GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1151.			A tehetség eredete
1152.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1153.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1154.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1155.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1156.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1157.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1158.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1159.			Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1160.			Tourette-szindróma
1161.			Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése
1162.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
1163.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
1164.			Transzgénikus állatok az orvosbiológiai kutatásokban
1165.			Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
1166.			Treatment Options and Outcomes in Congenital Spinal Muscular Atrophy
1167.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
1168.			A tubulinok szerepe az agyfejlődésben : tubulinopathiák
1169.			A tudás felhasználásának és alkalmazásának a tudása : kitekintés a genetikai/molekuláris biológiai ismeretek épülő felhőkarcolóiból
1170.			A tudósgéniuszok családfa-elemzésének a tanulságai
1171.			A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
1172.			A tumorban felhalmozódó B-limfociták genetikai információja, mint az immun T-sejt vezette tumorellenes "autó" (CAR, kiméra antigénreceptor) célba irányító "GPS"-e
1173.			Tumorpromócióban szerepet játszó gének expresszióváltozásainak vizsgálata tartósítószer expozíció hatására
1174.			A Turner-szindróma áttekintése az újabb genetikai ismeretek és a multidiszciplináris beteggondozás tekintetében
1175.			A tápcsatorna daganatainak molekuláris genetikája
1176.			Társadalom és a genetikai információ
1177.			A térbeli vizuális információ neuronalis kódolása
1178.			Tíz éve ismerjük az emberi genomot
1179.			Több végpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontrollpopulációban
1180.			Többszörös ízületi ficammal jelentkező nőbeteg
1181.			A tüdő és a gasztrointesztinum neuroendokrin daganatainak genetikája: hasonlóságok és különbségek
1182.			Az uncoupling protein 2 gén -866 G/A polimorfizmusának szerepe az elhízás metabolikus szövődményeinek kialakulásában
1183.			UV-indukált DNS-repair szintézis vizsgálatok szerepe a humán rákrizikó becslésben
1184.			"Valók gráditsonkénti lépegetése" (1818) és a "Természet genetikai törvényei" (1819) : a genetika, a szelekció és az evolúció fogalmának korai megjelenése Magyarországon
1185.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
1186.			Vanishing white matter disease, a rare leukodystrophy with mutation in the EIF2B5 gene = Eltűnő fehérállomány-betegség, a leukodystrophiák ritka altípusa az EIF2B5 gén mutációjával
1187.			A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
1188.			Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
1189.			Vascularis, immunológiai és genetikai tényezők lehetséges patogenetikai szerepe néhány gasztroenterológiai kórképben
1190.			A vascularis intervenciókat követő restenosis vizsgálata klinikai és kísérletes tanulmányokban
1191.			Vastagbéldaganat kialakulásának rizikótényezői: a bélmikrobiom, a környezeti és genetikai tényezők kapcsolata
1192.			A vastagbéldaganatok kialakulásának genetikai háttere
1193.			Vastagbélrák-hajlamosító DNS-szekvencia-variációk tumormentes és vastagbél-daganatos populációban Magyarországon : az egyedi daganathajlam becslése
1194.			Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
1195.			Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1196.			Veleszületett rendellenességek epidemiológiája
1197.			Veleszületett rendellenességek idősor-elemzése a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása adatai alapján
1198.			A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
1199.			A veleszületett szívbetegségek molekuláris genetikája
1200.			A veleszületett szürkehályog (cataracta congenita) és gyógyítási lehetősége manapság

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>