Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben / Kisfali Péter [et al.]
Bibliogr.: p. 126-127. - Abstr. hun., eng.
In: Magyar Belorvosi Archivum. - ISSN 0133-5464. - 2008. 61. évf. 2. sz., p. 123-127. : ill.
A metabolikus szindróma a populáció nagy hányadátérintő betegség, jellemző tünetei az elhízás, magas vérnyomás, diabetes mellitus, dyslipidaemia. Az apolipoprotein AS egyes variánsai megemelkedett szérumtriglicerid-szinttel társulnak. A -1131 C allélvariáns összefüggést mutat különböző kardiovaszkuláris megbetegedéseken kívül a metabolikus szindróma kialakulásával is. Az IVS3+476A és az 1259C allélvariánsok is megemelkedett szérum-trigliceridszinttel járnak, ezért vizsgálták a szerzők ezen eltérések és a metabolikus szindróma közti lehetséges összefüggést. PCR/RFLP módszerrel 355 egyéntől származó DNS-mintát vizsgáltak, 213 metabolikus szindrómás beteget és 142 egészséges kontrollt. A szérum trigliceridszintje mind a metabolikus szindrómás csoportban, mind a kontrollokban szignifikánsan magasabb az IVS3+476A allélvariáns és az 1259C allélvariáns hordozói esetében a nem hordozókhoz képest (p<0,05). A szérum koleszterinszintjét egyik genotípus sem befolyásolja. Az IVS3+476A allélvariáns több mint háromszor gyakrabban fordul elő a metabolikus szindrómás betegekben a kontrollokhoz képest (8,05% vs. 2,47%, p<0,001), ugyanakkor az 1259C allélvariáns két csoport közötti eloszlásában nem található különbség (8,29% vs. 7,52%). Logisztikus regresszióval vizsgálva az IVS3+476A allélvariáns kockázati faktorként tekinthető a metabolikus szindróma megjelenésére (OR=3,503, 95% CI. 1,503-8,162, p=0,004), ellentétben az 1259C allélvariánssal, amely esetében hasonló összefüggés nem volt kimutatható.