Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

1151.  A tudósgéniuszok családfa-elemzésének a tanulságai
1152.  A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
1153.  A tumorban felhalmozódó B-limfociták genetikai információja, mint az immun T-sejt vezette tumorellenes "autó" (CAR, kiméra antigénreceptor) célba irányító "GPS"-e
1154.  Tumorpromócióban szerepet játszó gének expresszióváltozásainak vizsgálata tartósítószer expozíció hatására
1155.  A Turner-szindróma áttekintése az újabb genetikai ismeretek és a multidiszciplináris beteggondozás tekintetében
1156.  A tápcsatorna daganatainak molekuláris genetikája
1157.  Társadalom és a genetikai információ
1158.  A térbeli vizuális információ neuronalis kódolása
1159.  Tíz éve ismerjük az emberi genomot
1160.  Több végpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontrollpopulációban
1161.  Többszörös ízületi ficammal jelentkező nőbeteg
1162.  A tüdő és a gasztrointesztinum neuroendokrin daganatainak genetikája: hasonlóságok és különbségek
1163.  Az uncoupling protein 2 gén -866 G/A polimorfizmusának szerepe az elhízás metabolikus szövődményeinek kialakulásában
1164.  UV-indukált DNS-repair szintézis vizsgálatok szerepe a humán rákrizikó becslésben
1165.  "Valók gráditsonkénti lépegetése" (1818) és a "Természet genetikai törvényei" (1819) : a genetika, a szelekció és az evolúció fogalmának korai megjelenése Magyarországon
1166.  Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
1167.  A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
1168.  Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
1169.  Vascularis, immunológiai és genetikai tényezők lehetséges patogenetikai szerepe néhány gasztroenterológiai kórképben
1170.  A vascularis intervenciókat követő restenosis vizsgálata klinikai és kísérletes tanulmányokban
1171.  Vastagbéldaganat kialakulásának rizikótényezői: a bélmikrobiom, a környezeti és genetikai tényezők kapcsolata
1172.  A vastagbéldaganatok kialakulásának genetikai háttere
1173.  Vastagbélrák-hajlamosító DNS-szekvencia-variációk tumormentes és vastagbél-daganatos populációban Magyarországon : az egyedi daganathajlam becslése
1174.  Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
1175.  Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1176.  Veleszületett rendellenességek epidemiológiája
1177.  Veleszületett rendellenességek idősor-elemzése a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása adatai alapján
1178.  A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
1179.  A veleszületett szívbetegségek molekuláris genetikája
1180.  A veleszületett szürkehályog (cataracta congenita) és gyógyítási lehetősége manapság
1181.  A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
1182.  Veleszületett végtagfejlődési rendellenességek klinikai osztályozása
1183.  Veleszületett és szerzett tényezők jelentősége a hypertoniás érregulációban szerepet játszó vasoactiv anyagokra adott venás reaktivitásban
1184.  A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
1185.  Vesedaganatok genetikája
1186.  A vesedaganatokban előforduló genetikai mutációk, mint terápiás célpontok
1187.  A vesesejtes karcinómák patológiai jellemzői és genetikai háttere
1188.  A veszélyes géntechnika?
1189.  Világháló alapú biobankregiszterek Magyarországon
1190.  Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
1191.  Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében
1192.  A vizuális információfeldolgozás eltérései szkizofrén betegek tünetmentes testvéreiben
1193.  A Váradi-Papp-szindróma (VI-os típusú orofaciodigitalis szindróma) 25 éves története
1194.  A végbél-vastagbélrák a nőgyógyászati daganatok tükrében
1195.  Végtagövi izomdisztrófiát okozó kalpaindefektus egy magyar családban
1196.  A vékonybél-adenocarcinoma gyógyszeres kezelésének új lehetőségei
1197.  Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban
1198.  A vérnyomást befolyásoló genetikai tényezők diagnosztikája és a magas vérnyomás genetikai rizikófaktorai
1199.  Vörösiszap indukálta mRNS és miRNS expresszióváltozások vizsgálata CBA/Ca egerekben
1200.  Werner-szindróma

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>