| 901. | | | A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
|
| 902. | | | A nemmeghatározás és a nemi differenciálódás génjei
|
| 903. | | | Neonatalis diabetes hátterének felnőttkori identifikálása
|
| 904. | | | Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
|
| 905. | | | A nephronophthisis tünettana és genetikája
|
| 906. | | | Neuman János (1903-1957), mint az egyik tudósgéniusz-modell megtestesítője
|
| 907. | | | Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással
|
| 908. | | | A neuroendokrin daganatok genetikája, öröklődő daganatszindrómák
|
| 909. | | | Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
|
| 910. | | | Neurogenetikai betegségek - a diagnosztika és a terápia kérdései : beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről
|
| 911. | | | A neurogenetikai vizsgálatok jelentősége a klinikai gyakorlatban
|
| 912. | | | Neurokognitív endofenotípusok a pszichiátriai genetikában
|
| 913. | | | Neurológia
|
| 914. | | | Neuronalis ceroidlipofuscinosis három testvér esetében : tiszteletadás Schaffer Károly munkássága előtt
|
| 915. | | | A neuropathia diabetica genetikai aspektusai
|
| 916. | | | A new clinical evidence-based gene-environment interaction model of depression = A depresszió új, bizonyítékokon alapuló gén-környezet interakciós modellje
|
| 917. | | | Niemann-Pick-betegség: saját megfigyelések és új terápiás lehetőségek
|
| 918. | | | Nijmegen-Breakage-szindróma
|
| 919. | | | A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
|
| 920. | | | Nobel-díj a cirkadián ritmus genetikai szabályozásának felfedezéséért
|
| 921. | | | Noonan-szindróma családi halmozódása
|
| 922. | | | Norrie-gén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
|
| 923. | | | Novel and sensitive qPCR assays for the detection and identification of aspergillosis causing species
|
| 924. | | | Novel NSP4 genotype in a camel G10P[15] rotavirus strain
|
| 925. | | | De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
|
| 926. | | | Nusinersen a spinalis izomatrophia kezelésében
|
| 927. | | | Nutrigenomika és nutrigenetika alkalmazásának sportdietetikai vonatkozású lehetőségei
|
| 928. | | | A nyaki gerinc és a craniocervicalis átmenet csontos-fúziós fejlődési rendellenességeinek molekuláris genetikai háttere
|
| 929. | | | A nyelv evolúciójának biológiai háttere
|
| 930. | | | Nyelvi képességek Williams-szindrómában
|
| 931. | | | A nyelőcsőrák kockázati tényezői és lehetséges genetikai háttere
|
| 932. | | | Négy, különböző szövettani típusú és lokalizációjú tumor esete
|
| 933. | | | A Német Humángenetikai Társaság vándorgyűlése : Ulm, 1991.ápr.10-13.
|
| 934. | | | A népegészségügyi szempontból jelentős betegségekre hajlamosító genetikai mutációk előfordulása a magyar populációban
|
| 935. | | | Népességgenetikai kutatások és orvosi jelentőségük
|
| 936. | | | A nőgyógyászati daganatok genetikája
|
| 937. | | | Nőgyógyászati daganatok kialakulásának molekuláris alapjai
|
| 938. | | | Nők emlőrákkockázatának meghatározása
|
| 939. | | | A növekedési zavarok kezelési lehetőségei
|
| 940. | | | A növekedésihormon-hiány és a növekedési hormon iránti inszenzitivitás genetikai háttere
|
| 941. | | | A növekedésihormon-terápia 21. századi újdonságai
|
| 942. | | | A növények növekedési stratégiáinak evolúciója
|
| 943. | | | Okos hálózatok, avagy hogyan tegyük az RNS-szekvenálást relevánsabbá
|
| 944. | | | Onkogenetika
|
| 945. | | | Onkohematológiai diagnosztika
|
| 946. | | | Orrpolyposisos betegek HLA-DRB1, -DQA1, -DQB1 allél-gyakoriságának vizsgálata
|
| 947. | | | Az orvosi genetika kihívásai
|
| 948. | | | Az orvosi genetika kihívásai
|
| 949. | | | Az orvosi genetika kihívásai
|
| 950. | | | Az orvosi genetikai diagnosztika új eszköze, a DNS-chip
|
