A Prader?Willi-szindróma korai felismerése és a szakszerű gondozás alapvetően meghatározza a betegek életminőségét. A genetikai diagnózis hazánkban is hozzáférhető, a korai diagnózis alapvetően a gondozó orvosok éberségén múlik. A diagnózis felállítása után a betegek komplex, személyre szabott kezelése kezdődik, ennek összehangolója hazánkban általában az endokrinológus, a társszakmákkal való szoros együttmuködés és kommunikáció alapvető. A családok mindennapi életét, a személyes tapasztalatok kicserélését hazai betegszervezet is segíti, a nemzetközi betegszervezetekkel együttműködésben. Jelen útmutató célja a Prader?Willi-szindróma klinikumának összefoglalása a korai diagnózistól kezdve a gyermek- és felnőttkori komplex ellátásig. Kulcsszavak: Prader-Willi-szindróma, újszülöttkori izomhypotonia, elhízás, multidiszciplináris csapat, "előrelátható szemlélet"