GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1101.			A sportgenetikai kutatási eredmények áttekintése és gyakorlati alkalmazásuk lehetőségei
1102.			A stabilitási állandók geokémiai és genetikai szerepe
1103.			Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
1104.			A Stroop teszt genetikai vonatkozásai
1105.			Strómasejtek és a tumor mikrokörnyezete
1106.			Study of carD gene sequence in clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis
1107.			Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
1108.			Sustained TL1A (TNFSF15) expression on both lymphoid and myeloid cells leads to mild spontaneous intestinal inflammation and fibrosis
1109.			Svante Pääbo kapja az orvosi-élettani Nobel-díjat
1110.			A syndecan-1 proteoglikán hatása a HT-1080 fibroszarkóma invazivitására
1111.			Szakmai irányelvek a magzati fejlődési rendellenességek és genetikai betegségek praenatalis vizsgálatához : A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 1997. május 9-i állásfoglalása alapján
1112.			Személyre szabott medicina a kardiológiában
1113.			A személyre szabott terápia lehetőségei : genetika a neurológiában
1114.			Személyre szóló tabletták : a genetikai különbségek meghatározhatják a gyógyszerek rendelését
1115.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel
1116.			Szemészeti javallat alapján végzett génterápiás kezelés RPE65 biallelikus génmutáció okozta öröklődő ideghártya-dystrophiában : az első két magyar beteg kezelése
1117.			A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
1118.			Szepszis: aggodalmaink és reményeink a felismerésben és kezelésben
1119.			Szerencsés tudósok : beszélgetés Lap-Chi Tsui, Huda Zoghbi és Uta Francke kutató genetikusokkal
1120.			Szerkesztői kommentár : interdiszciplináris immundeficientia: új szemlélet a primer immunhiány-betegségek értelmezésében
1121.			A szerológiai meghatározásban D-variánsnak mutatkozó minták génszintű vizsgálata a hazai populációban
1122.			A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
1123.			A szerotonin transzporter gén: új nézőpont
1124.			A szindrómák kombinálódása, átmenetek, súlyossági fokozatok? = Combination, transition or degrees of severity of syndromes?
1125.			A szisztémás autoinflammatorikus betegségek genetikai háttere
1126.			A szkizofrén és affektív pszichózisok közötti genetikai összefüggés
1127.			A szkizofrénia genetikai hátterére irányuló kutatások újabb eredményei és ezek alkalmazási lehetőségei : irodalmi összefoglaló
1128.			A szkizofrénia orvosi vetületei
1129.			Szomatikus genetika és a rizikóbecslés
1130.			Szomatikus onkogén mutációk a pajzsmirigy daganataiban
1131.			Szomatikus onkogén mutációk összehasonlító vizsgálata egészséges és tumoros pajzsmirigy-szövetmintákban
1132.			Szondi Lipót genetikai munkássága
1133.			A szorongás genetikája
1134.			A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
1135.			Szupernormális szkotopikus válasszal járó csapdisztrófia : esetismertetés
1136.			A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
1137.			Szérumkarnitinészter-profil szisztémás sclerosisban = Features of serum carnitine ester profile in systemic scierosis
1138.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
1139.			A szívelégtelenség patomechanizmusa
1140.			Szűrő módszerek alkalmazása a herediter protein C hiány genetikai diagnosztikájában
1141.			A súlyos asztma hazai előfordulása és klinikai fenotipizálása
1142.			Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
1143.			Tanácsok a környezeti eredetű genetikai ártalmak megelőzésére
1144.			Tapadási gének gyakoriságának vizsgálata methicillin-rezisztens (MRSA) és methicillin-érzékeny (MSSA) Staphylococcus aureus törzsekben
1145.			A tarkótáji ödéma jelentősége 35 év alatti gravidák magzatain
1146.			Taxamat: Automated biodiversity data management tool - Implications for microbiome studies
1147.			A TCF7L2 gén RS7903146 polimorfizmusának összefüggése a 2-es típusú diabetesszel magyar populációban
1148.			A tehetség eredete
1149.			A teljes exomszekvenálás klinikai hasznossága a ritka betegségek diagnosztikájában
1150.			Teljes genom asszociációs vizsgálat

Mind kijelölve: