GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1102.			A szorongás genetikája
1103.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1104.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1105.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1106.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1107.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1108.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1109.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1110.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1111.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1112.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1113.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1114.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1115.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1116.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1117.			A tehetség eredete
1118.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1119.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1120.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1121.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1122.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1123.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1124.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1125.			Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1126.			Tourette-szindróma
1127.			Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése
1128.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
1129.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
1130.			Transzgénikus állatok az orvosbiológiai kutatásokban
1131.			Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
1132.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
1133.			A tudás felhasználásának és alkalmazásának a tudása : kitekintés a genetikai/molekuláris biológiai ismeretek épülő felhőkarcolóiból
1134.			A tudósgéniuszok családfa-elemzésének a tanulságai
1135.			A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
1136.			A tumorban felhalmozódó B-limfociták genetikai információja, mint az immun T-sejt vezette tumorellenes "autó" (CAR, kiméra antigénreceptor) célba irányító "GPS"-e
1137.			Tumorpromócióban szerepet játszó gének expresszióváltozásainak vizsgálata tartósítószer expozíció hatására
1138.			A Turner-szindróma áttekintése az újabb genetikai ismeretek és a multidiszciplináris beteggondozás tekintetében
1139.			A tápcsatorna daganatainak molekuláris genetikája
1140.			Társadalom és a genetikai információ
1141.			A térbeli vizuális információ neuronalis kódolása
1142.			Tíz éve ismerjük az emberi genomot
1143.			Több végpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontrollpopulációban
1144.			Többszörös ízületi ficammal jelentkező nőbeteg
1145.			A tüdő és a gasztrointesztinum neuroendokrin daganatainak genetikája: hasonlóságok és különbségek
1146.			Az uncoupling protein 2 gén -866 G/A polimorfizmusának szerepe az elhízás metabolikus szövődményeinek kialakulásában
1147.			UV-indukált DNS-repair szintézis vizsgálatok szerepe a humán rákrizikó becslésben
1148.			"Valók gráditsonkénti lépegetése" (1818) és a "Természet genetikai törvényei" (1819) : a genetika, a szelekció és az evolúció fogalmának korai megjelenése Magyarországon
1149.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
1150.			A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben

Mind kijelölve: