GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

851.			Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
852.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
853.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
854.			Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért
855.			Molekuláris morfológiai módszerek a laboratóriumi medicinában
856.			A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
857.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
858.			Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
859.			A mozaicizmus mai értelmezéséről
860.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
861.			Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
862.			Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
863.			Multiplex endokrin adenomatosis IIB
864.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
865.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
866.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
867.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
868.			Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
869.			Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
870.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
871.			Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
872.			A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
873.			A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
874.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
875.			A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
876.			A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
877.			Mérlegen : az agy (első) évtizede
878.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
879.			Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
880.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
881.			A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
882.			NCAPH promotes proliferation as well as motility of breast cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway
883.			Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
884.			A nem alkoholos zsírmáj befolyásoló hatása olajipari munkások perifériás lymphocytáinak gén- és immuntoxikológai paramétereire
885.			Nem kódoló genom és mikro-RNS-ek: új fejezet a genetika történetében
886.			Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
887.			Nemek közötti különbségek axiális spondyloarthritisben : 3. [r.], Radiológiai eltérések, progresszió, valamint az axSpA nemi különbségeinek immunológiai és genetikai háttere
888.			A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
889.			A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
890.			A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
891.			Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
892.			Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
893.			A nephronophthisis tünettana és genetikája
894.			Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője
895.			Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
896.			A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák
897.			Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
898.			Neurogenetikai betegségek - a diagnosztika és a terápia kérdései : beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről
899.			A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban
900.			Neurokognitív endofenotípusok a pszichiátriai genetikában

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>