GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1.			A 11ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben; a fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyens...
2.			A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentősége klinikai kórképekben
3.			15q26-microdeletio-szindróma
4.			Az 1-es típusú diabetes genetikája: jelen és jövő
5.			Az 1-es típusú diabetes mellitus genetikai háttere, patogenezise és a legújabb prevenciós kutatások helyzete
6.			Az 1-es típusú kollagén A1-génjének-1245 G/T polimorfizmusa összefügg a miokardiális infarktussal : az új patogenetikai faktor?
7.			Az 1-es típusú neurofibromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
8.			20 éves az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Genetikai Osztálya
9.			A 2022-es fiziológiai és orvosi Nobel-díj
10.			22q11.2 deléciók azonosítási kísérlete magyar szkizofrénia biobank mintákon multiplex ligációs alapú próba amplifikáció (MLPA) módszerrel: irodalmi összefoglalás, módszertani leírás és eredmények
11.			A 2-es típusú cukorbetegség genetikai helyzetének aktualitásai
12.			A 2-es típusú diabetes mellitus lehetséges új genetikai rizikófaktora
13.			49,XXXXY syndroma újszülöttkori esete
14.			A 60 éves Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása jelentősége napjainkban
15.			A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
16.			8th International Congress of Human Genetics : Washington, D.C. USA, 1991. Oct. 6-11.
17.			99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
18.			A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
19.			ABC transporter ATPase of Chlamydophila pneumoniae as a potential vaccine candidate
20.			Az abszolút hallás: áldás vagy átok?
21.			ACE and ACTN3 genes polymorphisms among female Hungarian athletes in the aspect of sport disciplines
22.			Az achondroplasia komplex egészségügyi ellátása
23.			Acsbg1 regulates differentiation and inflammatory properties of CD4+ T cells
24.			Adatok a Parkinson-kór pathomechanismusához
25.			Adatok egyes szív-, és kardiovaszkuláris betegségek molekuláris biológiai hátteréről: a molekuláris genetika legújabb eredményeinek irodalmi áttekintése
26.			Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
27.			Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
28.			Az adult típusú laktózintolerancia genetikája
29.			Az affektív zavarok molekuláris genetikája
30.			Az agyi ischaemia rizikóját fokozó genetikai polimorfizmusok halmozódásának vizsgálata
31.			Az AIDS genomikája: a HIV-fertőzés iránti fogékonyság genetikai háttere
32.			Ajak- és szájpadhasadékkal társult genetikai szindrómás gyermekek komplex ellátása
33.			Aktualitások a férfi emlőrákról
34.			Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
35.			Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
36.			Az akut myeloid leukémiák személyre szabott diagnosztikája és kezelése napjainkban: álom vagy valóság?
37.			Az akut és krónikus stressz hatása az Alzheimer-kór patomechanizmusában szerepet játszó gének transzkripciójára
38.			Az alacsonyság diagnosztikája, genetikája és terápiája a gyermekkorban : a Growth Hormone Research Society konszenzus-állásfoglalásának ismertetése
39.			Alfa1-antitripszin fenotípusok gyakorisága Magyarországon
40.			Az alkohol-dehidrogenáz-1 gén (ADH1) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában
41.			Alkoholos májbetegség: a genetikai-epigenetikai tényezők szerepe és az absztinencia hatása
42.			Az alkoholos májbetegség genetikai háttere
43.			Az ALK-pozitív tüdőrák korszerű diagnosztikája
44.			Az allergia genetikája: mi van megírva?
45.			Az allergia mRNS-sel történő kezelésének előzményei
46.			Az allergia új megvilágításban : a génmódosítás perspektívái
47.			Az Allgrove-szindrómáról egy esetünk kapcsán
48.			Az Alzheimer-dementia molekuláris genetikai markerei
49.			Ami meg van írva : az asztma genetikája
50.			Amikor a köztes anyagcseretermék végzetes salak-ballaszttá válik : enzimhiány okozza a Hunter szindrómát

Mind kijelölve: