Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

1001.  Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
1002.  A preimplantációs genetikai szűrés újabb ellentmondásai
1003.  A preimplantációs genetikai tesztelés 30 éve
1004.  A preimplantációs genetikai vizsgálatok ígéretei és kihívásai IVF kapcsán
1005.  A prenatális genetikai diagnosztika alkalmazásának lehetősége Marfan-szindrómában
1006.  A prenatális genetikai diagnosztika lehetősége neurofibromatózis betegségben
1007.  A prenatális genetikai diagnosztika lehetőségei
1008.  A primer biliaris cirrhosis genetikája
1009.  A primer hyperaldosteronismus genetikája
1010.  A primer hypertonia genetikája
1011.  A primer komplementhiány immunkémiai és genetikai diagnosztikája
1012.  Primer pancreas- és vesetumor szinkron reszekciója : esettanulmány
1013.  A prion-patológia (CJD, GSS) és a drogfüggőség molekuláris dinamikája
1014.  Pro-inflammatory potential of Escherichia coli strains K12 and Nissle 1917 in a murine model of acute ileitis
1015.  Projektalapú mintagyűjtéstől a biobankig
1016.  PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
1017.  A prosztatarák genetikai hátterének aktuális terápiás és familiáris vonatkozásai
1018.  A prosztatarák molekuláris altípusai és célzott terápiás kilátásai
1019.  A prosztatarák molekuláris patológiája
1020.  Proteomika : az új kihívás
1021.  Proteomika és szerepe a biomarkerkutatásban
1022.  Proteomkutatás : egy új szakterület születése
1023.  A proteázok szerepe a krónikus pancreatitis kialakulásában
1024.  A protrombingén G20210A-polimorfizmusának vizsgálata fiatalkori ischaemiás stroke-os betegeknél : genetikai epidemiológiai tanulmány
1025.  A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
1026.  A pszichogenetika kutatási stratégiái, és egy példa: a Williams-szindróma
1027.  A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió-23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabétesszel magyar populációban
1028.  Puskin családfája
1029.  Quo vadis, klinikai genetika?
1030.  Recent advances in molecular genetics of cardiovascular disorders
1031.  Recidíváló akut pancreatitis családon belüli halmozódása : az első kationos tripszinogén gén mutációt hordozó magyar család - esetismertetés
1032.  A reelin expresszió szerepe az otosclerosis patogenezisében
1033.  Reflexiók a 2008. évi XXI. genetikai törvény végrehajtásához
1034.  Rekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon-Lefévre szindrómában szenvedő családban
1035.  Rendszertani orvostudomány: perspektívák és lehetőségek
1036.  Renin-angiotenzin rendszer: molekuláris genetika és hypertonia
1037.  A reproduktív biológia és genetika szakmai és etikai kihívásai az új évezred küszöbén
1038.  Az Rh vércsoportrendszer genetikája és komplexitása
1039.  A rheumatoid arthritis genetikai diagnosztikája
1040.  A rheumatoid arthritis genetikai hátteréről egy családfa kapcsán
1041.  A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : farmakogenetika és farmakogenomika
1042.  A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája: patogenetikai vonatkozások
1043.  A rheumatoid arthritis és a HLA-DRB1*04 allél variációinak genetikai kapcsoltsága a magyar populációban
1044.  A ritka betegségek diagnosztikája és kezelési lehetőségei
1045.  Ritka betegségek, korszerű kezelések
1046.  Ritka betegségek, korszerű kezelések
1047.  A "Ritka betegségek" súlya
1048.  A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
1049.  Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
1050.  Ritka tubulopathia: Dent-betegség a focalis segmentalis glomerularis sclerosis hátterében

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI