A vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) fontos szerepet játszik a vaszkulogenezisben és a vaszkuláris permeabilitásban. A VEGF génen eddig legalább 30 egynukleotidos polimorfizmust (SNP) írtak le. Ezek közül a G+405C, C-2578A és a C-460T is kapcsolatba hozható a VEGF termelődésével. A szerzők DNS-t izoláltak 93 egészséges várandós nő és 71 HELLP- szindrómás beteg vérmintáiból szilika adszorpciós módszerrel. A három VEGF egynukleotidos polimorfizmusát kvantitatív valósidejű PCR és olvadási görbe analízis módszerrel határozták meg. Szignifikáns különbség mutatkozott az allél és a genotípus előfordulási gyakoriságokban a C-460T SNP esetében. A T allél jelen volt 71,1 %-ban HELLP-szindrómás csoportban, míg a kontroll csoportban csak 53,8%-ban (p=0,0014). A TT genotípus 45,1% volt kimutatható a HELLP-szindrómás csoportban és 21,5%-ban a kontrollokban (p=0,0011). Ez a genotípus logisztikai regressziós analízis során függet-len rizikófaktornak mutatkozott az életkorra és a primiparitásra korrigálva (p=0,002). Habár a VEGF G+405C allél és genotípus eloszlás nem különbözött lényegesen, a CC genotípus szintén független rizikó faktornak mutatkozott (p=0,041). Viszont a VEGF C-2578A egynukleotidos polimorfizmusa nem hozható összefüggésbe a HELLP szindróma kialakulásával. A T-460T és a C+405C genotípusok megléte esetén a HELLP-szindróma nagyobb valószínűséggel fejlődik ki, más genetikai és környezeti faktorokkal együtt hatva, szerepet játszhatnak a HELLP-szindróma kialakulásában.