GYEMSZI - MOB

KROMOSZďż˝MA-RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

1.			A 11. és 13+6. terhességi hét között végzett ultrahang- és biokémiai-vizsgálaton alapuló szűrés első tapasztalatai Magyarországon
2.			A 11-es kromoszóma hosszú kar részleges hiánya - Jacobsen-szindróma
3.			A 13. kromoszóma hosszú kar részleges hiánya
4.			13-as gyűrű kromoszóma
5.			14/22 transzlokáció polimorfizmus három generációban
6.			A 18-as kromoszóma rendellenességeinek eredete és jelentősége a genetikai tanácsadásban = Studies on the origin of aberrations of chromosome 18 and their application for genetic counselling
7.			A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
8.			A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
9.			A 21-es triszómia szűrése napjainkban : az anyai életkor valóban olyan fontos?
10.			A 3. kromoszóma rövid kar terminális hiánya
11.			A 7-es kromoszóma uniparentalis disomiája a Silver-Russel-syndroma kóreredetében
12.			A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
13.			9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
14.			Az akut mieloid leukémia genetikai és patológiai sajátosságai
15.			Amit a citogenetikáról a gyakorló orvosnak tudnia kell
16.			Az apolipoprotein E allélok előfordulási gyakorisága számbeli chromosoma rendellenességet mutató magzatok csoportjában
17.			Az arteria umbilicalis singularis a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
18.			Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnózisa és annak hatása a magzat életkilátásaira
19.			Balanced chromosome rearrangements and abnormal phenotype
20.			Barangolás egy ritka betegség világában: a cri du chat szindróma
21.			Basalsejtes naevus carcinoma betegség hat esete három családban
22.			A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standardizációja az Európai LeukemiaNet EUTOS program keretében
23.			Cellular Indicators of Environmental Effects
24.			Centromera-szétválás és malignitás
25.			The Chernobyl fallout in Salzburg, Austria and its effect on blood chromosomes
26.			Chloroquin indukálta cardiomyopathia avagy a "pszeudo-Fabry-kór" fatális lefolyású esete
27.			Chorionbolyhokból diagnosztizált magzati kromoszóma-rendellenességek
28.			Chromosomal damage at low-level radiation exposure
29.			Chromosoma-rendellenességek előfordulása egyoldali és kétoldali plexus chorioideus cysta esetén
30.			Chromosome examinations on six-hour cultures of unstimulated peripheral blood from some patients with childhood leukemia
31.			Chromosome satellite association frequencies in colchicine arrested peripheral blood lymphocyte metaphases of control and occupationally exposed human donors
32.			A cipermetrin és két környezetszennyező fém (Cd, Pb) együttes hatása a csontvelősejtek kromoszómáira szubkrónikus patkánykísérletben
33.			A citogenetika szerepe a XXI. században
34.			Citogenetikai alapértékek gyermek korosztályban
35.			A citogenetikai vizsgálat jelentősége csecsemőkori leukémiában
36.			Cleidocranialis dysplasia és shox gén defektus együttes előfordulása : esetismeretetés
37.			A coeliakiához nem társul kromoszóma-törékenység
38.			Comparison of cytogenetic tests for monitoring overexposures from ionizing radiation
39.			Concomitant incidence of fertility chance reducing varicokele and chromosome aberration
40.			Cornealis denzitometria szerepe Fabry-betegségben
41.			Cytogenetic Study in Tannery Workers and the Synergistic Role of Smoking
42.			Cytogenetikai és molekuláris genetikai változások klinikai és pathogenetikai szerepe gyermekkori rosszindulatú betegségekben
43.			A DDVP in vivo hatása a csontvelősejtek kromoszómáira négygenerációs patkánykísérletben
44.			Diabetes insipidus Wolf-Hirschhorn-szindrómában : 4p16.3 mikrodeléciója
45.			A diagnosztika útvesztői Fabry-kórban
46.			A dimetoát hatása a csontvelősejtek kromoszómáira négygenerációs szubkrónikus patkánykísérletben
47.			DNA repair, chromosome alterations, and chromatin structure under environmental pollutions : Moscow, USSR, July 3-8, 1988
48.			A Down-kóros gyermekek akut leukaemiájáról egy ritka cytogenetikai eltérés kapcsán
49.			Dyskeratosis congenita: molekuláris diagnosztika és terápiás lehetőségek
50.			Az Edwards-syndroma fetális diagnosztikája

Mind kijelölve: