| 151. | | | A citogenetika szerepe a XXI. században
|
| 152. | | | A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentősége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es ...
|
| 153. | | | Citosztatikus kezelést végző kórházi dolgozók pajzsmirigy-elváltozásainak géntoxikológiai és immuntoxikológiai vonatkozásai
|
| 154. | | | CLL-hez társuló szteroid refrakter AIHA sikeres kezelése bruton tirozin kináz gátlóval
|
| 155. | | | A coeliakia genetikai és epigenetikai vonatkozásai
|
| 156. | | | Coeliakia és a molekuláris genetikai vizsgálatok diagnosztikai jelentősége
|
| 157. | | | Colorectalis carcinoma fiatal betegekben: növekvő kihívás
|
| 158. | | | Colorectalis tumorral operált betegeink családtagjainak szűrési eredményei
|
| 159. | | | Comparative and evolutionary insights into CD4 gene across mammalian and avian taxa
|
| 160. | | | Complex appoaches to study complex trait genetics in multiple sclerosis = Komplex megközelítések a sclerosis multiplex összetett genetikai jellegének tanulmányozásához
|
| 161. | | | Comprehensive whole-genome sequencing reveals the resistome, virulome, and mobile genetic architecture of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii
|
| 162. | | | Comél-Netherton szindróma és molekuláris biológiai háttere
|
| 163. | | | A congenitalis alopecia genetikai megközelítése esetismertetés kapcsán
|
| 164. | | | Congenitalis dysmorphiával, kamrai aritmiával és periodikus paralízissel járó ioncsatorna-betegség: Andersen-Tawil-szindróma
|
| 165. | | | A congenitalis ichthyosisok és az ichthyosiform erythrodermák genetikai értékelése : családfaelemzés
|
| 166. | | | Congenitalis vitiumok genetikai heterogenitása és komplexitása
|
| 167. | | | Congenitális vena cava inferior malformatio és thrombosisra hajlamosító genetikai tényezők kombinált megjelenése fiatal férfi mélyvénás thrombosisában
|
| 168. | | | A Connexin 26 fehérje génjében történt mutációk fenotípus következményei
|
| 169. | | | Connexin 26/35delG mutáció gyakorisága és jellemző fenotípusa Magyarország északkeleti régiójában vizsgált hallássérült és kontroll esetekben
|
| 170. | | | Conotruncalis szívfejlődési rendellenességekben igazolt 22q11 microdeletio
|
| 171. | | | Co-occurrences of substance use and other potentially addictive behaviors: Epidemiological results from the Psychological and Genetic Factors of the Addictive Behaviors (PGA) Study
|
| 172. | | | COPD - újabb ismeretek, bővülő lehetőségek
|
| 173. | | | Correlation of rpsU gene sequence clusters and biochemical properties, GC-MS spectra and resistance profiles of clinical Burkholderia spp. isolates
|
| 174. | | | A craniosynostosis klinikai és genetikai jellemzői
|
| 175. | | | A Crohn-betegség aktuális patofiziológiai és klinikai kérdései : egy csecsemőkori eset kapcsán
|
| 176. | | | A Crohn-betegség epidemiológiájának változásai a Veszprém megyei populációs adatbázis feldolgozása alapján : PhD doktori értekezés tézisei
|
| 177. | | | Családban ismétlődő 21-es trisomia és uniparentalis disomia
|
| 178. | | | Családfakutatás és csontanyagcsere-vizsgálatok pseudo-pseudohypoparathyreosisban
|
| 179. | | | A csecsemő- és gyermekkori temperamentum molekuláris genetikai háttere
|
| 180. | | | Csecsemőkori epilepszia ritka genetikai okai : esetismertetések
|
| 181. | | | Csecsemőkori gangliosidosisok diagnosztikai kihívásai három betegünk kapcsán
|
| 182. | | | A Cseh Orvosi Genetikai Társaság 30. kongresszusa : Prága, 1993. szept. 1-5.
|
| 183. | | | Csik Lajos (1902 - 1962) orvos-biológusnak, a Magyar Tudományos Akadémia első kísérleti-örökléstani kutató tagjának életrajzi adattára és életútleírása
|
| 184. | | | A csontanyagcserére ható genetikai tényezők
|
| 185. | | | A csontmorfogenetikus fehérjék (BMP2, 4, 5, 7) expressziója összefüggést mutat az otosclerosis szövettani aktivitásával
|
| 186. | | | A csontvelő-átültetés után kialakuló B-sejt-készlet : a korlátozott ellenanyag-sokféleség molekuláris alapjai
|
| 187. | | | Csökkent glukóztoleranciával társuló genetikai szindrómák
|
| 188. | | | A csökkent HDL-koleszterin szint a roma lakosság körében tapasztalt magas prevalenciájában szerepet játszó genetikai tényezők
|
| 189. | | | A cukorbetegség (diabetes mellitus) genetikája
|
| 190. | | | A cutan melanoma prognózisa és inváziós marker expressziója : metasztázis asszociált gének (nm23, CD44v3, MMP2)
|
| 191. | | | A CYP1B1 gén E387K (1159G>A) homozigóta mutációja primer congenitalis glaucomában szenvedő roma gyermekben
|
| 192. | | | A CYP24A1-gén terhességi hypercalcaemiát okozó defektusa
|
| 193. | | | Cystás fibrosis enyhe klinikai manifesztációval egy deltaF508
|
| 194. | | | Cytotoxicity and Genotoxicity of Captan in in vitro Micronucleus Test
|
| 195. | | | Célzott géncsendesítés siRNS interferenciával
|
| 196. | | | A célzott kezelések "célzott" mellékhatásai
|
| 197. | | | Célzott terápia: a primer tumor vagy az áttétei alapján?
|
| 198. | | | D variánsok, szerológiai és molekuláris genetikai megközelítések
|
| 199. | | | A daganatok öröklődésének molekuláris alapjai
|
| 200. | | | A daganatos betegellátás innovatív fejlesztése genomikai módszerekkel : beszámoló a Nemzeti Onkológiai Konzorcium 2008. évi tevékenységéről
|
