GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Az epithelialis nátriumcsatorna jelentősége/szerepe cystás fibrosisban és cystás fibrosis-szerű betegségekben
302.			Etikai kérdések a genetikában
303.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
304.			Evaluation of genotoxity and mutagenecity of DL-P-chlorophenylalanine, its methyl ester and some N-acyl derivatives
305.			Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
306.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
307.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
308.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
309.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
310.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
311.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
312.			Familial multiple myeloma : two more families
313.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
314.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
315.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
316.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
317.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
318.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
319.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
320.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
321.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
322.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
323.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
324.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
325.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
326.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
327.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
328.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
329.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
330.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
331.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
332.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
333.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
334.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
335.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
336.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
337.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
338.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
339.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
340.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
341.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
342.			Fodor József családfája
343.			A fogyás molekuláris biológiája: egy váratlan kapcsolat 2 molekula között
344.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
345.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
346.			Fogágybetegségek és fogcsírahiányok kialakulásában szerepet játszó génpolimorfizmusok vizsgálata : módszertani alapok
347.			Follicularis lymphoma - útban a személyre szabott és célzott kezelés felé
348.			A foszfatidilinozitol 3-kináz szerepe a génexpresszió szabályozásában HGF által indukált sejtszóródás során
349.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
350.			A fragilis X-betegség molekuláris genetikai vizsgálatának bevezetése hazánkban

Mind kijelölve: