| 751. | | | A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
|
| 752. | | | Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
|
| 753. | | | Lehet-e beteg a cystás fibrosisos heterozygota?
|
| 754. | | | Leiden mutatio előfordulása praeeclampsiával szövődött terhességekben
|
| 755. | | | A Leigh-szindróma a genetikailag legheterogénebb mitokondriális betegség
|
| 756. | | | Lelkiismeret és tudomány
|
| 757. | | | Lenticonus anterior és posterior Alport-szindrómában
|
| 758. | | | Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
|
| 759. | | | A Lesch-Nyhan-kór molekuláris genetikai kórismézése
|
| 760. | | | Lessons to learn from the cell death and heat shock genes of Caenorhabditis elegans
|
| 761. | | | A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén
|
| 762. | | | Leukodystrophiák klinikai, radiológiai és genetikai vonatkozásai
|
| 763. | | | Leydig-sejt-hypoplasia
|
| 764. | | | A link protein szerepe az osteochondrogenesisben : egy állatkísérletes osteochondrodysplasia modell és génterápiája
|
| 765. | | | A lipideltérések genetikai háttere
|
| 766. | | | Lizoszomális (tárolási) betegségek gyermekkorban
|
| 767. | | | Lizoszomális tárolási rendellenességek kezelési lehetőségei
|
| 768. | | | Az LRRK2 gyakori G2019S-mutációjának hiánya 120, korai kezdetű magyar Parkinson-beteg esetében
|
| 769. | | | Lymphangioleiomyomatosis
|
| 770. | | | A légy és a svájci bicska : hogyan olvasható az eukarióta genom nukleotidsorrendje?
|
| 771. | | | Lézerkezelés hatása a citoszolfehérjék expressziójára rheumatoid arthritises synoviumban
|
| 772. | | | A macrophagaktivációs szindróma
|
| 773. | | | Macrophagaktivációs szindróma szisztémás juvenilis idiopathiás arthritisben
|
| 774. | | | Magas vérnyomás : az orvostudomány jövője, a jövő orvostudománya
|
| 775. | | | A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
|
| 776. | | | A Magyar Gyermekneurológiai, Idegsebészeti, Gyermek- és Ifjúságpszichiátriai Társaság Kongresszusa, Debrecen, 1997. máj. 15-17. : [2. r.], Neurológia - idegsebészet
|
| 777. | | | A Magyar Humángenetikai Társaság X. Jubileumi Kongresszusa : Budapest, 2014. szeptember 4-6., Program és összefoglalók
|
| 778. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Debrecen, 2001. június 8-9.
|
| 779. | | | A Magyar Humángenetikusok Konferenciája : Szeged, 1998. október 18-20.
|
| 780. | | | A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság IV. Szimpóziuma : absztraktok
|
| 781. | | | Magyar költők halála
|
| 782. | | | Magyar szkizofrénia-biobank a szkizofréniakutatás és a személyre szabott orvoslás szolgálatában
|
| 783. | | | A magzati aneuploidiák kimutatása a sejtmentes DNS szűrővizsgálatával
|
| 784. | | | A magzati aneuploidiák noninvazív tesztelése az anyai vérben keringő szabad DNS vizsgálatával : a PrenaTest-tel szerzett első magyarországi tapasztalatok
|
| 785. | | | Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
|
| 786. | | | Magzati veszélyeztetettség : teendők a születendő gyermekek miatti félelmek és a téves indikációból végzett terhességmegszakítások számának csökkentése érdekében, és az auditálási rendszer bevezeté...
|
| 787. | | | Malignus hematológiai betegségek testvérekben
|
| 788. | | | A malignus melanoma genetikai sokszínűsége és immunológiai jellemzői
|
| 789. | | | A Martin-Bell-kór molekuláris genetikai kórismézésének jelentősége a genetikai tanácsadásban
|
| 790. | | | McCune-Albright-szindróma
|
| 791. | | | MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
|
| 792. | | | A medicina lehetőségeinek bővülése biotechnológiai módszerek alkalmazásával
|
| 793. | | | MED-PED program
|
| 794. | | | A medullaris pajzsmirigyrák molekuláris genetikai vizsgálata
|
| 795. | | | Meghatározás, osztályozás
|
| 796. | | | Megváltoztatható-e az emberi természet?
|
| 797. | | | A melatoninreceptor 1B rs10830963 génvariáns szerepe a terhességi cukorbetegség kialakulásában és kezelésében
|
| 798. | | | The Mendelian Mystery of Autosomal-Dominant Hypertension with Brachydactyly: Do short fingers cause hypertension?
|
| 799. | | | A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
|
| 800. | | | A metabolikus szindróma összetevőinek genetikai meghatározottsága: ikervizsgálatok eredményei
|
