GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1102.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1103.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1104.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1105.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1106.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1107.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1108.			A tehetség eredete
1109.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1110.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1111.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1112.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1113.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1114.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1115.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1116.			Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1117.			Tourette-szindróma
1118.			Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése
1119.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
1120.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
1121.			Transzgénikus állatok az orvosbiológiai kutatásokban
1122.			Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
1123.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
1124.			A tudás felhasználásának és alkalmazásának a tudása : kitekintés a genetikai/molekuláris biológiai ismeretek épülő felhőkarcolóiból
1125.			A tudósgéniuszok családfa-elemzésének a tanulságai
1126.			A tumor nekrózis faktor A- és B-polimorfizmusok vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő gyermekekben
1127.			A tumorban felhalmozódó B-limfociták genetikai információja, mint az immun T-sejt vezette tumorellenes "autó" (CAR, kiméra antigénreceptor) célba irányító "GPS"-e
1128.			Tumorpromócióban szerepet játszó gének expresszióváltozásainak vizsgálata tartósítószer expozíció hatására
1129.			A Turner-szindróma áttekintése az újabb genetikai ismeretek és a multidiszciplináris beteggondozás tekintetében
1130.			A tápcsatorna daganatainak molekuláris genetikája
1131.			Társadalom és a genetikai információ
1132.			A térbeli vizuális információ neuronalis kódolása
1133.			Tíz éve ismerjük az emberi genomot
1134.			Több végpontos genotoxikológiai monitorozás történeti és ipari kontrollpopulációban
1135.			Többszörös ízületi ficammal jelentkező nőbeteg
1136.			A tüdő és a gasztrointesztinum neuroendokrin daganatainak genetikája: hasonlóságok és különbségek
1137.			Az uncoupling protein 2 gén -866 G/A polimorfizmusának szerepe az elhízás metabolikus szövődményeinek kialakulásában
1138.			UV-indukált DNS-repair szintézis vizsgálatok szerepe a humán rákrizikó becslésben
1139.			"Valók gráditsonkénti lépegetése" (1818) és a "Természet genetikai törvényei" (1819) : a genetika, a szelekció és az evolúció fogalmának korai megjelenése Magyarországon
1140.			Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
1141.			A vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) lepényi génexpressziójának alakulása intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben
1142.			Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris optikai vizsgálata
1143.			Vascularis, immunológiai és genetikai tényezők lehetséges patogenetikai szerepe néhány gasztroenterológiai kórképben
1144.			A vascularis intervenciókat követő restenosis vizsgálata klinikai és kísérletes tanulmányokban
1145.			Vastagbéldaganat kialakulásának rizikótényezői: a bélmikrobiom, a környezeti és genetikai tényezők kapcsolata
1146.			A vastagbéldaganatok kialakulásának genetikai háttere
1147.			Vastagbélrák-hajlamosító DNS-szekvencia-variációk tumormentes és vastagbél-daganatos populációban Magyarországon : az egyedi daganathajlam becslése
1148.			Vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) egynukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
1149.			Veleszületett myasthenia syndromák (CMS): az acetylcholin receptor (ACHR) genetikai analízise
1150.			Veleszületett rendellenességek epidemiológiája

Mind kijelölve: