GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

651.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
652.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
653.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
654.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
655.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
656.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
657.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
658.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
659.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
660.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
661.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
662.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
663.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
664.			Immune landscape in APC and TP53 related tumor microenvironment in colon adenocarcinoma: A bioinformatic analysis
665.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
666.			Az immunglobulin-nehézláncgén variábilis régió (IGHV) mutációs státuszának meghatározása új generációs szekvenálással krónikus limfocitás leukémiában
667.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
668.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
669.			Az indium genotoxikus hatása
670.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
671.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
672.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
673.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
674.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
675.			Az IQ örökölhetősége
676.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
677.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
678.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
679.			A JAK2 szomatikus génmutáció lehetséges betegségmódosító hatása a cardiovascularis kórképek kialakulásában
680.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
681.			A juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) patogenezise
682.			Jövőkép a tudomány tükrében
683.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
684.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
685.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
686.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
687.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
688.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
689.			Kedvezőtlen mutációk és polimorfizmusok előfordulása agyérbetegségekben
690.			Kell-e ismernie a családorvosnak a molekuláris genetika vívmányait?
691.			A kemoterápia szerepe a gyermekkori medulloblastoma kezelésében
692.			Keratin mutációk okozta örökletes bőrbetegségek
693.			A keringési rendszerben található bizonyos kismolekulák daganatellenes hatása : a Passzív Tumorellenes Védelmi Rendszer működése
694.			Kettős terápiás megközelítések a melanoma kezelésében : a genetikai targetek fontosak lehetnek a bőr melanomájának kezelésében
695.			Kettős titin és desmoplakin génmutáció igazolása peripartum cardiomyopathiában: a szívtranszplantáción Szegeden átesett beteg genetikai analízise
696.			Kezdeti nehézségeink az APC rezisztencia teszt normál tartományának meghatározása során
697.			A "kitartás" mint lehetséges endofenotípus a pszichogenetikában
698.			Kiterjesztett HLA-vizsgálatok szerepe a származásmegállapításban
699.			A klinikai diagnosztika molekuláris amplifikációs módszereinek minőségi követelményeire vonatkozó alapismeretek
700.			Klinikai genetika

Mind kijelölve:

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>

<<	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23
24	25	26	>>