GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
1102.			A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
1103.			Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1104.			Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1105.			Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1106.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1107.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1108.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1109.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1110.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1111.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1112.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1113.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
1114.			Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1115.			A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1116.			Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1117.			Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1118.			Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1119.			A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1120.			A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1121.			A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1122.			A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1123.			A szisztémás autoinflammatorikus betegségek genetikai háttere
1124.			A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1125.			A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1126.			A szkizofrénia orvosi vetületei
1127.			Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1128.			Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1129.			Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1130.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1131.			A szorongás genetikája
1132.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1133.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1134.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1135.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1136.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1137.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1138.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1139.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1140.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1141.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1142.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1143.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1144.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1145.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1146.			A tehetség eredete
1147.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1148.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1149.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1150.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével

Mind kijelölve: