GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1001.			A primer komplementhiány immunkémiai és genetikai diagnosztikája
1002.			Primer pancreas- és vesetumor szinkron reszekciója : esettanulmány
1003.			A prion-patológia (CJD, GSS) és a drogfüggőség molekuláris dinamikája
1004.			Pro-inflammatory potential of Escherichia coli strains K12 and Nissle 1917 in a murine model of acute ileitis
1005.			Projektalapú mintagyűjtéstől a biobankig
1006.			PROP-1 mutáció következtében létrejött multiplex hypophysishormon-hiány
1007.			A prosztatarák genetikai hátterének aktuális terápiás és familiáris vonatkozásai
1008.			A prosztatarák molekuláris altípusai és célzott terápiás kilátásai
1009.			A prosztatarák molekuláris patológiája
1010.			Proteomika : az új kihívás
1011.			Proteomika és szerepe a biomarkerkutatásban
1012.			Proteomkutatás : egy új szakterület születése
1013.			A proteázok szerepe a krónikus pancreatitis kialakulásában
1014.			A protrombingén G20210A-polimorfizmusának vizsgálata fiatalkori ischaemiás stroke-os betegeknél : genetikai epidemiológiai tanulmány
1015.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
1016.			A pszichogenetika kutatási stratégiái, és egy példa: a Williams-szindróma
1017.			A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió-23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabétesszel magyar populációban
1018.			Puskin családfája
1019.			Quo vadis, klinikai genetika?
1020.			Recent advances in molecular genetics of cardiovascular disorders
1021.			Recidíváló akut pancreatitis családon belüli halmozódása : az első kationos tripszinogén gén mutációt hordozó magyar család - esetismertetés
1022.			A reelin expresszió szerepe az otosclerosis patogenezisében
1023.			Reflexiók a 2008. évi XXI. genetikai törvény végrehajtásához
1024.			Rekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon-Lefévre szindrómában szenvedő családban
1025.			Rendszertani orvostudomány: perspektívák és lehetőségek
1026.			Renin-angiotenzin rendszer: molekuláris genetika és hypertonia
1027.			A reproduktív biológia és genetika szakmai és etikai kihívásai az új évezred küszöbén
1028.			Az Rh vércsoportrendszer genetikája és komplexitása
1029.			A rheumatoid arthritis genetikai diagnosztikája
1030.			A rheumatoid arthritis genetikai hátteréről egy családfa kapcsán
1031.			A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája : farmakogenetika és farmakogenomika
1032.			A rheumatoid arthritis genetikája és genomikája: patogenetikai vonatkozások
1033.			A rheumatoid arthritis és a HLA-DRB1*04 allél variációinak genetikai kapcsoltsága a magyar populációban
1034.			A ritka betegségek diagnosztikája és kezelési lehetőségei
1035.			Ritka betegségek, korszerű kezelések
1036.			Ritka betegségek, korszerű kezelések
1037.			A "Ritka betegségek" súlya
1038.			A ritka betegséggel élők társadalmi megítélése és elfogadottsága
1039.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
1040.			Ritka tubulopathia: Dent-betegség a focalis segmentalis glomerularis sclerosis hátterében
1041.			RNS izolálás optimalizálása COPD-s betegek köpetéből
1042.			Az RNS-interferencia alkalmazásának lehetőségei és korlátai
1043.			The role and importance of gene polymorphisms in the development of atherosclerosis
1044.			The role of HLA-DRBI*04 alleles and their association with HLA-DQB genes in genetic susceptibility to rheumatoid arthritis in Hungarian patients
1045.			A roma és indiai populációk genetikai hasonlósága és ennek jelentősége a csontvelő donor regiszterek összetételében
1046.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
1047.			A rough set based rational clustering framework for determining correlated genes
1048.			Rules and regulations concerning biobanks in the genetic law of Hungary
1049.			Rákgenetika : 1. [r.], Az örökítő anyag és tartozékainak kémiája
1050.			Rákgenetika : 2. [r.], A DNS megkettőződése

Mind kijelölve: