GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
652.			Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
653.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
654.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
655.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
656.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
657.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
658.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
659.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
660.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
661.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
662.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
663.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
664.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
665.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
666.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
667.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
668.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
669.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
670.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
671.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
672.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
673.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
674.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
675.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
676.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
677.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
678.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
679.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
680.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
681.			Az indium genotoxikus hatása
682.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
683.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
684.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
685.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
686.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
687.			Az IQ örökölhetősége
688.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
689.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
690.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
691.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
692.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
693.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
694.			Jövőkép a tudomány tükrében
695.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
696.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
697.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
698.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
699.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
700.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>