Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
KROMOSZďż˝MA-RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 >>

151.  Sister Chromatid Exchange and Chromosomal Aberration Frequencies in Peripheral Blood Lymphocytes of Workers Occupationally Exposed to Benzene and the Effects of Antioxidants Thereon
152.  Spermiumnyerés esélye Klinefelter-szindróma esetén
153.  Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
154.  A sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása 1986-2001 között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban
155.  Szellemileg elmaradott fiú hypogonadismussal és gynecomastiával Y-kromoszóma nélkül
156.  Szerkezeti kromoszóma rendellenességben szenvedő gyermekek utánvizsgálata
157.  A szerzett kromoszóma-károsodások vizsgálatának genotoxikológiai szerepe
158.  Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
159.  A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
160.  Számbeli kromoszómaeltérések gyakorisága humán spermiumban és asszisztált reprodukciós vonatkozások
161.  A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 2003. február 28-i állásfoglalása az invazív módon nyert mintából végezhető magzati chromosomavizsgálat (karyotypizálás) javallatairól
162.  A t(12;21) incidenciája és megoszlása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia prognosztikai csoportjaiban
163.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció előfordulása primer Sjögren-szindrómás betegek lymphocytáiban
164.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció kimutatása follicularis lymphomában polimeráz láncreakció segítségével
165.  A t(14;18) kromoszóma-transzlokáció jelenléte különböző típusú betegségekben
166.  Tapasztalati adatok a magzati kromoszóma elváltozások anyai korfüggéséről prenatális diagnosztika kapcsán
167.  A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
168.  A Turner-szindróma genetikai háttere
169.  A Turner-szindróma stomatológiai vonatkozásai : 2. [r.], Orthodontiai rendellenességek és a temporomandibularis ízület néhány jellemzője
170.  Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
171.  A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása
172.  A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
173.  Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia
174.  A Wilson-kór napjainkban
175.  X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája
176.  Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegregációs analízise fluoreszcens in szitu hibridizációval
177.  Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
178.  És mi van az orvosokkal? : egészségügyi dolgozók spontán kromoszómaaberrációi és rákmorbiditása közti kapcsolat
179.  Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI