Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 >>

601.  Homogámia, genetikai hasonlóság, imprinting : a szülői modellek szerepe a párválasztási preferenciák kialakulásában
602.  Homozigóta DR3;DQ2 coeliakiás család
603.  A horizontális génátvitel szerepe a tumorképződésben
604.  Hormonális imprinting - a kiszámíthatatlan jövő
605.  A hosszú QT-szindróma a betegágytól a molekuláris genetikai laboratóriumig : az első magyar eset genetikai analízisének története röviden
606.  A hosszú QT-szindróma molekuláris genetikája: klinikai vonatkozások
607.  A hosszú élet génjei
608.  A human plakoglobin gén mutatio-analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
609.  A humán genom
610.  A humán genom jelentősége a gyógyszerészetben
611.  A humán genom megismerésének hatása a patológia fejlődésére
612.  Humán Genom Program : bevezetés
613.  A Humán genom projekt
614.  A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
615.  A humán génterápia alkalmazásának fejlődése
616.  Humán leukocytaantigének genetikai vizsgálata antifoszfolipid szindrómával társult rheumatoid arthritisben
617.  A humán leukocytaantigének molekuláris genetikai vizsgálata myastheniás előzmény után kialakult rheumatoid arthritisben
618.  Humán népességek genetikai pozíciói enzimpolimorfizmusaik alapján
619.  A humán OCTN2 karnitintranszporter és mutációi
620.  Humán papillomavírus és méhnyakrák: a tumoros folyamat kialakulásának genetikai háttere
621.  Humángenetika a laboratóriumtól a betegágyig
622.  A humángenetika társadalmi jelentősége
623.  A humángenetikai eltérések lehetséges szerepe Covid-19-fertőzésben
624.  Huntington chorea: genetika és biokémia, diagnosztika és terápia
625.  Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
626.  Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
627.  A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
628.  Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
629.  Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
630.  A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
631.  A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
632.  Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
633.  Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
634.  A hámeredetű petefészekrák - összegzés
635.  Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
636.  Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
637.  A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
638.  Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
639.  A háziorvos és a genetikai tesztelés
640.  A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
641.  A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
642.  A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
643.  Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
644.  Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
645.  Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
646.  "Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
647.  Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
648.  Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
649.  I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
650.  Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI