GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
652.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
653.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
654.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
655.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
656.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
657.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
658.			Az indium genotoxikus hatása
659.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
660.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
661.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
662.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
663.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
664.			Az IQ örökölhetősége
665.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
666.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
667.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
668.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
669.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
670.			Jövőkép a tudomány tükrében
671.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
672.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
673.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
674.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
675.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
676.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
677.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
678.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
679.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
680.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
681.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
682.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
683.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
684.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
685.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
686.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
687.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
688.			Klinikai genetika
689.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
690.			A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
691.			Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
692.			A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
693.			Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
694.			Kommentár
695.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
696.			Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
697.			Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
698.			Kongenitális hypothyreosis
699.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
700.			Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	>>