Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
GENETIKA - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>>
651.
Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
652.
Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
653.
A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
654.
Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
655.
A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
656.
Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
657.
Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
658.
Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
659.
A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
660.
Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
661.
A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
662.
Klinikai genetika
663.
A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
664.
A klinikai genetika szerepe a betegségek megelőzésében
665.
Klinikai használatba kerülhetnek a PARP-gátlók : a BRCA-mutáns metasztatikus emlőrák kezelése
666.
A koleszterinfelszívódás hatékonyságának genetikai háttere : a Niemann-Pick C1-like-1 receptor és génvariációinak szerepe a lipidanyagcserében
667.
Koleszterin-észter transzfer protein (CETP) génpolimorfizmusának vizsgálata restenotikus femoropoplitealis ateroszklerózisban
668.
Kommentár
669.
Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
670.
Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
671.
Konduktorszűrés indirekt géndiagnosztika alkalmazásával B haemophiliában
672.
Kongenitális hypothyreosis
673.
Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
674.
Korszerű biológiai módszerek a magyarság eredetkutatásának szolgálatában
675.
A korszerű terápia és genetika hatása a bőrgyógyászat fejlődésére
676.
A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás genetikai háttere
677.
A krónikus limfocitás leukémia genetikai háttere az újgenerációs szekvenálás korszakában
678.
Krónikus myeloid leukémiás betegek interferon-kezelésének követése molekuláris biológiai módszerekkel = Molecular biological follow-up of the interferon therapy in patients with chronic myelogenous...
679.
Krónikus pancreatitis gyermekkorban
680.
Krónikus stressz és epigenetika: az akadémiai tudomány és a hittudomány kapcsolata
681.
A kutya, amely nem ugatott... : néhány gondolat a szkizofrénia és a bipoláris affektív zavar patogeneziséről és perzisztáló prevalenciájáról
682.
K-vitamin-epoxireduktáz gén haplocsoport-meghatározása : egy újabb elem az antikoaguláns terápia optimalizálásában
683.
A kábítószerfüggés genetikai hátterének vizsgálati módszerei
684.
Kémiai Nobel-díj a "genetikai olló" megalkotásáért
685.
A kényszeres zavar fejlődéspszichopatológiai jellemzői
686.
Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
687.
A kőbe vésett génektől Michelangelóig: a gén-környezet interakciós modell jelentősége, különböző aspektusai
688.
A köldökzsinórvérbank szülészeti szempontjai
689.
A köldökzsinórvér-őssejtek : jelen és jövő
690.
Környezeti és életmódi tényezők szerepe rheumatoid arthritisben
691.
Következő generációs szekvenálási technológiák kifejlődése és alkalmazásai
692.
A központi idegrendszert érintő családi daganatszindrómák molekuláris háttere
693.
Közönséges variábilis immunhiány
694.
A laboratóriumi DNS-vizsgálatok buktatói : a BRCA1- és a BRCA2-génhibák elemzése
695.
Laboratóriumi útmutató az Y kromoszóma mikrodelécióinak molekuláris diagnosztikájához
696.
A laktóz-anyagcserezavar genetikai diagnosztikája
697.
A laktózintolerancia aktuális szemlélete
698.
A Leber-féle hereditaer opticus neuropathia genetikai diagnózisa
699.
A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
700.
A legjelentősebb angiogeneticus gének méhlepényi expressziójának változásai a méhen belüli növekedési visszamaradás hátterében
Mind kijelölve:
<<
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
