GYEMSZI - MOB

KROMOSZďż˝MA-RENDELLENESSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

101.			A kromoszóma aberrációk, mint a környezeti genotoxikus hatások biomarkerei
102.			Kromoszóma abnormitások és CFTR gén mutációk vizsgálata oligozoospermia maximalis és azoospermia esetén
103.			Kromoszóma defektusok Burkitt-szerű ALL-L3 típusú leukémiában
104.			Kromoszóma vizsgálatok radiosynoviorthesis kapcsán : citogenetikai vizsgálatok a radiosynovvectomia biztonságosságának megítélésére
105.			A kromoszómaanalízis és a bleomycin-teszt hazai alkalmazhatóságának vizsgálata a fej-nyaki laphámrák prevenciójában
106.			Kromoszómarendellenességek a gyomor rosszindulatú megbetegedéseiben : számítógépes kromoszóma analízis
107.			Kromoszómarendellenességek kockázatbecslése a terhesség első és második trimeszterében: összehasonlító vizsgálat
108.			Kromoszóma-rendellenességek prenatális felismerésének lehetőségei
109.			Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
110.			Kromoszómavizsgálat pajzsmirigy papillaris carcinomában és folliculáris adenomában
111.			A kromoszómavizsgálatok haszna a szindromológiában
112.			Kromoszóma-vizsgálatok ismétlődő spontán vetélések esetén
113.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
114.			A limfociták kromoszómaaberrációi, mint a rákkockázat biomarkerei
115.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
116.			Légúti obstrukció hátterében álló ritka kórkép: Fabry-kór
117.			Magisztrális gyógyszerkészítés a Wilson-kór terápiájában
118.			Magzati kromoszóma-rendellenességek gyors diagnosztizálása interfázis fluoreszcens in situ hibridizációval
119.			Magzati kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése
120.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
121.			A Martin-Bell-szindroma közegészségügyi jelentősége
122.			MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
123.			A metilparation in vivo hatása a csontvelősejtek kromoszómáira négygenerációs patkánykísérletben
124.			A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása : javaslat a hazai bevezetésre
125.			Minimális reziduális betegség (MRD) vizsgálata akut myeloid leukaemiában (AML)
126.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a citogenetikai diagnosztikában
127.			Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
128.			A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
129.			A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel
130.			Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
131.			A nemi kromoszómákat érintő triszómiák in utero felismerésének gyakorisága : a Szegedi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika beteganyagában 2003-2015 között
132.			Neonatális diabetes és kromoszómatöbblet együttes előfordulása
133.			A neurosonographia jelentősége az Edwards szindróma diagnózisában
134.			A new chromosomal translocation t/1;22/ /q25;q12/ in a 17-month-old girl
135.			De novo részleges duplikáció a 13-as kromoszóma hosszú karján, DUP(13)(Q12-Q14)
136.			Okoz-e a vörösiszap kromoszóma-károsodást : rákkockázat becslése az exponált lakosokon
137.			Paradigmaváltás a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
138.			Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
139.			Premature chromosome condensation frequencies in human peripheral blood lymphocytes in vitro treated with melphalan
140.			Prenatális cytogenetikai diagnosztika
141.			Prognostic value of chromosome aberrations in childhood acute lymphoid leukemia (ALL)
142.			A qPCR alapú PrenaTest újabb mérföldkő a T21 diagnosztizálásában
143.			Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
144.			A radiosynoviorthesis és a kromoszóma-aberációk : virtuális félelmek két szakterület összefüggését illetően
145.			Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fabry-kór és a Pompe-betegség
146.			A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében
147.			S-AFP and S-hCG determinations for screening of fetal abnormalitites
148.			SCEs and chromosome aberratios in mammalian cells in vitro treated with quercetin
149.			SHOX gén vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
150.			A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány

Mind kijelölve: