A szerzők egy familiáris dilatativ cardiomyopathiás (DCM) 6 éves fiú kórtörténetét ismertetik, akit 1,5 hónapos kora óta kezelnek. Fertőzést, anyagcsere-betegséget, vagy egyéb kiváltó okot nem sikerült kimutatni. A jelentősen csökkent bal kamrai systolés funkció diuretikum, digitálisz és ACE-gátló gyógyszerek adása mellett számottevően javult. Betegük teljes életet él, fizikailag aktív, óvodás. Első fiútestvére 7 hónapos korában akut lázas betegség kapcsán, súlyos keringési elégtelenséggel került kórházba. Ott DCM diagnózisát találták, ezt követően keringése hirtelen összeomlott. A szívizombetegség diagnózisát a kórszövettani adatok is megerősítették. Második testvére, egy 9 éves fiú, és a szülők, nagyszülők is egészségesek. A szerzők hangsúlyozzák a család, a háziorvos és a gyermekkardiológus együttműködésének jelentőségét az éveken át történő kezelés és gondozás során.