GYEMSZI - MOB

GENETIKA - Kapcsolódó tételek

1.			A 11ß-hidroxiszteroid dehidrogenáz 2 enzim génjének expressziós mintázata intrauterin retardációval járó terhességekből származó lepényszövetekben; a fetomaternalis glükokortikoid-anyagcsere egyens...
2.			A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentősége klinikai kórképekben
3.			15q26-microdeletio-szindróma
4.			Az 1-es típusú diabetes genetikája: jelen és jövő
5.			Az 1-es típusú diabetes mellitus genetikai háttere, patogenezise és a legújabb prevenciós kutatások helyzete
6.			Az 1-es típusú kollagén A1-génjének-1245 G/T polimorfizmusa összefügg a miokardiális infarktussal : az új patogenetikai faktor?
7.			Az 1-es típusú neurofibromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
8.			20 éves az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Genetikai Osztálya
9.			A 2022-es fiziológiai és orvosi Nobel-díj
10.			22q11.2 deléciók azonosítási kísérlete magyar szkizofrénia biobank mintákon multiplex ligációs alapú próba amplifikáció (MLPA) módszerrel: irodalmi összefoglalás, módszertani leírás és eredmények
11.			A 2-es típusú cukorbetegség genetikai helyzetének aktualitásai
12.			A 2-es típusú diabetes mellitus lehetséges új genetikai rizikófaktora
13.			49,XXXXY syndroma újszülöttkori esete
14.			A 60 éves Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása jelentősége napjainkban
15.			A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
16.			8th International Congress of Human Genetics : Washington, D.C. USA, 1991. Oct. 6-11.
17.			99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
18.			A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
19.			ABC transporter ATPase of Chlamydophila pneumoniae as a potential vaccine candidate
20.			Az abszolút hallás: áldás vagy átok?
21.			ACE and ACTN3 genes polymorphisms among female Hungarian athletes in the aspect of sport disciplines
22.			Az achondroplasia komplex egészségügyi ellátása
23.			Adatok a Parkinson-kór pathomechanismusához
24.			Adatok egyes szív-, és kardiovaszkuláris betegségek molekuláris biológiai hátteréről: a molekuláris genetika legújabb eredményeinek irodalmi áttekintése
25.			Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
26.			Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
27.			Az adult típusú laktózintolerancia genetikája
28.			Az affektív zavarok molekuláris genetikája
29.			Az agyi ischaemia rizikóját fokozó genetikai polimorfizmusok halmozódásának vizsgálata
30.			Az AIDS genomikája: a HIV-fertőzés iránti fogékonyság genetikai háttere
31.			Ajak- és szájpadhasadékkal társult genetikai szindrómás gyermekek komplex ellátása
32.			Aktualitások a férfi emlőrákról
33.			Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
34.			Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
35.			Az akut myeloid leukémiák személyre szabott diagnosztikája és kezelése napjainkban: álom vagy valóság?
36.			Az akut és krónikus stressz hatása az Alzheimer-kór patomechanizmusában szerepet játszó gének transzkripciójára
37.			Az alacsonyság diagnosztikája, genetikája és terápiája a gyermekkorban : a Growth Hormone Research Society konszenzus-állásfoglalásának ismertetése
38.			Alfa1-antitripszin fenotípusok gyakorisága Magyarországon
39.			Az alkohol-dehidrogenáz-1 gén (ADH1) szerepe a leiomyoma uteri kialakulásában
40.			Alkoholos májbetegség: a genetikai-epigenetikai tényezők szerepe és az absztinencia hatása
41.			Az alkoholos májbetegség genetikai háttere
42.			Az ALK-pozitív tüdőrák korszerű diagnosztikája
43.			Az allergia genetikája: mi van megírva?
44.			Az allergia mRNS-sel történő kezelésének előzményei
45.			Az allergia új megvilágításban : a génmódosítás perspektívái
46.			Az Allgrove-szindrómáról egy esetünk kapcsán
47.			Az Alzheimer-dementia molekuláris genetikai markerei
48.			Ami meg van írva : az asztma genetikája
49.			Amikor a köztes anyagcseretermék végzetes salak-ballaszttá válik : enzimhiány okozza a Hunter szindrómát
50.			Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség

Mind kijelölve: