Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
KROMOSZďż˝MA-RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 >>

151.  A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
152.  Sister Chromatid Exchange and Chromosomal Aberration Frequencies in Peripheral Blood Lymphocytes of Workers Occupationally Exposed to Benzene and the Effects of Antioxidants Thereon
153.  Spermiumnyerés esélye Klinefelter-szindróma esetén
154.  Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
155.  A sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása 1986-2001 között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban
156.  Szellemileg elmaradott fiú hypogonadismussal és gynecomastiával Y-kromoszóma nélkül
157.  Szerkezeti kromoszóma rendellenességben szenvedő gyermekek utánvizsgálata
158.  A szerzett kromoszóma-károsodások vizsgálatának genotoxikológiai szerepe
159.  Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
160.  A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
161.  Számbeli kromoszómaeltérések gyakorisága humán spermiumban és asszisztált reprodukciós vonatkozások
162.  A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 2003. február 28-i állásfoglalása az invazív módon nyert mintából végezhető magzati chromosomavizsgálat (karyotypizálás) javallatairól
163.  A t(12;21) incidenciája és megoszlása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia prognosztikai csoportjaiban
164.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció előfordulása primer Sjögren-szindrómás betegek lymphocytáiban
165.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció kimutatása follicularis lymphomában polimeráz láncreakció segítségével
166.  A t(14;18) kromoszóma-transzlokáció jelenléte különböző típusú betegségekben
167.  Tapasztalati adatok a magzati kromoszóma elváltozások anyai korfüggéséről prenatális diagnosztika kapcsán
168.  A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
169.  A Turner-szindróma genetikai háttere
170.  A Turner-szindróma stomatológiai vonatkozásai : 2. [r.], Orthodontiai rendellenességek és a temporomandibularis ízület néhány jellemzője
171.  Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
172.  A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása
173.  A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
174.  Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia
175.  A Wilson-kór napjainkban
176.  X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája
177.  Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegregációs analízise fluoreszcens in szitu hibridizációval
178.  Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
179.  És mi van az orvosokkal? : egészségügyi dolgozók spontán kromoszómaaberrációi és rákmorbiditása közti kapcsolat
180.  Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI