Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=126693
MOB:2017/4
Szerzők:Miklós Györgyi; Fekete György; Haltrich Irén; Tóth Miklós; Reismann Péter
Tárgyszavak:WILLIAMS-SZINDRÓMA; GENETIKA
Folyóirat:Orvosi Hetilap - 2017. 158. évf. 47. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/650/650-overview.xml ]


  Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma) / Miklós Györgyi [et al.]
  Bibliogr.: p. 1887-1888. - Abstr. hun., eng.
  In: Orvosi Hetilap. - ISSN 0030-6002, eISSN 1788-6120. - 2017. 158. évf. 47. sz., p. 1883-1888. : ill.


A Williams-Beuren-szindróma minden etnikumban és nemben azonos gyakorisággal előforduló veleszületett genetikai betegség. Felismerése a mentális retardáció okának tisztázásán kívül azért is fontos, mert cardiovascularis, endokrinológiai, pszichiátriai, urológiai és egyéb betegségek bármely életkorban történő megjelenését okozhatja. A közlemény egy középkorú nő esetét mutatja be, akit gasztroenterológiai kórkép miatt hospitalizáltak. Klinikai észlelése során a típusos megjelenés, mentális retardáció, viselkedésmintázata alapján felmerült a Williams-szindróma gyanúja, amelyet később igazolni sikerült. Tudomásunk szerint ez a nőbeteg most Magyarországon a legidősebb, igazolt Williams-szindrómával élő páciens.