GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

851.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
852.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
853.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"
854.			A molekuláris genetika klinikai onkológiai vonatkozásai
855.			A molekuláris genetika szárnyalása az elmúlt évtizedekben, a diagnosztikai módszerek kiválasztásának szempontjai
856.			Molekuláris genetika és géndiagnosztika az orvostudományban : VI. Semmelweis Symposium, 1997. november 6-7.
857.			Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
858.			Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
859.			Molekuláris genetikai módszerek a myeloma multiplex prognózisának megítélésében
860.			Molekuláris genetikai módszerek alkalmazása a myeloproliferativ betegségek gyógykezelésében
861.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében
862.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
863.			Molekuláris genetikai vizsgálatok alkalmazása a non-Hodgkin-lymphomák diagnózisában
864.			Molekuláris genetikai vizsgálatok anapláziás nagysejtes lymphomában
865.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
866.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége krónikus myeloid leukaemiában
867.			Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
868.			Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
869.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
870.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
871.			Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért
872.			Molekuláris morfológiai módszerek a laboratóriumi medicinában
873.			A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
874.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
875.			Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
876.			A mozaicizmus mai értelmezéséről
877.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
878.			Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
879.			Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
880.			Multiplex endokrin adenomatosis IIB
881.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
882.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
883.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
884.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
885.			Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
886.			Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
887.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
888.			Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
889.			A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
890.			A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
891.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
892.			A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
893.			A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
894.			Mérlegen : az agy (első) évtizede
895.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
896.			Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
897.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
898.			A natriureticus peptidcsalád élettani jellemzői és klinikai szerepe
899.			NCAPH promotes proliferation as well as motility of breast cancer cells by activating the PI3K/AKT pathway
900.			Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>