			A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
739.			Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
740.			A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
741.			Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
742.			A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
743.			A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
744.			A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
745.			Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
746.			Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
747.			A központi idegrendszeri daganatok molekuláris patológiája gyakorlati szempontból
748.			A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
749.			Közönséges variábilis immunhiány
750.			A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése

Mind kijelölve: