Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
>>

1.  A 11ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben; a fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyens...
2.  A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentősége klinikai kórképekben
3.  15q26-microdeletio-szindróma
4.  Az 1-es típusú diabetes genetikája: jelen és jövő
5.  Az 1-es típusú diabetes mellitus genetikai háttere, patogenezise és a legújabb prevenciós kutatások helyzete
6.  Az 1-es típusú kollagén A1-génjének-1245 G/T polimorfizmusa összefügg a miokardiális infarktussal : az új patogenetikai faktor?
7.  Az 1-es típusú neurofibromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
8.  20 éves az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Genetikai Osztálya
9.  22q11.2 deléciók azonosítási kísérlete magyar szkizofrénia biobank mintákon multiplex ligációs alapú próba amplifikáció (MLPA) módszerrel: irodalmi összefoglalás, módszertani leírás és eredmények
10.  A 2-es típusú cukorbetegség genetikai helyzetének aktualitásai
11.  A 2-es típusú diabetes mellitus lehetséges új genetikai rizikófaktora
12.  49,XXXXY syndroma újszülöttkori esete
13.  A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
14.  8th International Congress of Human Genetics : Washington, D.C. USA, 1991. Oct. 6-11.
15.  99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
16.  A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
17.  ABC transporter ATPase of Chlamydophila pneumoniae as a potential vaccine candidate
18.  ACE and ACTN3 genes polymorphisms among female Hungarian athletes in the aspect of sport disciplines
19.  Az achondroplasia komplex egészségügyi ellátása
20.  Adatok a Parkinson-kór pathomechanismusához
21.  Adatok egyes szív-, és kardiovaszkuláris betegségek molekuláris biológiai hátteréről: a molekuláris genetika legújabb eredményeinek irodalmi áttekintése
22.  Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
23.  Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
24.  Az adult típusú laktózintolerancia genetikája
25.  Az affektív zavarok molekuláris genetikája
26.  Az agyi ischaemia rizikóját fokozó genetikai polimorfizmusok halmozódásának vizsgálata
27.  Az AIDS genomikája: a HIV-fertőzés iránti fogékonyság genetikai háttere
28.  Ajak- és szájpadhasadékkal társult genetikai szindrómás gyermekek komplex ellátása
29.  Aktualitások a férfi emlőrákról
30.  Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
31.  Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
32.  Az akut myeloid leukémiák személyre szabott diagnosztikája és kezelése napjainkban: álom vagy valóság?
33.  Az akut és krónikus stressz hatása az Alzheimer-kór patomechanizmusában szerepet játszó gének transzkripciójára
34.  Az alacsonyság diagnosztikája, genetikája és terápiája a gyermekkorban : a Growth Hormone Research Society konszenzus-állásfoglalásának ismertetése
35.  Alfa1-antitripszin fenotípusok gyakorisága Magyarországon
36.  Az alkohol-dehidrogenáz-1 gén (ADH1) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában
37.  Alkoholos májbetegség: a genetikai-epigenetikai tényezők szerepe és az absztinencia hatása
38.  Az alkoholos májbetegség genetikai háttere
39.  Az ALK-pozitív tüdőrák korszerű diagnosztikája
40.  Az allergia genetikája: mi van megírva?
41.  Az allergia új megvilágításban : a génmódosítás perspektívái
42.  Az Allgrove-szindrómáról egy esetünk kapcsán
43.  Az Alzheimer-dementia molekuláris genetikai markerei
44.  Ami meg van írva : az asztma genetikája
45.  Amikor a köztes anyagcseretermék végzetes salak-ballaszttá válik : enzimhiány okozza a Hunter szindrómát
46.  Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség
47.  Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
48.  Angiokeratoma corporis diffusum (Anderson-Fabry-betegség) okozta veseelégtelenség
49.  Az angiotenzinkonvertálóenzim-gén I/D polimorfizmusának hatása a vesetranszplantált betegek cardiovascularis rizikójára és a grafttúlélésre
50.  Az angiotenzin-konvertáz enzim(ACE)-gén inszerció/deléció (I/D) polimorfizmusának hatása hemodializált betegek túlélésére

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
>>