GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1.			A 11ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben; a fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyens...
2.			A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentősége klinikai kórképekben
3.			15q26-microdeletio-szindróma
4.			Az 1-es típusú diabetes genetikája: jelen és jövő
5.			Az 1-es típusú diabetes mellitus genetikai háttere, patogenezise és a legújabb prevenciós kutatások helyzete
6.			Az 1-es típusú kollagén A1-génjének-1245 G/T polimorfizmusa összefügg a miokardiális infarktussal : az új patogenetikai faktor?
7.			Az 1-es típusú neurofibromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
8.			20 éves az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Genetikai Osztálya
9.			22q11.2 deléciók azonosítási kísérlete magyar szkizofrénia biobank mintákon multiplex ligációs alapú próba amplifikáció (MLPA) módszerrel: irodalmi összefoglalás, módszertani leírás és eredmények
10.			A 2-es típusú cukorbetegség genetikai helyzetének aktualitásai
11.			A 2-es típusú diabetes mellitus lehetséges új genetikai rizikófaktora
12.			49,XXXXY syndroma újszülöttkori esete
13.			A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
14.			8th International Congress of Human Genetics : Washington, D.C. USA, 1991. Oct. 6-11.
15.			99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
16.			A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
17.			ABC transporter ATPase of Chlamydophila pneumoniae as a potential vaccine candidate
18.			Az abszolút hallás: áldás vagy átok?
19.			ACE and ACTN3 genes polymorphisms among female Hungarian athletes in the aspect of sport disciplines
20.			Az achondroplasia komplex egészségügyi ellátása
21.			Adatok a Parkinson-kór pathomechanismusához
22.			Adatok egyes szív-, és kardiovaszkuláris betegségek molekuláris biológiai hátteréről: a molekuláris genetika legújabb eredményeinek irodalmi áttekintése
23.			Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
24.			Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
25.			Az adult típusú laktózintolerancia genetikája
26.			Az affektív zavarok molekuláris genetikája
27.			Az agyi ischaemia rizikóját fokozó genetikai polimorfizmusok halmozódásának vizsgálata
28.			Az AIDS genomikája: a HIV-fertőzés iránti fogékonyság genetikai háttere
29.			Ajak- és szájpadhasadékkal társult genetikai szindrómás gyermekek komplex ellátása
30.			Aktualitások a férfi emlőrákról
31.			Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
32.			Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
33.			Az akut myeloid leukémiák személyre szabott diagnosztikája és kezelése napjainkban: álom vagy valóság?
34.			Az akut és krónikus stressz hatása az Alzheimer-kór patomechanizmusában szerepet játszó gének transzkripciójára
35.			Az alacsonyság diagnosztikája, genetikája és terápiája a gyermekkorban : a Growth Hormone Research Society konszenzus-állásfoglalásának ismertetése
36.			Alfa1-antitripszin fenotípusok gyakorisága Magyarországon
37.			Az alkohol-dehidrogenáz-1 gén (ADH1) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában
38.			Alkoholos májbetegség: a genetikai-epigenetikai tényezők szerepe és az absztinencia hatása
39.			Az alkoholos májbetegség genetikai háttere
40.			Az ALK-pozitív tüdőrák korszerű diagnosztikája
41.			Az allergia genetikája: mi van megírva?
42.			Az allergia új megvilágításban : a génmódosítás perspektívái
43.			Az Allgrove-szindrómáról egy esetünk kapcsán
44.			Az Alzheimer-dementia molekuláris genetikai markerei
45.			Ami meg van írva : az asztma genetikája
46.			Amikor a köztes anyagcseretermék végzetes salak-ballaszttá válik : enzimhiány okozza a Hunter szindrómát
47.			Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség
48.			Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
49.			Angiokeratoma corporis diffusum (Anderson-Fabry-betegség) okozta veseelégtelenség
50.			Az angiotenzinkonvertálóenzim-gén I/D polimorfizmusának hatása a vesetranszplantált betegek cardiovascularis rizikójára és a grafttúlélésre

Mind kijelölve: