GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
652.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
653.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
654.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
655.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
656.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
657.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
658.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
659.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
660.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
661.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
662.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
663.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
664.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
665.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
666.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
667.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
668.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
669.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
670.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
671.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
672.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
673.			Az indium genotoxikus hatása
674.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
675.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
676.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
677.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
678.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
679.			Az IQ örökölhetősége
680.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
681.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
682.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
683.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
684.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
685.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
686.			Jövőkép a tudomány tükrében
687.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
688.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
689.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
690.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
691.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
692.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
693.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
694.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
695.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
696.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
697.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
698.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
699.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
700.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>