Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>

901.  Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
902.  Nemek közötti különbségek axiális spondyloarthritisben : 3. [r.], Radiológiai eltérések, progresszió, valamint az axSpA nemi különbségeinek immunológiai és genetikai háttere
903.  A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
904.  A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
905.  A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
906.  Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
907.  Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
908.  A nephronophthisis tünettana és genetikája
909.  Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője
910.  Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
911.  A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák
912.  Neurofibromatosis type 1 (NF1): A Hungarian study - Clinical features and a suggested protocol
913.  Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
914.  Neurogenetikai betegségek - a diagnosztika és a terápia kérdései : beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről
915.  A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban
916.  Neurokognitív endofenotípusok a pszichiátriai genetikában
917.  Neurológia
918.  Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
919.  A neuropathia diabetica genetikai aspektusai
920.  A new clinical evidence-based gene-environment interaction model of depression = A depresszió új, bizonyítékokon alapuló gén-környezet interakciós modellje
921.  Niemann-Pick-betegség: saját megfigyelések és új terápiás lehetőségek
922.  Nijmegen-Breakage-szindróma
923.  A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
924.  Nobel-díj a cirkadián ritmus genetikai szabályozásának felfedezéséért
925.  Noonan-szindróma családi halmozódása
926.  Norrie-gén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
927.  Novel and sensitive qPCR assays for the detection and identification of aspergillosis causing species
928.  Novel NSP4 genotype in a camel G10P[15] rotavirus strain
929.  De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
930.  Nusinersen a spinalis izomatrophia kezelésében
931.  Nutrigenomika és nutrigenetika alkalmazásának sportdietetikai vonatkozású lehetőségei
932.  A nyaki gerinc és a craniocervicalis átmenet csontos-fúziós fejlődési rendellenességeinek molekuláris genetikai háttere
933.  A nyelv evolúciójának biológiai háttere
934.  Nyelvi képességek Williams-szindrómában
935.  A nyelőcsőrák kockázati tényezői és lehetséges genetikai háttere
936.  Négy, különböző szövettani típusú és lokalizációjú tumor esete
937.  A Német Humángenetikai Társaság vándorgyűlése : Ulm, 1991.ápr.10-13.
938.  A népegészségügyi szempontból jelentős betegségekre hajlamosító genetikai mutációk előfordulása a magyar populációban
939.  Népességgenetikai kutatások és orvosi jelentőségük
940.  A nőgyógyászati daganatok genetikája
941.  Nőgyógyászati daganatok kialakulásának molekuláris alapjai
942.  Nők emlőrákkockázatának meghatározása
943.  A növekedési zavarok kezelési lehetőségei
944.  A növekedésihormon-hiány és a növekedési hormon iránti inszenzitivitás genetikai háttere
945.  A növekedésihormon-terápia 21. századi újdonságai
946.  A növények növekedési stratégiáinak evolúciója
947.  Okos hálózatok, avagy hogyan tegyük az RNS-szekvenálást relevánsabbá
948.  Onkogenetika
949.  Onkohematológiai diagnosztika
950.  Orrpolyposisos betegek HLA-DRB1, -DQA1, -DQB1 allél-gyakoriságának vizsgálata

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 >>