GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

301.			Emlősök klónozása - az emberklónozás lehetősége, gyógyászati és erkölcsi problematikája
302.			Az emésztőrendszer betegségeinek molekulárgenetikai háttere
303.			Az endokannabinoid rendszer genetikai asszociációs vizsgálatai szorongással összefüggésben
304.			Az endokannabinoid rendszer jelentősége a migrénben
305.			Az endokannabinoid rendszernek döntő szerepe van a kábítószer-függőség kialakulásában
306.			Endokrin betegségek genetikai okai az endokrin tumorszindrómák példáin
307.			Az epekőképződés genetikai háttere
308.			Epidermolysis bullosa epidemiológiai és molekuláris genetikai vizsgálata
309.			Epigenetika: a géneken túli öröklődés : mikroRNS hiszton-modifikáció és DNS-metiláció
310.			Epigenetika, epidemiológia és magatartásorvoslás : a társadalmi változások hatása a mentális fejlődésre és az egészségi állapotra
311.			Az epilepszia családi előfordulása az első roham után vizsgált betegek csoportjában : előzetes közlemény
312.			Az epithelialis nátriumcsatorna jelentősége/szerepe cystás fibrosisban és cystás fibrosis-szerű betegségekben
313.			Etikai kérdések a genetikában
314.			Az EUROCRAN (European Collaboration on Craniofacial Anomalies, vagyis európai együttműködés az archasadékok kutatásában a kórokok jobb megismerése és az elsődleges megelőzés elősegítése érdekében) ...
315.			Evaluation of genotoxity and mutagenecity of DL-P-chlorophenylalanine, its methyl ester and some N-acyl derivatives
316.			Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
317.			Az evolúciós pszichológia paradigma újragondolása: a továbblépés irányai
318.			Az evészavarok transzgenerációs átörökítésének lehetőségei : irodalmi áttekintés
319.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
320.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
321.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
322.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
323.			Familial multiple myeloma : two more families
324.			Familiáris autoinflammatoricus szindrómák
325.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
326.			A familiáris dilatatív cardiomyopathia a családorvos szemszögéből
327.			Familiáris hypocalciuriás hypercalcaemia
328.			Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere
329.			Familiáris myelodysplasiás szindrómában szenvedő család genomikus kópiaszám-változásainak vizsgálata multiplex ligatiofüggő szondaamplifikációval
330.			A familiáris nem-konjugált (indirekt) hyperbilirubinaemiák újabb genetikai értelmezése
331.			Familiáris thrombophiliák patogenezise és diagnosztikája
332.			The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
333.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
334.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből : 11. f., Az RNS replikáció
335.			Fejezetek a hormonok világából : 1. r., A gaméták és a gonádok
336.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
337.			A felnőttkori hypolactasia születésikohorsz-vizsgálata
338.			A felnőttkori latens autoimmun diabetes és a 2-es típusú diabetes közös genetika hátterének vizsgálata
339.			A felnőtt-típusú laktózintolerancia előfordulási gyakoriságának diagnosztikai célú molekuláris genetikai vizsgálata gyermek és felnőtt magyar populációban
340.			A fenotípus pontos leírása: a klinikus hozzájárulása a genotípus-fenotípus összefüggések tisztázásához
341.			Fenotípus-módosító genetikai faktorok azonosítása monogénes betegségekben
342.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
343.			A fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyensúlyzavarának kóroki szerepe a koraszülés hátterében; a lepényi 11 ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata
344.			A fetopathologiai feldolgozás gyakorlata
345.			A fiatalkori monogénes cukorbetegség 5-ös típusa
346.			A fibrosus dysplasia etiopatogenesise, klinikuma és kezelési lehetőségei
347.			Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
348.			A figyelemhiányos hiperaktivitási zavar genetikai vizsgálatának fő irányvonalai
349.			The first identified Central-Eastern European patient with genetically confirmed dentatorubral-pallidoluysian atrophy = Közép-Kelet-Európa első genetikai vizsgálattal igazolt dentatorubral-pallidol...
350.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről

Mind kijelölve: