Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

601.  Herediter neuromuscularis betegségek szűrése molekuláris genetikai módszerekkel hazai roma populációban
602.  A Herediter Nonpolipózis Kolorektális Karcinóma fenotípusának sokszínűsége : két, igazolt mutáció hordozó beteg családfa analízise
603.  Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata
604.  Heredity - environment influences, on growth and maturation during puberty : A cross-cultural comparison
605.  Heterogenitás és a daganatok
606.  Heterotaxia szindrómák familiáris jelentkezése : esetismertetés és a nemzetközi irodalom áttekintése
607.  Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
608.  Hibák és tévedések a laktáz-genetikai lelet értelmezésében
609.  A hidradenitis suppurativa pathofiziológiája
610.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
611.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika? : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
612.  Hidrogénkilégzési teszt vagy genetika : a laktózintolerancia korrekt diagnosztikája
613.  Hipermobilis Ehlers-Danlos-szindróma és hipermobilitási spektrum zavarok
614.  Hipertónia és genetika
615.  A hirtelen szívhalál molekuláris és genetikai háttere
616.  Histamine, part of the Metabolome
617.  A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
618.  A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabetes iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban
619.  HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
620.  HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
621.  HNF-4-a-mutáció okozta monogénes diabetes mellitus (MODY-1) első hazai esete
622.  A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
623.  Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
624.  Hogyan beszélgetnek a sejtek? : avagy a mikrovezikulák mint a sejtek közötti kommunikáció újonnan felismert szereplői
625.  Hogyan lesz egy gyerekből beteganyag? : genetika és etika a Magyar Mucopoliszaccharidózis Társaság szemszögéből
626.  Hol vannak a "vérnyomásgének"?
627.  Homo genomanipulatus
628.  Homogámia, genetikai hasonlóság, imprinting : a szülői modellek szerepe a párválasztási preferenciák kialakulásában
629.  Homozigóta DR3;DQ2 coeliakiás család
630.  A horizontális génátvitel szerepe a tumorképződésben
631.  Hormonális imprinting - a kiszámíthatatlan jövő
632.  A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
633.  A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
634.  A hosszú élet génjei
635.  A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
636.  A humán genom
637.  A humán genom jelentősége a gyógyszerészetben
638.  A humán genom megismerésének hatása a patológia fejlődésére
639.  Humán Genom Program : bevezetés
640.  A Humán genom projekt
641.  A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
642.  A humán génterápia alkalmazásának fejlődése
643.  Humán leukocytaantigének genetikai vizsgálata antifoszfolipid szindrómával társult rheumatoid arthritisben
644.  A humán leukocytaantigének molekuláris genetikai vizsgálata myastheniás előzmény után kialakult rheumatoid arthritisben
645.  Humán népességek genetikai pozíciói enzimpolimorfizmusaik alapján
646.  A humán OCTN2 karnitintranszporter és mutációi
647.  Humán papillomavírus és méhnyakrák: a tumoros folyamat kialakulásának genetikai háttere
648.  Humángenetika a laboratóriumtól a betegágyig
649.  A humángenetika társadalmi jelentősége
650.  A humángenetikai eltérések lehetséges szerepe Covid-19-fertőzésben

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>