GYEMSZI - MOB

KROMOSZďż˝MA-RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

51.			Effect of low-dose radiation on repair of DNA and Chromosome damage
52.			Az egri egészségügyi problémák sugáregészségügyi vonatkozásai
53.			Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a Down-szindróma és a gyakori számbeli kromoszóma-rendellenességek prenatális szűréséről és diagnosztikájáról
54.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
55.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
56.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
57.			Fabry-betegség diagnosztikája modern szívmágnesesrezonancia-technikákkal
58.			Fabry-betegség egy multiszisztémás genetikai betegség terápiás konzekvenciával
59.			Fabry-betegség: interdiszciplináris kihívás
60.			Fabry-betegség kardiológiai vonatkozásai: 2 eset kapcsán
61.			Fabry-betegség szűrése többszervi érintettséget mutató hipertrófiás cardiomyopathia eseteiben
62.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
63.			A Fabry-betegség tünettana
64.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
65.			A Fabry-kardiomiopátia elkülönítése az akut coronaria-szindrómától
66.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
67.			A Fabry-kór Janus-arca
68.			A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
69.			A Fabry-kór neurológiai szövődményei
70.			A Fabry-kór szívérintettségének diagnosztikája - fókuszban a szív mágneses rezonanciás vizsgálata
71.			Fabry-kór vagy sarcomer-hipertrófiás cardiomyopathia?
72.			A Fabry-kór és az enzimpótló kezelés
73.			Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
74.			A feokromocitóma - egy különleges endokrin daganat
75.			A fluoreszcens in situ hibridizáció szerepe a szerkezeti kromoszóma-aberrációk prenatális diagnosztikájában
76.			Fragilis X-szindróma: klinikum és szűrővizsgálatok
77.			The frequency of premature chromosome condensation in peripheral blood lymphocytes of 400 control and occupationally exposed human donors
78.			Genetikai eltérések gyermekkori rosszindulatú betegségekben
79.			Genetikai tanácsadás, prenatális diagnosztika és terápia a PTE KK Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikán
80.			Genetikai vizsgálatok a szülészetben és a nőgyógyászatban
81.			Genotoxic Effect of Occupational Exposure to Cadmium
82.			A gonadoblastoma előfordulása Turner-szindrómában
83.			Gyűrűkromoszóma, egy strukturális genommutáció klinikai és genetikai következményei
84.			Habituális vetélés
85.			Heretumoros betegek spontán és citosztatikus kezelést követő kromoszóma aberrációi
86.			Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
87.			HPRT mutation frequencies in benzene-exposed oil refinery workers during an eleven-year-long follow-up study
88.			A hüvelyi ultrahang-diagnosztika jelentősége a magzati 21-es triszómia első trimeszterbeli diagnózisában chorionboholyból kapott téves negatív lelet esetén
89.			ICSI terhességek kapcsán végzett magzati kromoszómavizsgálatok
90.			Increased number of chromosome aberrations in the peripheral blood culture of a retinoblastoma patient
91.			Az informatív morfogenetikus variánsok és a kromoszóma fragilitás összefüggése szkizofréniában
92.			Az ionizáló sugárzás emberi szervezetre gyakorolt hatásának korszerű kimutatási lehetőségei
93.			Az ismételten spontán vetélő 406 pár kromoszóma-vizsgálatának tanulságai
94.			Izodicentrikus Y-kromoszómához társuló kevert gonáddiszgenezis
95.			A Klinefelter-syndroma gyors kimutatása kvantitatív fluor-eszcens PCR-rel
96.			Klinefelter-szindróma és férfi emlőrák
97.			Klonális kariotípus-eltérések Philadelphia-negatív sejtekben imatinib mesylat kezelést követően krónikus myeloid leukaemiában
98.			Korai centroméraszétválás, szatellitasszociáció és korai kromoszómakondenzáció gyakorisága és alkalmazhatósága karcinogén vegyületekkel exponált dolgozók rizikóbecslésében
99.			Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében
100.			Kromoszomális aneuploidiák szűrése a terhesség második trimeszterében

Mind kijelölve: