GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
652.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
653.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
654.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
655.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
656.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
657.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
658.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
659.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
660.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
661.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
662.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
663.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
664.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
665.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
666.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
667.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
668.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
669.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
670.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
671.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
672.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
673.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
674.			Az indium genotoxikus hatása
675.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
676.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
677.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
678.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
679.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
680.			Az IQ örökölhetősége
681.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
682.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
683.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
684.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
685.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
686.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
687.			Jövőkép a tudomány tükrében
688.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
689.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
690.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
691.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
692.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
693.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
694.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
695.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
696.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
697.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
698.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
699.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
700.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>