A glia-eredetű növekedési faktor (GDNF) fontos szerepet játszik a dopaminerg neuronok fejlődésében és szinaptikus plaszticitásban, mely hosszú távon a Parkinson betegség gyógyításának egy fontos aspektusa lehet. Ugyanakkor a GDNF génvariánsok pszichiátriai rendellenességekben betöltött szerepével kapcsolatos szakirodalmi eredmények ellentmondásosak, illetve egyáltalán nem vizsgálták a GDNF polimorfizmusai és a major vagy bipoláris depresszió esetleges asszociációját. A közelmúltban munkacsoportunk összefüggést mutatott ki a GDNF gén két polimorfizmusa (rs3812047, rs3096140) és a Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) kérdőívvel mért szorongás egyéni variabilitása között nem klinikai mintán. Jelen közleményben kiterjesztettük ezeket az elemzéseket major- és bipoláris depresszióval diagnosztizált betegpopulációra is: 183 MDD, 116 BP, valamint 1172 kontroll személy rs3812047 és rs3096140 polimorfizmusainak összefüggéseit vizsgáltuk a hangulatzavarokkal. Eset-kontroll elrendezésben a betegcsoportok és a kontroll csoport genotípus gyakoriságait tesztelve nem találtunk szignifikáns eltéréseket. Ugyanakkor a bipoláris alcsoporton belül a szorongás és depresszió skálán is szignifikánsan magasabb átlagpontszámokat mutattak azok, akik az rs3812047 A allélját hordozták (p=0.043). Ez az eredmény jól összecseng korábbi, nem klinikai mintán kapott eredményeinkkel. Ugyanakkor ezzel ellentétes eredményt mutattunk ki major depressziós mintán, ahol az rs3812047 G allélja mellett volt szignifikánsan magasabb a depresszió pontszáma (p=0.012). A BP és MDD almintáknak és az rs3812047 genetikai variánsainak interakciós hatását sikerült igazolnunk mindkét hangulati dimenzió esetében (szorongás: p=0.029; depresszió: p=0.004). Összefoglalva, a bipoláris betegcsoportban sikeresen reprodukáltuk a rs3812047 A GDNF génvariáns és a hangulati jellemzők korábban nem-klinikai mintán leírt kapcsolatát, valamint ezzel ellentétes hatást mutattunk ki a major depressziós betegeknél.