A szerzők ismertetik az MTNR 18 gén egy gyakori variánsának (rs 10830963) és a G kockázati allél hordozásának hatását a 2-es típusú cukorbetegség, valamint a gestatiós diabetes mellitus (GDM) kialakulására. A két kórképben az MTNR 18 rs 10830963 variánshoz asszociált kockázatok fennállása minden valószínűséggel a béta-sejt-diszfunkcióval és a korai inzulinválasz romlásával magyarázható. Az MTNR 1 B rs 10830963-hez kapcsolt genetikai kockázat mértéke azonban a két kórformában különböző:a GDM kialakulása szempontjából ugyanannak a G allélnak a hordozása - mind a magyar-osztrák, mind a nemzetközi irodalmi adatok szerint - lényegesen magasabb kockázatot jelent, mint a 2-es típusú cukorbetegség kialakulására nézve. A fokozott genetikai hatás hátterében több magyarázat is állhat, amelyeket részletesen ismertetnek a szerzők. A G kockázati allél gyakorisága (hazánkban a G altélt közel minden második nő hordozza) és GDM-ben az antenatalis inzulinkezelésre vonatkozó genetikai hatás nagysága (OR >5 - terhesség előtti BMI >=29 kg/mZ esetén) alapján az MTNR 1 B rs10830963 gén-variáns a precíziós medicina alapú terápiás döntéstámogató rendszerek tényleges jelöltjévé válhat a jövőben.  Klucsszavak: gestatiós diabetes mellitus, genetikai hajlam, MTNRIB, inzulin, születési súly