GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
302.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
303.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
304.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
305.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
306.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
307.			Familial multiple myeloma : two more families
308.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
309.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
310.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
311.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
312.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
313.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
314.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
315.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
316.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
317.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
318.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
319.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
320.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
321.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
322.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
323.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
324.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
325.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
326.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
327.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
328.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
329.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
330.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
331.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
332.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
333.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
334.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
335.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
336.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
337.			Fodor József családfája
338.			A fogyás molekuláris biológiája: egy váratlan kapcsolat 2 molekula között
339.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
340.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
341.			Fogágybetegségek és fogcsírahiányok kialakulásában szerepet játszó génpolimorfizmusok vizsgálata : módszertani alapok
342.			Follicularis lymphoma - útban a személyre szabott és célzott kezelés felé
343.			A foszfatidilinozitol 3-kináz szerepe a génexpresszió szabályozásában HGF által indukált sejtszóródás során
344.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
345.			A fragilis X-betegség molekuláris genetikai vizsgálatának bevezetése hazánkban
346.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
347.			Friedreich ataxia szűrésére alkalmas molekuláris genetikai módszer
348.			Frontometaphysealis dysplasiában ritkán előforduló súlyos progressziójú scoliosis jellegzetességei és genetikai háttere
349.			A fruktózamin-3-kináz enzim G900C génpolimorfizmusának vizsgálata 2-es típusú cukorbetegekben
350.			A Fryns syndroma és megelőzésének lehetőségei

Mind kijelölve: