Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=109805
MOB:2014/1
Szerzők:Besenyei Beáta; Oláh Éva
Tárgyszavak:RITKA BETEGSÉGEK; RENDELLENESSÉGEK; GENETIKA; ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGEK
Folyóirat:Orvosi Hetilap - 2014. 155. évf. 9. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/650/650-overview.xml ]


  A craniosynostosis klinikai és genetikai jellemzői  / Besenyei Beáta, Oláh Éva
  Bibliogr.: p. 346-347. - Abstr. hun., eng.
  In: Orvosi Hetilap. - ISSN 0030-6002, eISSN 1788-6120. - 2014. 155. évf. 9. sz., p. 341-347. : ill.


A craniosynostosis egy vagy több koponyavarrat idő előtti fúziójának következtében kialakuló, a koponya deformitásával járó csontosodási rendellenesség. Attól függően, hogy mely varratok záródnak és milyen sorrendben, különböző koponyaformák jöhetnek létre. A craniosynostosis jelentkezhet izolált vagy szindrómás formában. A szindrómás csoportban a koponyadeformitáshoz arcdysmorphiás tünetek, végtagdeformitások és egyéb szervi tünetek társulhatnak, amelyek típusa és súlyossága különböző lehet. A korai varratzáródás kialakulásában környezeti és genetikai okok játszanak szerepet. Az összefoglaló közlemény célja, hogy áttekintést adjon a koponyacsontosodási zavarok klinikai és genetikai jellemzőiről, kiemelve néhány fontosabb craniosynostosis szindrómát.