GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1001.			Proteomika és szerepe a biomarkerkutatásban
1002.			Proteomkutatás : egy új szakterület születése
1003.			A proteázok szerepe a krónikus pancreatitis kialakulásában
1004.			A protrombingén G20210A-polimorfizmusának vizsgálata fiatalkori ischaemiás stroke-os betegeknél : genetikai epidemiológiai tanulmány
1005.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
1006.			A pszichogenetika kutatási stratégiái, és egy példa: a Williams-szindróma
1007.			A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió-23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabétesszel magyar populációban
1008.			Puskin családfája
1009.			Quo vadis, klinikai genetika?
1010.			Recent advances in molecular genetics of cardiovascular disorders
1011.			Recidíváló akut pancreatitis családon belüli halmozódása : az első kationos tripszinogén gén mutációt hordozó magyar család - esetismertetés
1012.			A reelin expresszió szerepe az otosclerosis patogenezisében
1013.			Reflexiók a 2008. évi XXI. genetikai törvény végrehajtásához
1014.			Rekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon-Lefévre szindrómában szenvedő családban
1015.			Rendszertani orvostudomány: perspektívák és lehetőségek
1016.			Renin-angiotenzin rendszer: molekuláris genetika és hypertonia
1017.			A reproduktív biológia és genetika szakmai és etikai kihívásai az új évezred küszöbén
1018.			Az Rh vércsoportrendszer genetikája és komplexitása
1019.			A rheumatoid arthritis genetikai diagnosztikája
1020.			A rheumatoid arthritis genetikai hátteréről egy családfa kapcsán
1021.			A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : farmakogenetika és farmakogenomika
1022.			A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája: patogenetikai vonatkozások
1023.			A rheumatoid arthritis és a HLA-DRB1*04 allél variációinak genetikai kapcsoltsága a magyar populációban
1024.			A ritka betegségek diagnosztikája és kezelési lehetőségei
1025.			Ritka betegségek, korszerű kezelések
1026.			Ritka betegségek, korszerű kezelések
1027.			A "Ritka betegségek" súlya
1028.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
1029.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
1030.			Ritka tubulopathia: Dent-betegség a focalis segmentalis glomerularis sclerosis hátterében
1031.			RNS izolálás optimalizálása COPD-s betegek köpetéből
1032.			Az RNS-interferencia alkalmazásának lehetőségei és korlátai
1033.			The role and importance of gene polymorphisms in the development of atherosclerosis
1034.			The role of HLA-DRBI*04 alleles and their association with HLA-DQB genes in genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in Hungarian patients
1035.			A roma és indiai populációk genetikai hasonlósága és ennek jelentősége a csontvelő donor regiszterek összetételében
1036.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
1037.			A rough set based rational clustering framework for determining correlated genes
1038.			Rules and regulations concerning biobanks in the genetic law of Hungary
1039.			Rákgenetika : 1. [r.], Az örökítő anyag és tartozékainak kémiája
1040.			Rákgenetika : 2. [r.], A DNS megkettőződése
1041.			A rákspecifikus gének szöveti specificitása, a genomikai profil klinikai előnyei előrehaladott szolid tumorok esetében
1042.			Rész és egész viszonya a génszabályozásban
1043.			A rézanyagcsere ritka genetikai rendellenessége
1044.			Rövid QT szindróma (SQTS)
1045.			Schoepf-Merei Ágost-emlékérem előadás - 2002. : a klinikai genetika - mint a gyermekgyógyászat szerves része - szolgálatában
1046.			Sclerosis multiplex
1047.			Sclerosis tuberosa - PTX kezelése során diagnosztizált ritka genetikai betegség
1048.			A sejtosztódás rendellenességeivel és a kromoszómaszám változásával kapcsolatos biológiai mechanizmusok vizsgálata malignus daganatokban
1049.			Sequence analysis of Schmallenberg virus genomes detected in Hungary
1050.			Serotonin transporter, serotonin-2A receptor and tryptophan hydroxilase gene polymorphisms in depressed suicide victims

Mind kijelölve: