GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

851.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
852.			Molekuláris genetikai vizsgálatok alkalmazása a non-Hodgkin-lymphomák diagnózisában
853.			Molekuláris genetikai vizsgálatok anapláziás nagysejtes lymphomában
854.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
855.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége krónikus myeloid leukaemiában
856.			Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
857.			Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
858.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
859.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
860.			Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért
861.			Molekuláris morfológiai módszerek a laboratóriumi medicinában
862.			A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
863.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
864.			Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
865.			A mozaicizmus mai értelmezéséről
866.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
867.			Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
868.			Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
869.			Multiplex endokrin adenomatosis IIB
870.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
871.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
872.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
873.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
874.			Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
875.			Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
876.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
877.			Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
878.			A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
879.			A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
880.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
881.			A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
882.			A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
883.			Mérlegen : az agy (első) évtizede
884.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
885.			Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
886.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
887.			A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
888.			NCAPH promotes proliferation as well as motility of breast cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway
889.			Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
890.			A nem alkoholos zsírmáj befolyásoló hatása olajipari munkások perifériás lymphocytáinak gén- és immuntoxikológai paramétereire
891.			Nem kódoló genom és mikro-RNS-ek: új fejezet a genetika történetében
892.			Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
893.			Nemek közötti különbségek axiális spondyloarthritisben : 3. [r.], Radiológiai eltérések, progresszió, valamint az axSpA nemi különbségeinek immunológiai és genetikai háttere
894.			A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
895.			A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
896.			A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
897.			Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
898.			Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
899.			A nephronophthisis tünettana és genetikája
900.			Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>