GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1102.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
1103.			Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1104.			A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1105.			Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1106.			Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1107.			Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1108.			A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1109.			A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1110.			A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1111.			A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1112.			A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1113.			A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1114.			A szkizofrénia orvosi vetületei
1115.			Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1116.			Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1117.			Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1118.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1119.			A szorongás genetikája
1120.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1121.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1122.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1123.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1124.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1125.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1126.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1127.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1128.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1129.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1130.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1131.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1132.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1133.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1134.			A tehetség eredete
1135.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1136.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
1137.			A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
1138.			Terhesség és szülés trophectoderma-biopsziát követően vitrifikált blasztociszták beültetésével
1139.			A természet csodája: középpontban a kalcium
1140.			Thioacetamid hepatocarcinogenesis TGF-béta transzgén egereken
1141.			A thrombosishajlam géndiagnosztikája
1142.			Toll-like receptor-4 dependent intestinal gene expression during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
1143.			Tourette-szindróma
1144.			Tourette-szindróma multidiszciplináris kezelése
1145.			TP53 tumorszupresszor génmutáció vizsgálatok magyar tüdőrákos
1146.			A TP53-mutáció-analízis jelentősége krónikus lymphocytás leukaemiában
1147.			Transzgénikus állatok az orvosbiológiai kutatásokban
1148.			Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
1149.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
1150.			A tudás felhasználásának és alkalmazásának a tudása : kitekintés a genetikai/molekuláris biológiai ismeretek épülő felhőkarcolóiból

Mind kijelölve: