GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1102.			Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1103.			Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1104.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1105.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1106.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1107.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1108.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1109.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1110.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1111.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
1112.			Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1113.			A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1114.			Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1115.			Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1116.			Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1117.			A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1118.			A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1119.			A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1120.			A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1121.			A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1122.			A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1123.			A szkizofrénia orvosi vetületei
1124.			Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1125.			Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1126.			Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1127.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1128.			A szorongás genetikája
1129.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1130.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1131.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1132.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1133.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1134.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1135.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1136.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1137.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1138.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1139.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1140.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1141.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1142.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1143.			A tehetség eredete
1144.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1145.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1146.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1147.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1148.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1149.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1150.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája

Mind kijelölve: