GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Az endokannabinoid rendszer jelentősége a migrénben
302.			Az endokannabinoid rendszernek döntő szerepe van a kábítószer-függőség kialakulásában
303.			Endokrin betegségek genetikai okai az endokrin tumorszindrómák példáin
304.			Az epekőképződés genetikai háttere
305.			Epidermolysis bullosa epidemiológiai és molekuláris genetikai vizsgálata
306.			Epigenetika: a géneken túli öröklődés : mikroRNS hiszton-modifikáció és DNS-metiláció
307.			Epigenetika, epidemiológia és magatartásorvoslás : a társadalmi változások hatása a mentális fejlődésre és az egészségi állapotra
308.			Az epilepszia családi előfordulása az első roham után vizsgált betegek csoportjában : előzetes közlemény
309.			Az epithelialis nátriumcsatorna jelentősége/szerepe cystás fibrosisban és cystás fibrosis-szerű betegségekben
310.			Etikai kérdések a genetikában
311.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
312.			Evaluation of genotoxity and mutagenecity of DL-P-chlorophenylalanine, its methyl ester and some N-acyl derivatives
313.			Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
314.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
315.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
316.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
317.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
318.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
319.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
320.			Familial multiple myeloma : two more families
321.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
322.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
323.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
324.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
325.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
326.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
327.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
328.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
329.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
330.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
331.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
332.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
333.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
334.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
335.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
336.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
337.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
338.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
339.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
340.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
341.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
342.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
343.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
344.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
345.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
346.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
347.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
348.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
349.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
350.			Fodor József családfája

Mind kijelölve: