GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
652.			Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
653.			A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
654.			Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
655.			Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
656.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
657.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
658.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
659.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
660.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
661.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
662.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
663.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
664.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
665.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
666.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
667.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
668.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
669.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
670.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
671.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
672.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
673.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
674.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
675.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
676.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
677.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
678.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
679.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
680.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
681.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
682.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
683.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
684.			Az indium genotoxikus hatása
685.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
686.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
687.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
688.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
689.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
690.			Az IQ örökölhetősége
691.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
692.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
693.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
694.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
695.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
696.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
697.			Jövőkép a tudomány tükrében
698.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
699.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
700.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>