GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

901.			The P2Y nucleotide receptors in the human genome
902.			P53 expression in stage I squamous cell lung cancer
903.			A p53 onkoprotein előfordulásának sajátosságai gyomorrákos betegekben
904.			A p53 tumor szupresszor gén expressziója és mutációja normál lepényben és terhességi trofoblaszt betegségekben
905.			A Paget-kór aktuális kérdései
906.			A pajzsmirigydaganatok genetikai háttere
907.			A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
908.			A palmoplantaris keratodermák vizsgálata, a keratin 9 mutáció kimutatása
909.			A pancreas praecancerosisai: intraepithelialis neoplasia (PanIN) és intraductalis papillaris mucinosus neoplasia (IPMN)
910.			Pancreatologia : 2003
911.			Paradigmaváltás a korai kötődés kutatásában: genetikai tényezők és gén-környezet kölcsönhatások vizsgálata
912.			A Parkinson-kór genetikai háttere : út az új terápiás lehetőségek felé
913.			A Parkinson-kór genetikai vonatkozásai : heterogenitás a hasonló tünetek mögött
914.			A Parkinson-kór genetikája és aktuális terápiás lehetőségei
915.			A PCR-technika és alkalmazása a klinikai diagnosztikában
916.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
917.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
918.			A petefészek-daganatok ERCC1-gén-kifejeződésének vizsgálata mint a platinaérzékenység fokmérője
919.			A Peutz-Jeghers-szindrómáról családvizsgálatok kapcsán
920.			A PGM szubtípusok alapján történő apasági kizárások jeletnősége
921.			A phaeochromocytomák-paragangliomák korszerű klinikai szemlélete
922.			Phylogenetic diversity of bacterial communities inhabiting the sediment of Lake Hévíz - A comparison of cultivation and cloning
923.			PIK3CA rs7640662 (C/G) single nucleotide polymorphism lacks association with breast cancer cases in Persians
924.			A plazmasejtes mielóma genetikai sajátosságai és patológiája
925.			A policisztás ovárium szindróma genetikája
926.			A polimeráz láncreakció (PCR) termékeinek analízise új módszerekkel
927.			A poliszisztémás autoimmun betegségek patogenezisének ismerete, korszerű kezelésük feltétele
928.			Polycystás vesebetegség - Ren polycysticum
929.			Polymorph fényexanthema - rettegés a tavaszi-nyári napsütéstől
930.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
931.			Population genetic research in Hungary
932.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 2. [r.], Szérumcsoport rendszerek
933.			Populációgenetikai vizsgálatok Szeged és környéke népességében : 3. [r.], Vörösvérsejt izoenzimrendszerek
934.			A possible genetic influence in parenchyma and small airway changes in COPD: A pilot study of twins using HRCT
935.			Possible genotype-phenotype correlations in Niemann-Pick type C patients and miglustat treatment = Lehetséges genotípus-fenotípus korrelációk C típusú Niemann-Pick-kórban és a betegek miglustatkeze...
936.			Postprandialis lipaemia és a háttérben álló genetikai eltérések kapcsolata familiáris kombinált hyperlipidaemiában
937.			Potential Radiation Sensitivity Genes in Primary Human Fibroblasts: A Whole Genome Microarray Study
938.			A PPAR-y2 Pro12Ala polimorfizmus összefüggése a glükóz-homeosztázissal elhízott gyermekek és serdülők körében
939.			A Prader-Willi-szindróma
940.			Prader-Willi-szindróma diagnosztikája és ellátása
941.			Prader-Willi-szindróma diagnózisa reverz transzkripciós polimeráz láncreakcióval
942.			Prae- és perinatalis diagnosztika a molekuláris genetika tükrében
943.			A praenatalis genetikai határai napjainkban
944.			Praenatalis molekuláris genetikai diagnosztika
945.			Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
946.			A preimplantációs genetikai szűrés újabb ellentmondásai
947.			A preimplantációs genetikai tesztelés 30 éve
948.			A prenatális genetikai diagnosztika alkalmazásának lehetősége Marfan-szindrómában
949.			A prenatális genetikai diagnosztika lehetősége neurofibromatózis betegségben
950.			A prenatális genetikai diagnosztika lehetőségei

Mind kijelölve: