| 601. | | | Hipermobilis Ehlers-Danlos-szindróma és hipermobilitási spektrum zavarok
|
| 602. | | | Hipertónia és genetika
|
| 603. | | | A hirtelen szívhalál molekuláris és genetikai háttere
|
| 604. | | | Histamine, part of the Metabolome
|
| 605. | | | A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
|
| 606. | | | A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
|
| 607. | | | HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
|
| 608. | | | HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
|
| 609. | | | HNF-4-a-mutáció okozta monogénes diabetes mellitus (MODY-1) első hazai esete
|
| 610. | | | A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
|
| 611. | | | Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
|
| 612. | | | Hogyan beszélgetnek a sejtek? : avagy a mikrovezikulák mint a sejtek közötti kommunikáció újonnan felismert szereplői
|
| 613. | | | Hogyan lesz egy gyerekből beteganyag? : genetika és etika a Magyar Mucopoliszaccharidózis Társaság szemszögéből
|
| 614. | | | Hol vannak a "vérnyomásgének"?
|
| 615. | | | Homo genomanipulatus
|
| 616. | | | Homogámia, genetikai hasonlóság, imprinting : a szülői modellek szerepe a párválasztási preferenciák kialakulásában
|
| 617. | | | Homozigóta DR3;DQ2 coeliakiás család
|
| 618. | | | A horizontális génátvitel szerepe a tumorképződésben
|
| 619. | | | Hormonális imprinting - a kiszámíthatatlan jövő
|
| 620. | | | A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
|
| 621. | | | A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
|
| 622. | | | A hosszú élet génjei
|
| 623. | | | A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
|
| 624. | | | A humán genom
|
| 625. | | | A humán genom jelentősége a gyógyszerészetben
|
| 626. | | | A humán genom megismerésének hatása a patológia fejlődésére
|
| 627. | | | Humán Genom Program : bevezetés
|
| 628. | | | A Humán genom projekt
|
| 629. | | | A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
|
| 630. | | | A humán génterápia alkalmazásának fejlődése
|
| 631. | | | Humán leukocytaantigének genetikai vizsgálata antifoszfolipid szindrómával társult rheumatoid arthritisben
|
| 632. | | | A humán leukocytaantigének molekuláris genetikai vizsgálata myastheniás előzmény után kialakult rheumatoid arthritisben
|
| 633. | | | Humán népességek genetikai pozíciói enzimpolimorfizmusaik alapján
|
| 634. | | | A humán OCTN2 karnitintranszporter és mutációi
|
| 635. | | | Humán papillomavírus és méhnyakrák: a tumoros folyamat kialakulásának genetikai háttere
|
| 636. | | | Humángenetika a laboratóriumtól a betegágyig
|
| 637. | | | A humángenetika társadalmi jelentősége
|
| 638. | | | A humángenetikai eltérések lehetséges szerepe Covid-19-fertőzésben
|
| 639. | | | Huntington chorea: genetika és biokémia, diagnosztika és terápia
|
| 640. | | | Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
|
| 641. | | | Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
|
| 642. | | | A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
|
| 643. | | | Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
|
| 644. | | | Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
|
| 645. | | | A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
|
| 646. | | | A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
|
| 647. | | | Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
|
| 648. | | | Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
|
| 649. | | | A hámeredetű petefészekrák - összegzés
|
| 650. | | | Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
|
