Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

601.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika? : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
602.  Hipermobilis Ehlers-Danlos-szindróma és hipermobilitási spektrum zavarok
603.  Hipertónia és genetika
604.  A hirtelen szívhalál molekuláris és genetikai háttere
605.  Histamine, part of the Metabolome
606.  A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
607.  A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
608.  HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
609.  HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
610.  HNF-4-a-mutáció okozta monogénes diabetes mellitus (MODY-1) első hazai esete
611.  A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
612.  Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
613.  Hogyan beszélgetnek a sejtek? : avagy a mikrovezikulák mint a sejtek közötti kommunikáció újonnan felismert szereplői
614.  Hogyan lesz egy gyerekből beteganyag? : genetika és etika a Magyar Mucopoliszaccharidózis Társaság szemszögéből
615.  Hol vannak a "vérnyomásgének"?
616.  Homo genomanipulatus
617.  Homogámia, genetikai hasonlóság, imprinting : a szülői modellek szerepe a párválasztási preferenciák kialakulásában
618.  Homozigóta DR3;DQ2 coeliakiás család
619.  A horizontális génátvitel szerepe a tumorképződésben
620.  Hormonális imprinting - a kiszámíthatatlan jövő
621.  A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
622.  A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
623.  A hosszú élet génjei
624.  A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
625.  A humán genom
626.  A humán genom jelentősége a gyógyszerészetben
627.  A humán genom megismerésének hatása a patológia fejlődésére
628.  Humán Genom Program : bevezetés
629.  A Humán genom projekt
630.  A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
631.  A humán génterápia alkalmazásának fejlődése
632.  Humán leukocytaantigének genetikai vizsgálata antifoszfolipid szindrómával társult rheumatoid arthritisben
633.  A humán leukocytaantigének molekuláris genetikai vizsgálata myastheniás előzmény után kialakult rheumatoid arthritisben
634.  Humán népességek genetikai pozíciói enzimpolimorfizmusaik alapján
635.  A humán OCTN2 karnitintranszporter és mutációi
636.  Humán papillomavírus és méhnyakrák: a tumoros folyamat kialakulásának genetikai háttere
637.  Humángenetika a laboratóriumtól a betegágyig
638.  A humángenetika társadalmi jelentősége
639.  A humángenetikai eltérések lehetséges szerepe Covid-19-fertőzésben
640.  Huntington chorea: genetika és biokémia, diagnosztika és terápia
641.  Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
642.  Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
643.  A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
644.  Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
645.  Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
646.  A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
647.  A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
648.  Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
649.  Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
650.  A hámeredetű petefészekrák - összegzés

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>