GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
652.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
653.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
654.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
655.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
656.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
657.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
658.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
659.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
660.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
661.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
662.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
663.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
664.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
665.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
666.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
667.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
668.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
669.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
670.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
671.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
672.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
673.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
674.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
675.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
676.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
677.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
678.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
679.			Az indium genotoxikus hatása
680.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
681.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
682.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
683.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
684.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
685.			Az IQ örökölhetősége
686.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
687.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
688.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
689.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
690.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
691.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
692.			Jövőkép a tudomány tükrében
693.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
694.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
695.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
696.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
697.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
698.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
699.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
700.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>