GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

851.			A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
852.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
853.			Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
854.			A mozaicizmus mai értelmezéséről
855.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
856.			Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
857.			Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
858.			Multiplex endokrin adenomatosis IIB
859.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
860.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
861.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
862.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
863.			Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
864.			Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
865.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
866.			Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
867.			A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
868.			A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
869.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
870.			A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
871.			A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
872.			Mérlegen : az agy (első) évtizede
873.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
874.			Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
875.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
876.			A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
877.			NCAPH promotes proliferation as well as motility of breast cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway
878.			Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
879.			A nem alkoholos zsírmáj befolyásoló hatása olajipari munkások perifériás lymphocytáinak gén- és immuntoxikológai paramétereire
880.			Nem kódoló genom és mikro-RNS-ek: új fejezet a genetika történetében
881.			Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
882.			Nemek közötti különbségek axiális spondyloarthritisben : 3. [r.], Radiológiai eltérések, progresszió, valamint az axSpA nemi különbségeinek immunológiai és genetikai háttere
883.			A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
884.			A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
885.			A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
886.			Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
887.			Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
888.			A nephronophthisis tünettana és genetikája
889.			Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője
890.			Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
891.			A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák
892.			Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
893.			Neurogenetikai betegségek - a diagnosztika és a terápia kérdései : beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről
894.			A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban
895.			Neurokognitív endofenotípusok a pszichiátriai genetikában
896.			Neurológia
897.			Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
898.			A neuropathia diabetica genetikai aspektusai
899.			A new clinical evidence-based gene-environment interaction model of depression = A depresszió új, bizonyítékokon alapuló gén-környezet interakciós modellje
900.			Niemann-Pick-betegség: saját megfigyelések és új terápiás lehetőségek

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>