GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

601.			Huntington chorea: genetika és biokémia, diagnosztika és terápia
602.			Huntington-kóros betegek molekuláris genetikai vizsgálata hazánkban
603.			Hydrops foetus universalis, visszatekintő tanulmány
604.			A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
605.			Hyperhomocysteinaemia szerepe az egyes érrendszeri betegségek kóreredetében
606.			Hypersomnia mint a Wilson-kór első tünete
607.			A hypertonia halmozódik a hyperuricosuriás veseköves betegek családtagjai között
608.			A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
609.			Hypertrophiás cardiomyopathiát okozó génmutáció azonosítása a béta myozin nehéz lánc génben : az első molekuláris genetikai analízissel igazolt magyar család leírása
610.			Hypospadiasis előfordulása öt fivérben
611.			A hámeredetű petefészekrák - összegzés
612.			Három évtizedes inzulinkezelés után diagnosztizált HNF1A-MODY (MODY 3) esete : hogyan tovább?
613.			Hátrányban vannak-e azok az utódok, akik malignus heredaganat miatt kezelt apától születtek?
614.			A hátsó szegmentum "ritka betegségei", az első tünettől a génterápiáig
615.			Háttéranyag a genetikai vizsgálatok törvényi szabályozásához
616.			A háziorvos és a genetikai tesztelés
617.			A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel
618.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 1. r., A nem izominvazív hólyagdaganatok
619.			A húgyhólyagdaganatok genetikája : 2. r., Az izominvazív hólyagdaganatok
620.			Hüvelyrák kialakulása egy családi petefészekrák terheltség miatt veszélyeztetett asszonyban
621.			Az IBD etiopatogenezise - új eredmények
622.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
623.			"Idiopátiás" azoospermia hátterében észlelt Y-kromoszóma mikrodeléció kimutatása
624.			Idős anyai életkor miatt történt genetikai tanácsadás során szerzett tapasztalataink
625.			Időszerű kérdések az Európai Unió (EU) genetikailag módosított organizmusokra (GMO) vonatkozó jogi szabályozásával kapcsolatban
626.			I-es típusú antitrombinhiány artériás és vénás thrombosisok hátterében egy súlyosan thrombophiliás családban
627.			Az I-es típusú diabetes mellitus patogenezisében szerepet játszó tényezők
628.			IL28B CC genotípus: védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban
629.			Az immobilizációs stressz és a sertindol hatása az APP, MAPK-1 és ß-aktin gének kifejeződésére patkányagyban
630.			Immunfenotípus vizsgálata akut leukaemiákban: a minimális reziduális betegség kimutatási lehetősége
631.			Immunológiai eltérések kimutatása laboratóriumi módszerekkel primer immunhiányos betegségekben
632.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
633.			Az indium genotoxikus hatása
634.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
635.			Intestinal expression of genes encoding inflammatory mediators and gelatinases during Arcobacter butzleri infection of gnotobiotic IL-10 deficient mice
636.			Intracranialis aneurysmák előfordulása autoszomális, domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben
637.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
638.			Az inzulinrezisztencia főbb genetikai hajlamosító tényezői és vizsgálatuk genetikai módszerekkel
639.			Az IQ örökölhetősége
640.			Az Isoflurane in vivo hatástani vizsgálata
641.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
642.			Az izombetegségek neurogenetikai alapjai : Újabb diagnosztikai és terápiás lehetőségek
643.			Jelezhető lesz-e a gyakori betegségekre való fogékonyság genetikai ismeretekkel?
644.			Jövőkép a tudomány tükrében
645.			A kalciumérzékelő receptor génjének de novo heterozigóta R551K pontmutációja és A986S polimorfizmusa újszülöttkori súlyos primer hyperparathyreosisban
646.			A Kallmann-kór kórismézésének terápiás jelentősége
647.			A kardiomiopátiák genetikai szűrése
648.			A kardiovaszkuláris megbetegedések molekuláris biológiai háttere: a lipidmetabolizmus genetikai defektusai, mint a veszélyeztetettség biomarkerei
649.			Katenin-ß és glutathion-S-transzferáz P1 génpolimorfizmusok vizsgálata myeloma multiplexben
650.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben

Mind kijelölve: