Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

1101.  Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1102.  A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1103.  Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1104.  Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1105.  Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1106.  A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1107.  A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1108.  A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1109.  A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1110.  A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1111.  A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1112.  A szkizofrénia orvosi vetületei
1113.  Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1114.  Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1115.  Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1116.  Szondi Lipót genetikai munkássága
1117.  A szorongás genetikája
1118.  A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1119.  Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1120.  A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1121.  Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1122.  A szívbetegségek genetikai örökletessége
1123.  A szívelégtelenség patomechanizmusa
1124.  Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1125.  A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1126.  Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1127.  Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1128.  Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1129.  A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1130.  Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1131.  A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1132.  A tehetség eredete
1133.  A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1134.  Teljes genom asszociációs vizsgálat
1135.  A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1136.  Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1137.  A természet csodája: középpontban a kalcium
1138.  Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1139.  A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1140.  Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1141.  Tourette-szindróma
1142.  Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése
1143.  TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
1144.  A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
1145.  Transzgénikus állatok az orvosbiológiai kutatásokban
1146.  Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
1147.  A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
1148.  A tudás felhasználásának és alkalmazásának a tudása : kitekintés a genetikai/molekuláris biológiai ismeretek épülő felhőkarcolóiból
1149.  A tudósgéniuszok családfa-elemzésének a tanulságai
1150.  A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>