GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
652.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
653.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
654.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
655.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
656.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
657.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
658.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
659.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
660.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
661.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
662.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
663.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
664.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
665.			Az indium genotoxikus hatása
666.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
667.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
668.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
669.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
670.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
671.			Az IQ örökölhetősége
672.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
673.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
674.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
675.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
676.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
677.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
678.			Jövőkép a tudomány tükrében
679.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
680.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
681.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
682.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
683.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
684.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
685.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
686.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
687.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
688.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
689.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
690.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
691.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
692.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
693.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
694.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
695.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
696.			Klinikai genetika
697.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
698.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
699.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
700.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>