GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Endokrin betegségek genetikai okai az endokrin tumorszindrómák példáin
302.			Az epekőképződés genetikai háttere
303.			Epidermolysis bullosa epidemiológiai és molekuláris genetikai vizsgálata
304.			Epigenetika: a géneken túli öröklődés : mikroRNS hiszton-modifikáció és DNS-metiláció
305.			Epigenetika, epidemiológia és magatartásorvoslás : a társadalmi változások hatása a mentális fejlődésre és az egészségi állapotra
306.			Az epilepszia családi előfordulása az első roham után vizsgált betegek csoportjában : előzetes közlemény
307.			Az epithelialis nátriumcsatorna jelentősége/szerepe cystás fibrosisban és cystás fibrosis-szerű betegségekben
308.			Etikai kérdések a genetikában
309.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
310.			Evaluation of genotoxity and mutagenecity of DL-P-chlorophenylalanine, its methyl ester and some N-acyl derivatives
311.			Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
312.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
313.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
314.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
315.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
316.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
317.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
318.			Familial multiple myeloma : two more families
319.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
320.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
321.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
322.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
323.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
324.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
325.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
326.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
327.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
328.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
329.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
330.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
331.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
332.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
333.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
334.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
335.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
336.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
337.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
338.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
339.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
340.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
341.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
342.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
343.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
344.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
345.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
346.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
347.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
348.			Fodor József családfája
349.			A fogyás molekuláris biológiája: egy váratlan kapcsolat 2 molekula között
350.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák

Mind kijelölve: