851. | | | Neurokognitív endofenotípusok a pszichiátriai genetikában
|
852. | | | Neurológia
|
853. | | | Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
|
854. | | | A neuropathia diabetica genetikai aspektusai
|
855. | | | A new clinical evidence-based gene-environment interaction model of depression = A depresszió új, bizonyítékokon alapuló gén-környezet interakciós modellje
|
856. | | | Niemann-Pick-betegség: saját megfigyelések és új terápiás lehetőségek
|
857. | | | Nijmegen-Breakage-szindróma
|
858. | | | A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
|
859. | | | Nobel-díj a cirkadián ritmus genetikai szabályozásának felfedezéséért
|
860. | | | Noonan-szindróma családi halmozódása
|
861. | | | Norrie-gén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
|
862. | | | Novel and sensitive qPCR assays for the detection and identification of aspergillosis causing species
|
863. | | | Novel NSP4 genotype in a camel G10P[15] rotavirus strain
|
864. | | | De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
|
865. | | | Nusinersen a spinalis izomatrophia kezelésében
|
866. | | | Nutrigenomika és nutrigenetika alkalmazásának sportdietetikai vonatkozású lehetőségei
|
867. | | | A nyaki gerinc és a craniocervicalis átmenet csontos-fúziós fejlődési rendellenességeinek molekuláris genetikai háttere
|
868. | | | A nyelv evolúciójának biológiai háttere
|
869. | | | Nyelvi képességek Williams-szindrómában
|
870. | | | A nyelőcsőrák kockázati tényezői és lehetséges genetikai háttere
|
871. | | | Négy, különböző szövettani típusú és lokalizációjú tumor esete
|
872. | | | A Német Humángenetikai Társaság vándorgyűlése : Ulm, 1991.ápr.10-13.
|
873. | | | A népegészségügyi szempontból jelentős betegségekre hajlamosító genetikai mutációk előfordulása a magyar populációban
|
874. | | | Népességgenetikai kutatások és orvosi jelentőségük
|
875. | | | A nőgyógyászati daganatok genetikája
|
876. | | | Nőgyógyászati daganatok kialakulásának molekuláris alapjai
|
877. | | | A növekedésihormon-hiány és a növekedési hormon iránti inszenzitivitás genetikai háttere
|
878. | | | A növekedésihormon-terápia 21. századi újdonságai
|
879. | | | A növények növekedési stratégiáinak evolúciója
|
880. | | | Okos hálózatok, avagy hogyan tegyük az RNS-szekvenálást relevánsabbá
|
881. | | | Onkogenetika
|
882. | | | Onkohematológiai diagnosztika
|
883. | | | Orrpolyposisos betegek HLA-DRB1, -DQA1, -DQB1 allél-gyakoriságának vizsgálata
|
884. | | | Az orvosi genetika kihívásai
|
885. | | | Az orvosi genetika kihívásai
|
886. | | | Az orvosi genetika kihívásai
|
887. | | | Az orvosi genetikai diagnosztika új eszköze: a DNS-chip
|
888. | | | Az orvosi genetikai diagnosztika új eszköze, a DNS-chip
|
889. | | | Az Orvosi Hetilap szerepe a kortárs magyar gasztroenterológia kialakulásában : 4. r., 1989-2008
|
890. | | | Orvosi Nobel-díj egy genetikai iskolának, 2002-ben : egy aprócska fonálféreg megdicsőülése
|
891. | | | Az orvoslás molekuláris genetikai forradalma
|
892. | | | Az Orvostovábbképző Egyetem Prenatális Genetikai Központjának eredményei a terhesség alatti citogenetikai szűrés terén 1980 és 1990 között
|
893. | | | Az osteoarthrosis kialakulásában központi szerepet játszó faktorok és genetikai elemek mint lehetséges terápiás célpontok
|
894. | | | Az osteoporosis genetikája
|
895. | | | Osteoporosisban szenvedő anyák leányainak denzitometriás vizsgálata
|
896. | | | Otosclerosis : 1. r., Patogenezis
|
897. | | | Az otosclerosisra jellemző kanyaróvírusreceptor (cd46) variánsok fehérjeszintű kimutatása az otosclerosis genetikai modellje
|
898. | | | Az oxitocinreceptor genetikai variabilitásának in silico elemzése
|
899. | | | P1 A2: a myocardialis infarctus új genetikai rizikófaktora
|
900. | | | The P2Y nucleotide receptors in the human genome
|