GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Az endokannabinoid rendszer genetikai asszociációs vizsgálatai szorongással összefüggésben
302.			Az endokannabinoid rendszer jelentősége a migrénben
303.			Az endokannabinoid rendszernek döntő szerepe van a kábítószer-függőség kialakulásában
304.			Endokrin betegségek genetikai okai az endokrin tumorszindrómák példáin
305.			Az epekőképződés genetikai háttere
306.			Epidermolysis bullosa epidemiológiai és molekuláris genetikai vizsgálata
307.			Epigenetika: a géneken túli öröklődés : mikroRNS hiszton-modifikáció és DNS-metiláció
308.			Epigenetika, epidemiológia és magatartásorvoslás : a társadalmi változások hatása a mentális fejlődésre és az egészségi állapotra
309.			Az epilepszia családi előfordulása az első roham után vizsgált betegek csoportjában : előzetes közlemény
310.			Az epithelialis nátriumcsatorna jelentősége/szerepe cystás fibrosisban és cystás fibrosis-szerű betegségekben
311.			Etikai kérdések a genetikában
312.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
313.			Evaluation of genotoxity and mutagenecity of DL-P-chlorophenylalanine, its methyl ester and some N-acyl derivatives
314.			Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
315.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
316.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
317.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
318.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
319.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
320.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
321.			Familial multiple myeloma : two more families
322.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
323.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
324.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
325.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
326.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
327.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
328.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
329.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
330.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
331.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
332.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
333.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
334.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
335.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
336.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
337.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
338.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
339.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
340.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
341.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
342.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
343.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
344.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
345.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
346.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
347.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
348.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
349.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
350.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában

Mind kijelölve: