A 11. és 13+6. terhességi hét között végzett ultrahang- és biokémiai-vizsgálaton alapuló szűrés első tapasztalatai Magyarországon / Csermely Gyula [et al.]
Bibliogr.: p. 288. - Abstr. hun., eng.
In: Magyar Nőorvosok Lapja. - ISSN 0025-021X. - 2006. 69. évf. 4. sz., p. 285-288. : ill.
2004 márciusa és 2006 márciusa között 1476 terhesnél végeztünk első trimeszteri ultrahang- és biokémiai vizsgálaton alapuló kromoszóma-rendellenesség- szűrést. A vizsgálatokat a Fetal Medicine Foundation protokollja szerint az alapítvány kockázatelemző szoftvere segítségével végeztük. A fenti időszakban 9 esetben találtunk kromoszóma-rendellenességre utaló olyan leletet, amelyet az elvégzett kromoszómavizsgálat igazolt. A szűrővizsgálat során 30 esetben találtunk magas kockázatú terhességet, amelyeknél kromoszóma-rendellenesség nem igazolódott. Fel nem ismert kromoszóma rendellenességgel rendelkező újszülött nem született a vizsgált csoportból.
