| 751. | | | Magas vérnyomás : az orvostudomány jövője, a jövő orvostudománya
|
| 752. | | | A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
|
| 753. | | | A Magyar Gyermekneurológiai, Idegsebészeti, Gyermek- és Ifjúságpszichiátriai Társaság Kongresszusa, Debrecen, 1997. máj. 15-17. : [2. r.], Neurológia - idegsebészet
|
| 754. | | | A Magyar Humángenetikai Társaság X. Jubileumi Kongresszusa : Budapest, 2014. szeptember 4-6., Program és összefoglalók
|
| 755. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Debrecen, 2001. június 8-9.
|
| 756. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Szeged, 1998. október 18-20.
|
| 757. | | | A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság IV. Szimpóziuma : absztraktok
|
| 758. | | | Magyar költők halála
|
| 759. | | | Magyar szkizofrénia-biobank a szkizofréniakutatás és a személyre szabott orvoslás szolgálatában
|
| 760. | | | A magzati aneuploidiák noninvazív tesztelése az anyai vérben keringő szabad DNS vizsgálatával : a PrenaTest-tel szerzett első magyarországi tapasztalatok
|
| 761. | | | Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
|
| 762. | | | Magzati veszélyeztetettség : teendők a születendő gyermekek miatti félelmek és a téves indikációból végzett terhességmegszakítások számának csökkentése érdekében, és az auditálási rendszer bevezeté...
|
| 763. | | | Malignus hematológiai betegségek testvérekben
|
| 764. | | | A malignus melanoma genetikai sokszínűsége és immunológiai jellemzői
|
| 765. | | | A Martin-Bell-kór molekuláris genetikai kórismézésének jelentősége a genetikai tanácsadásban
|
| 766. | | | McCune-Albright-szindróma
|
| 767. | | | MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
|
| 768. | | | A medicina lehetőségeinek bővülése biotechnológiai módszerek alkalmazásával
|
| 769. | | | MED-PED program
|
| 770. | | | A medullaris pajzsmirigyrák molekuláris genetikai vizsgálata
|
| 771. | | | Meghatározás, osztályozás
|
| 772. | | | Megváltoztatható-e az emberi természet?
|
| 773. | | | A melatoninreceptor 1B rs10830963 génvariáns szerepe a terhességi cukorbetegség kialakulásában és kezelésében
|
| 774. | | | The Mendelian Mystery of Autosomal-Dominant Hypertension with Brachydactyly: Do short fingers cause hypertension?
|
| 775. | | | A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
|
| 776. | | | A metabolikus szindróma összetevőinek genetikai meghatározottsága: ikervizsgálatok eredményei
|
| 777. | | | Metatropiás dysplasia
|
| 778. | | | The methylation status of NKCC1 and KCC2 in the patients with refractory temporal lobe epilepsy = Az NKCC1 és KCC2 gének metilációs státusza refrakter temporalis epilepsziában
|
| 779. | | | A metiléntetrahidrofolsav-reduktáz gén C677T-és A1298C-mutációinak interakciója ischaemiás stroke-ban
|
| 780. | | | A metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén polimorfizmusának (C677T) magyarországi gyakorisága
|
| 781. | | | A metiléntetrahidrofolát-reduktáz-gén 677C-T mutációjának vizsgálata a magyar populációban és kapcsolata a velőcső-záródási rendellenességekkel
|
| 782. | | | Mi a szerepe a genetikai tanácsadásnak onkológiai betegségek esetén?
|
| 783. | | | A microsatellita-státus és a morfológiai kép összefüggése vastagbélrákokban
|
| 784. | | | A migigysejtes méhtestrák - genetikai vonatkozások
|
| 785. | | | A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
|
| 786. | | | Migréns családok magatartásbiológiai jellemzői
|
| 787. | | | A mikrobiológia és genetika helyzete a Kossuth Lajos Tudományegyetemen
|
| 788. | | | Mikrobiom hatása az egészségre
|
| 789. | | | Mikroelektródok az orvosi diagnosztikában
|
| 790. | | | A mikroorganizmusok patogenitása és virulenciája: definíciók, példázatok és molekuláris háttérismeretek
|
| 791. | | | A mikro-RNS-ek szerepe a gyulladásos bélbetegségek diagnosztikájában
|
| 792. | | | Mikro-RNS-expresszió vizsgálata adenoid cysticus emlő- és nyálmirigy-carcinomákban
|
| 793. | | | Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
|
| 794. | | | Minimális reziduális betegség monitorozása gyermekkori akut leukémiában a WT1 gén perifériás vérben történő expressziójának nyomonkövetésével
|
| 795. | | | Miozinkötő C fehérje (MYBPC3) génmutációt hordozó hypertrophiás cardiomyopathiás családok klinikai és genetikai analízise
|
| 796. | | | A miR-146a RS2910164 G/C allélpolimorfizmus hatása a fej-nyaki daganatok kialakulásának kockázatára
|
| 797. | | | A miRNS-99a expressziója anyai perifériás vérben magzati szívfejlődési rendellenességek esetében
|
| 798. | | | Mit tanultunk az Influenza A(H1N1)v világjárványból?
|
| 799. | | | Mit öröklünk, és mit nem : perspektíva és realitás
|
| 800. | | | Mitokondriális betegségek
|
