GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

851.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
852.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
853.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
854.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
855.			Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
856.			Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
857.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
858.			Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
859.			A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
860.			A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
861.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
862.			A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
863.			A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
864.			Mérlegen : az agy (első) évtizede
865.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
866.			Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
867.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
868.			A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
869.			NCAPH promotes proliferation as well as motility of breast cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway
870.			Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
871.			A nem alkoholos zsírmáj befolyásoló hatása olajipari munkások perifériás lymphocytáinak gén- és immuntoxikológai paramétereire
872.			Nem kódoló genom és mikro-RNS-ek: új fejezet a genetika történetében
873.			Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
874.			Nemek közötti különbségek axiális spondyloarthritisben : 3. [r.], Radiológiai eltérések, progresszió, valamint az axSpA nemi különbségeinek immunológiai és genetikai háttere
875.			A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
876.			A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
877.			A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
878.			Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
879.			Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
880.			A nephronophthisis tünettana és genetikája
881.			Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője
882.			Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
883.			A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák
884.			Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
885.			Neurogenetikai betegségek - a diagnosztika és a terápia kérdései : beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről
886.			A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban
887.			Neurokognitív endofenotípusok a pszichiátriai genetikában
888.			Neurológia
889.			Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
890.			A neuropathia diabetica genetikai aspektusai
891.			A new clinical evidence-based gene-environment interaction model of depression = A depresszió új, bizonyítékokon alapuló gén-környezet interakciós modellje
892.			Niemann-Pick-betegség: saját megfigyelések és új terápiás lehetőségek
893.			Nijmegen-Breakage-szindróma
894.			A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
895.			Nobel-díj a cirkadián ritmus genetikai szabályozásának felfedezéséért
896.			Noonan-szindróma családi halmozódása
897.			Norrie-gén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
898.			Novel and sensitive qPCR assays for the detection and identification of aspergillosis causing species
899.			Novel NSP4 genotype in a camel G10P[15] rotavirus strain
900.			De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	>>