GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			Huntington chorea: genetika és biokémia, diagnosztika és terápia
652.			Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
653.			Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
654.			A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
655.			Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
656.			Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
657.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
658.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
659.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
660.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
661.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
662.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
663.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
664.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
665.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
666.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
667.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
668.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
669.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
670.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
671.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
672.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
673.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
674.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
675.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
676.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
677.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
678.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
679.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
680.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
681.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
682.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
683.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
684.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
685.			Az indium genotoxikus hatása
686.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
687.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
688.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
689.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
690.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
691.			Az IQ örökölhetősége
692.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
693.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
694.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
695.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
696.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
697.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
698.			Jövőkép a tudomány tükrében
699.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
700.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>