GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
302.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
303.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
304.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
305.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
306.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
307.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
308.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
309.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
310.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
311.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
312.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
313.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
314.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
315.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
316.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
317.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
318.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
319.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
320.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
321.			Flavonoid tartalmú táplálékkiegészítő miRNS expresszióra gyakorolt hatása B16 melanomával oltott egerekben
322.			Az FLT3 ITD-k jelentősége és kimutatása akut myeloid leukaemiában
323.			Fodor József családfája
324.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
325.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
326.			Fogágybetegségek és fogcsírahiányok kialakulásában szerepet játszó génpolimorfizmusok vizsgálata : módszertani alapok
327.			Follicularis lymphoma - útban a személyre szabott és célzott kezelés felé
328.			A foszfatidilinozitol 3-kináz szerepe a génexpresszió szabályozásában HGF által indukált sejtszóródás során
329.			Fragilis X szindróma szűrésére alkalmas molekuláris biológiai (PCR) eljárás
330.			A fragilis X-betegség molekuláris genetikai vizsgálatának bevezetése hazánkban
331.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
332.			Friedreich ataxia szűrésére alkalmas molekuláris genetikai módszer
333.			Frontometaphysealis dysplasiában ritkán előforduló súlyos progressziójú scoliosis jellegzetességei és genetikai háttere
334.			A fruktózamin-3-kináz enzim G900C génpolimorfizmusának vizsgálata 2-es típusú cukorbetegekben
335.			A Fryns syndroma és megelőzésének lehetőségei
336.			Funkcionális fehérjegének kifejeződése normál lepényben és terhességi trophoblastbetegségekben
337.			Funkcionális genetikai polimorfizmusok jelentősége kis születési súlyú koraszülöttek perinatalis akut veseelégtelenségben
338.			Fényérzékenységgel járó genodermatózisok, porphyriák
339.			A férfi homoszexuálisok genetikai értékelése
340.			Fókuszban az achondroplasia
341.			A fő hisztokompatibilitási rendszer (MHC) molekuláris genetikai szerepe a "saját és idegen" felismerésében és jelentősége a fajfejlődésben
342.			A GAD65 autoantitest előfordulása, prediktív értéke és összefüggése a HLA genotípussal gyermekkori 1-es típusú diabetesben
343.			A galanin neuropeptid agyi expressziójának változása 2-es típusú diabetes patkánymodelljén
344.			Gastrointestinalis genetika és génterápiás lehetőségek a nyelőcső, a gyomor, a colon és a pancreas betegségeiben
345.			Gasztroenterológiai genetikai vizsgálatok: hogyan tovább a pozitív lelet ismeretében?
346.			Gene activation pathways of nerve growth factor signaling: a minireview
347.			Gene immunization of mice with plasmid DNA expressing rabies virus glycoprotein
348.			Gene-environment interactions : a challenge for the future
349.			Genetic alterations in endometrial cancer
350.			Genetic and developmental analysis of mutant Ketel alleles that identify the Drosophila importin-beta homologue

Mind kijelölve: