GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1151.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1152.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1153.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1154.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1155.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1156.			Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1157.			Tourette-szindróma
1158.			Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése
1159.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
1160.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
1161.			Transzgénikus állatok az orvosbiológiai kutatásokban
1162.			Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
1163.			Treatment Options and Outcomes in Congenital Spinal Muscular Atrophy
1164.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
1165.			A tudás felhasználásának és alkalmazásának a tudása : kitekintés a genetikai/molekuláris biológiai ismeretek épülő felhőkarcolóiból
1166.			A tudósgéniuszok családfa-elemzésének a tanulságai
1167.			A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
1168.			A tumorban felhalmozódó B-limfociták genetikai információja, mint az immun T-sejt vezette tumorellenes "autó" (CAR, kiméra antigénreceptor) célba irányító "GPS"-e
1169.			Tumorpromócióban szerepet játszó gének expresszióváltozásainak vizsgálata tartósítószer expozíció hatására
1170.			A Turner-szindróma áttekintése az újabb genetikai ismeretek és a multidiszciplináris beteggondozás tekintetében
1171.			A tápcsatorna daganatainak molekuláris genetikája
1172.			Társadalom és a genetikai információ
1173.			A térbeli vizuális információ neuronalis kódolása
1174.			Tíz éve ismerjük az emberi genomot
1175.			Több végpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontrollpopulációban
1176.			Többszörös ízületi ficammal jelentkező nőbeteg
1177.			A tüdő és a gasztrointesztinum neuroendokrin daganatainak genetikája: hasonlóságok és különbségek
1178.			Az uncoupling protein 2 gén -866 G/A polimorfizmusának szerepe az elhízás metabolikus szövődményeinek kialakulásában
1179.			UV-indukált DNS-repair szintézis vizsgálatok szerepe a humán rákrizikó becslésben
1180.			"Valók gráditsonkénti lépegetése" (1818) és a "Természet genetikai törvényei" (1819) : a genetika, a szelekció és az evolúció fogalmának korai megjelenése Magyarországon
1181.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
1182.			Vanishing white matter disease, a rare leukodystrophy with mutation in the EIF2B5 gene = Eltűnő fehérállomány-betegség, a leukodystrophiák ritka altípusa az EIF2B5 gén mutációjával
1183.			A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
1184.			Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
1185.			Vascularis, immunológiai és genetikai tényezők lehetséges patogenetikai szerepe néhány gasztroenterológiai kórképben
1186.			A vascularis intervenciókat követő restenosis vizsgálata klinikai és kísérletes tanulmányokban
1187.			Vastagbéldaganat kialakulásának rizikótényezői: a bélmikrobiom, a környezeti és genetikai tényezők kapcsolata
1188.			A vastagbéldaganatok kialakulásának genetikai háttere
1189.			Vastagbélrák-hajlamosító DNS-szekvencia-variációk tumormentes és vastagbél-daganatos populációban Magyarországon : az egyedi daganathajlam becslése
1190.			Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
1191.			Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1192.			Veleszületett rendellenességek epidemiológiája
1193.			Veleszületett rendellenességek idősor-elemzése a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása adatai alapján
1194.			A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
1195.			A veleszületett szívbetegségek molekuláris genetikája
1196.			A veleszületett szürkehályog (cataracta congenita) és gyógyítási lehetősége manapság
1197.			A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
1198.			Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
1199.			Veleszületett és szerzett tényezők jelentősége a hypertoniás érregulációban szerepet játszó vasoactiv anyagokra adott venás reaktivitásban
1200.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>