GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1151.			Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
1152.			Vascularis, immunológiai és genetikai tényezők lehetséges patogenetikai szerepe néhány gasztroenterológiai kórképben
1153.			A vascularis intervenciókat követő restenosis vizsgálata klinikai és kísérletes tanulmányokban
1154.			Vastagbéldaganat kialakulásának rizikótényezői: a bélmikrobiom, a környezeti és genetikai tényezők kapcsolata
1155.			A vastagbéldaganatok kialakulásának genetikai háttere
1156.			Vastagbélrák-hajlamosító DNS-szekvencia-variációk tumormentes és vastagbél-daganatos populációban Magyarországon : az egyedi daganathajlam becslése
1157.			Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
1158.			Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1159.			Veleszületett rendellenességek epidemiológiája
1160.			Veleszületett rendellenességek idősor-elemzése a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása adatai alapján
1161.			A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
1162.			A veleszületett szívbetegségek molekuláris genetikája
1163.			A veleszületett szürkehályog (cataracta congenita) és gyógyítási lehetősége manapság
1164.			A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
1165.			Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
1166.			Veleszületett és szerzett tényezők jelentősége a hypertoniás érregulációban szerepet játszó vasoactiv anyagokra adott venás reaktivitásban
1167.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
1168.			Vesedaganatok genetikája
1169.			A vesedaganatokban előforduló genetikai mutációk, mint terápiás célpontok
1170.			A vesesejtes karcinómák patológiai jellemzői és genetikai háttere
1171.			A veszélyes géntechnika?
1172.			Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
1173.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
1174.			Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
1175.			A vizuális információfeldolgozás eltérései szkizofrén betegek tünetmentes testvéreiben
1176.			A Váradi-Papp-szindróma (VI-os típusú orofaciodigitalis szindróma) 25 éves története
1177.			A végbél-vastagbélrák a nőgyógyászati daganatok tükrében
1178.			Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
1179.			A vékonybél-adenocarcinoma gyógyszeres kezelésének új lehetőségei
1180.			Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban
1181.			A vérnyomást befolyásoló genetikai tényezők diagnosztikája és a magas vérnyomás genetikai rizikófaktorai
1182.			Vörösiszap indukálta mRNS és miRNS expresszióváltozások vizsgálata CBA/Ca egerekben
1183.			Werner-szindróma
1184.			Why are migraineurs more depressed? A review of the factors contributing to the comorbidity of migraine and depression = Miért gyakoribb a depresszió migrénesekben? A migrén és a depresszió komorbi...
1185.			Wigner Jenő családfájának elemzése
1186.			Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
1187.			Wilson-kór 2003
1188.			A Wilson-kór napjainkban
1189.			Wolfram-syndroma
1190.			X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): Az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával
1191.			X-kromoszómához kapcsolt lymphoproliferativ betegség
1192.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
1193.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
1194.			ß3-adrenoreceptor gén Trp64Arg polimorfizmusának szerepe elhízott gyermekek energiaegyensúlyában
1195.			Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
1196.			Élelmiszerekhez felhasznált tartósítószerek génexpresszió-modifikáló hatásának vizsgálata
1197.			Élettartam és öregedés
1198.			Az élettartamot meghatározó exogén és endogén tényezők
1199.			Az élettudományok támogatása az Európai Unióban
1200.			Érrendszeri betegségek, spina bifida és schizophrenia egy családon belüli együttes előfordulása a metilén-tetrahidrofolsav-reduktáz enzim hőérzékeny variánsának heterozigóta mutációjával

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>