Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

1151.  Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
1152.  A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
1153.  Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
1154.  Vascularis, immunológiai és genetikai tényezők lehetséges patogenetikai szerepe néhány gasztroenterológiai kórképben
1155.  A vascularis intervenciókat követő restenosis vizsgálata klinikai és kísérletes tanulmányokban
1156.  Vastagbéldaganat kialakulásának rizikótényezői: a bélmikrobiom, a környezeti és genetikai tényezők kapcsolata
1157.  A vastagbéldaganatok kialakulásának genetikai háttere
1158.  Vastagbélrák-hajlamosító DNS-szekvencia-variációk tumormentes és vastagbél-daganatos populációban Magyarországon : az egyedi daganathajlam becslése
1159.  Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
1160.  Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1161.  Veleszületett rendellenességek epidemiológiája
1162.  Veleszületett rendellenességek idősor-elemzése a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása adatai alapján
1163.  A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
1164.  A veleszületett szívbetegségek molekuláris genetikája
1165.  A veleszületett szürkehályog (cataracta congenita) és gyógyítási lehetősége manapság
1166.  A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
1167.  Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
1168.  Veleszületett és szerzett tényezők jelentősége a hypertoniás érregulációban szerepet játszó vasoactiv anyagokra adott venás reaktivitásban
1169.  A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
1170.  Vesedaganatok genetikája
1171.  A vesedaganatokban előforduló genetikai mutációk, mint terápiás célpontok
1172.  A vesesejtes karcinómák patológiai jellemzői és genetikai háttere
1173.  A veszélyes géntechnika?
1174.  Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
1175.  Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
1176.  Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
1177.  A vizuális információfeldolgozás eltérései szkizofrén betegek tünetmentes testvéreiben
1178.  A Váradi-Papp-szindróma (VI-os típusú orofaciodigitalis szindróma) 25 éves története
1179.  A végbél-vastagbélrák a nőgyógyászati daganatok tükrében
1180.  Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
1181.  A vékonybél-adenocarcinoma gyógyszeres kezelésének új lehetőségei
1182.  Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban
1183.  A vérnyomást befolyásoló genetikai tényezők diagnosztikája és a magas vérnyomás genetikai rizikófaktorai
1184.  Vörösiszap indukálta mRNS és miRNS expresszióváltozások vizsgálata CBA/Ca egerekben
1185.  Werner-szindróma
1186.  Why are migraineurs more depressed? A review of the factors contributing to the comorbidity of migraine and depression = Miért gyakoribb a depresszió migrénesekben? A migrén és a depresszió komorbi...
1187.  Wigner Jenő családfájának elemzése
1188.  Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
1189.  Wilson-kór 2003
1190.  A Wilson-kór napjainkban
1191.  Wolfram-syndroma
1192.  X kromoszómához kötött limfoproliferatív betegség (XLP): Az Epstein-Barr-vírus (EBV) találkozása egy ritka génhibával
1193.  X-kromoszómához kapcsolt lymphoproliferativ betegség
1194.  X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
1195.  Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
1196.  ß3-adrenoreceptor gén Trp64Arg polimorfizmusának szerepe elhízott gyermekek energiaegyensúlyában
1197.  Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák
1198.  Élelmiszerekhez felhasznált tartósítószerek génexpresszió-modifikáló hatásának vizsgálata
1199.  Élettartam és öregedés
1200.  Az élettartamot meghatározó exogén és endogén tényezők

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>