GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
652.			Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
653.			Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
654.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
655.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
656.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
657.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
658.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
659.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
660.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
661.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
662.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
663.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
664.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
665.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
666.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
667.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
668.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
669.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
670.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
671.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
672.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
673.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
674.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
675.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
676.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
677.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
678.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
679.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
680.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
681.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
682.			Az indium genotoxikus hatása
683.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
684.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
685.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
686.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
687.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
688.			Az IQ örökölhetősége
689.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
690.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
691.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
692.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
693.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
694.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
695.			Jövőkép a tudomány tükrében
696.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
697.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
698.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
699.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
700.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>