GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

851.			A molekuláris altípusok szerinti heterogenitás biológiai és klinikai jelentősége kissejtes tüdőrákban
852.			Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
853.			Molekuláris bűnjelek - Genetika a törvényszéken
854.			Molekuláris genetika az egészségügy szolgálatában : tények és perspektívák
855.			A molekuláris genetika kiterjeszti a laboratóriumi orvostan határait
856.			"A molekuláris genetika klinikai alkalmazása"
857.			A molekuláris genetika klinikai onkológiai vonatkozásai
858.			A molekuláris genetika szárnyalása az elmúlt évtizedekben, a diagnosztikai módszerek kiválasztásának szempontjai
859.			Molekuláris genetika és géndiagnosztika az orvostudományban : VI. Semmelweis Symposium, 1997. november 6-7.
860.			Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
861.			Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
862.			Molekuláris genetikai módszerek a myeloma multiplex prognózisának megítélésében
863.			Molekuláris genetikai módszerek alkalmazása a myeloproliferativ betegségek gyógykezelésében
864.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében
865.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
866.			Molekuláris genetikai vizsgálatok alkalmazása a non-Hodgkin-lymphomák diagnózisában
867.			Molekuláris genetikai vizsgálatok anapláziás nagysejtes lymphomában
868.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége a non-Hodgkin-lymphomák diagnosztikájában és osztályozásában
869.			Molekuláris genetikai vizsgálatok jelentősége krónikus myeloid leukaemiában
870.			Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
871.			Molekuláris genetikai vizsgálatok retinoblastomás betegeken
872.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
873.			Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe az akut leukaemiák diagnosztikájában és a maradék leukaemia kimutatásában
874.			Molekuláris genetikával a tüdőrák mortalitásának csökkentéséért
875.			Molekuláris morfológiai módszerek a laboratóriumi medicinában
876.			A monogénes diabetesek felismerésének háziorvosi lehetőségei
877.			Monogénes hypotoniaformák újonnan felismert molekuláris genetikai mechanizmusai
878.			Monoklonális antitestek a gyógyszeres terápiában
879.			A mozaicizmus mai értelmezéséről
880.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
881.			Multifaktoriális máj- és epebetegségek genetikai háttere
882.			Multiple simultaneous venous and arterial thromboses in a patient with factor V Leiden disorder: Detection by multislice computed tomography
883.			Multiplex endokrin adenomatosis IIB
884.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
885.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 1. r.
886.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
887.			Munkahelyi géntoxikológiai vizsgálatok az elsődleges daganat-megelőzés szolgálatában : 2. r.
888.			Mutational and bioinformatics analysis of the NKX2.1 gene in a cohort of Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism (CH)
889.			Mutációanalízis a CTG-bázishármas megsokszorozódásának vizsgálatával egy háromgenerációs myotoniás dystrophiás családban
890.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
891.			Mutáns nucleophosmin fehérje kimutatása akut myeloid leukaemiában: az NPMc+ AML biológiai és klinikai jellemzői
892.			A myeloproliferativ betegségek citogenetikája és annak klinikai távlatai
893.			A myocardium-prekondicionálás és gyakorlati jelentősége
894.			Myotoniák és egyéb ioncsatorna-betegségek
895.			A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
896.			A méhnyálkahártyarák időszerű kérdései
897.			Mérlegen : az agy (első) évtizede
898.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
899.			Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
900.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>