Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
GENETIKA - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>>
1151.
Örökletes hematológiai malignitások
1152.
Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
1153.
Örökletes petefészekrák
1154.
Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
1155.
Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
1156.
Öröklés - környezet: mit is jelent az "is"?
1157.
Öröklés- és környezetelvű érvelés az 1970-es évek fordulóján
1158.
Öröklődhetnek-e a szerzett szomatikus tulajdonságok, avagy Igaza lehet-e egy kicsit Lamarcknak?
1159.
Az öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
1160.
Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
1161.
Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
1162.
Összefüggés az AIRE gén polimorfizmusai és a rheumatoid arthritis között: szisztematikus irodalmi áttekintés és eset-kontroll vizsgálatok meta-analízise
1163.
Ösztrogén-, D-vitamin- és kalcium-érzékelő receptorok genotípusainak szerepe a colorectalis daganatok patogenezisében
1164.
Új, a glükokortikoidok csontsejtekre gyakorolt hatásának közvetítésében szerepet játszó gének azonosítása izolált és immortalizált egér osteoblastsejteken
1165.
Új eredmények az IQ örökletességéről
1166.
Új generációs szekvenálás diagnosztikai felhasználása az onkológiában
1167.
Az új generációs szekvenálás hatékony megvalósításához szükséges lépések azonosítása az onkológiában nemzeti szinten Európában
1168.
Az új generációs szekvenálás szerepe a klinikai onkológiában
1169.
Új generációs szekvenálás és használata az aneuploidiák nem invazív praenatalis vizsgálatában
1170.
Új genetikai mutáció a Carney-komplex-betegség magyarországi esetének hátterében
1171.
Új ismeretek az elhízás genetikájához
1172.
Új kutatási eredmények az onkológiában
1173.
Új lehetőségek a korszerű reumatológiai kutatásban : genomika és immuninformatika/immunomika
1174.
Új, molekuláris genetikai megközelítés az IQ öröklődésének vizsgálatában
1175.
Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
1176.
Új módszertani lehetőségek és ezek alkalmazása a hormonális rendszer daganatainak genetikai kivizsgálásában
1177.
Új perspektíva a krónikus mieloid leukémia kezelésében? : géncsendesítéses terápia
1178.
Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
1179.
Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
1180.
Új tudományterület születik : I. Nemzetközi Immungenomikai Kongresszus, Budapest
1181.
Új típusú és komplex klinikai vizsgálatok : a precíziós medicina térnyerésének hatása a klinikai vizsgálatokra
1182.
Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
1183.
Újabb eredmények a 2-es típusú diabetes mellitus genetikai tényezőiről
1184.
Újabb evidencia alapú hatékony terápiás célpont a nem kissejtes tüdőrák kezelésében a MET exon 14 skipping génhiba
1185.
Újabb nagy lépés a tüdőrák krónikus betegséggé tétele felé: hosszú távú eredmények ALK-gátló kezeléssel
1186.
Újdonságok a köszvény klasszifikációjában, genetikájában és terápiájában
1187.
Újdonságok a neuromuszkuláris betegségek diagnosztikájában
1188.
Újdonságok és új lehetőségek a lymphomák diagnosztikájában
1189.
Az új-generációs szekvenálás felhasználása a gyermekonkológiában: diagnózis felállítása és terápiatervezés
1190.
Újgenerációs szekvenálási módszer minőségbiztosítási kihívásai
1191.
Újkeletű ismeretek a gyermekkori asthma bronchiale keletkezéséről
1192.
Újszülött- és csecsemőkori görcsrohamok hátterében álló ritka neurogenetikai betegségek
1193.
Az újszülötthalálozás genetikai okairól
1194.
Út az "élet könyve" elolvasásához
Mind kijelölve:
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
