Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány / Tárnoki Ádám Domonkos [et al.]
Bibliogr.: p. 46-47. - Abstr. hun., eng.
In: Magyar Radiológia. - ISSN 0025-0287. - 2022. 96. évf. 1-2. sz., p. 40-47. : ill.
A focalis nodularis hyperplasia (FNH) döntően 30-50 éves nőkben kimutatható focalis májbetegség, amelynek oka a legelterjedtebb elmélet szerint veleszületett vagy szerzett érmalformatio. Az FNH genetikai okai kevéssé tisztázottak, ikrekben előforduló szimultán FNH-ról kevés közlemény jelent meg. Publikációnkban egy több mint 20 éven keresztül követett női egypetéjű ikerpárról számolunk be, akikben először 20 évesen diagnosztizáltak májgócokat minimális hasi panaszok miatt készült ultrahangvizsgálatuk során. A májgócok mérete, megjelenése, multiplexitása a 20-22 éves utánkövetési periódus alatt folyamatosan változott: hol eltűntek, hol újra diagnosztizálhatóak voltak, hol pedig másik májszegmentumban kerültek leírásra. Cikkünkben részletezzük a képalkotó eljárások szerepét és korlátait a diagnosztikában, illetve az eset tanulságát az esetleges genetikai meghatározottság fényében, irodalmi összefoglalással. Kulcsszavak: benignus májgóc, focalis májbetegség, veleszületett, érmalformatio, genetika, öröklődés, ikrek, ultrahang
