GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1102.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1103.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1104.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1105.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1106.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1107.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1108.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
1109.			Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1110.			A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1111.			Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1112.			Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1113.			Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1114.			A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1115.			A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1116.			A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1117.			A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1118.			A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1119.			A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1120.			A szkizofrénia orvosi vetületei
1121.			Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1122.			Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1123.			Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1124.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1125.			A szorongás genetikája
1126.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1127.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1128.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1129.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1130.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1131.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1132.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1133.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1134.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1135.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1136.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1137.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1138.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1139.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1140.			A tehetség eredete
1141.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1142.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1143.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1144.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1145.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1146.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1147.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1148.			Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1149.			Tourette-szindróma
1150.			Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése

Mind kijelölve: