GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Epigenetika: a géneken túli öröklődés : mikroRNS hiszton-modifikáció és DNS-metiláció
302.			Epigenetika, epidemiológia és magatartásorvoslás : a társadalmi változások hatása a mentális fejlődésre és az egészségi állapotra
303.			Az epilepszia családi előfordulása az első roham után vizsgált betegek csoportjában : előzetes közlemény
304.			Az epithelialis nátriumcsatorna jelentősége/szerepe cystás fibrosisban és cystás fibrosis-szerű betegségekben
305.			Etikai kérdések a genetikában
306.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
307.			Evaluation of genotoxity and mutagenecity of DL-P-chlorophenylalanine, its methyl ester and some N-acyl derivatives
308.			Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
309.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
310.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
311.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
312.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
313.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
314.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
315.			Familial multiple myeloma : two more families
316.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
317.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
318.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
319.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
320.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
321.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
322.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
323.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
324.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
325.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
326.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
327.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
328.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
329.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
330.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
331.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
332.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
333.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
334.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
335.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
336.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
337.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
338.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
339.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
340.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
341.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
342.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
343.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
344.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
345.			Fodor József családfája
346.			A fogyás molekuláris biológiája: egy váratlan kapcsolat 2 molekula között
347.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
348.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
349.			Fogágybetegségek és fogcsírahiányok kialakulásában szerepet játszó génpolimorfizmusok vizsgálata : módszertani alapok
350.			Follicularis lymphoma - útban a személyre szabott és célzott kezelés felé

Mind kijelölve: