GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			A spinalis izomatrophia személyre szabott terápiás lehetőségei
1102.			A spinalis izomatrophiát meghatározó survival motoneuron gének kvantitatív analízise
1103.			Sportgenetika
1104.			A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
1105.			A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
1106.			Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
1107.			A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
1108.			Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1109.			Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1110.			Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1111.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1112.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1113.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1114.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1115.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1116.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1117.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1118.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
1119.			Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1120.			A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1121.			Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1122.			Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1123.			Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1124.			A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1125.			A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1126.			A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1127.			A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1128.			A szisztémás autoinflammatorikus betegségek genetikai háttere
1129.			A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1130.			A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1131.			A szkizofrénia orvosi vetületei
1132.			Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1133.			Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1134.			Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1135.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1136.			A szorongás genetikája
1137.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1138.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1139.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1140.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1141.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1142.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1143.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1144.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1145.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1146.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1147.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1148.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1149.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1150.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban

Mind kijelölve: