GYEMSZI - MOB

POLYMORPHISMUS - Kapcsolódó tételek

1.			A 21-es chromosoma trisomiájának kimutatása egynukleotidos polymorphismus (SNP) marker felhasználásával
2.			22q11.2 deléciók azonosítási kísérlete magyar szkizofrénia biobank mintákon multiplex ligációs alapú próba amplifikáció (MLPA) módszerrel: irodalmi összefoglalás, módszertani leírás és eredmények
3.			A 2-es típusú diabetes mellitus lehetséges új genetikai rizikófaktora
4.			ACE and ACTN3 genes polymorphisms among female Hungarian athletes in the aspect of sport disciplines
5.			Az agyi ischaemia rizikóját fokozó genetikai polimorfizmusok halmozódásának vizsgálata
6.			Allélpolimorfizmusok vizsgálata colorectalis és fej-nyak táji daganatos betegekben
7.			Angiotenzin konvertáló enzim (ACE) polimorfismus magyar lupus nephritises betegekben = Angiotensin converting enzyme (ACE) polymorphism in Hungarian patients with lupus nephritis
8.			Az apolipoprotein A5 gén IVS3+476A és 1259C allélvariánsok vizsgálata metabolikus szindrómában szenvedő betegekben
9.			Az apolipoprotein E genotípusok összefüggése cardiovascularis betegségek kialakulásával
10.			Arilamin-N-acetiltranszferáz-2 polimorfizmus és a nem specifikus gyulladásos bélbetegségek
11.			Association of XRCC3 18067 C>T (Thr241Met) polymorphism with risk of cervical and ovarian cancers: A systematic review and meta-analysis
12.			Association study of the FTO gene polymorphisms with the risk of pulmonary tuberculosis in a sample of Iranian population
13.			Candidate gene studies of dopaminergic and serotonergic polymorphisms = Dopaminerg és szerotonerg polimorfizmusok kandidáns génvizsgálatai
14.			A csökkent HDL-koleszterin szint a roma lakosság körében tapasztalt magas prevalenciájában szerepet játszó genetikai tényezők
15.			A CYP3A7*1C-polimorfizmus hatása a csont ásványanyag-tartalmára posztmenopauzás nőkben
16.			A dopamin D4-es receptor génvariánsok vizsgálata figyelemhiányos hiperaktivitási zavarban
17.			The effect of the CYP 2C19*2 polymorphism on stroke care
18.			Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei
19.			Egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálatára alapozott kockázatbecslés alkalmazhatósága a szív- és érrendszeri betegségre való fokozott genetikai fogékonyság kimutatására - irodalmi áttekintés
20.			Familial multiple myeloma : two more families
21.			A fruktózamin-3-kináz enzim G900C génpolimorfizmusának vizsgálata 2-es típusú cukorbetegekben
22.			A genetikai polimorfizmus kapcsolata az öregedéssel és a betegségekkel
23.			Genetikai polimorfizmusok mint a terápiás válasz prediktorai hepatitis C-vírus-fertőzésben
24.			Genetikai tényezők a gyógyszerek metabolizmusában
25.			Genetikai vizsgálat orális antikoaguláns- és clopidogrel-kezelés esetén
26.			Genetikai vizsgálatok koraszülötteknél : 2. r.
27.			A glukokortikoid-receptor gén polimorfizmusok szerepe autoimmun betegségekben
28.			GNB3 gene c.825C>T polymorphism and performance parameters in professional basketball players
29.			A GRB10 gén (+11275G > A) polimorfizmusának hazai előfordulása és kapcsolata a cukoranyagcserével
30.			Génpolimorfizmusok, mint rizikófaktorok a Marfan-szindróma kardiovaszkuláris manifesztációinak előrejelzésében
31.			Halláskárosodásban részt vevő NAT2, GRM7, GRHL2 hajlamosító polimorfizmusok és haplotípusok roma és magyar populációban
32.			A homocisztein és a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz, metionin-szintáz, valamint a metionin-szintáz-reduktáz génpolimorfizmusok szerepe a cardiovascularis megbetegedésekben és a magas vérnyomás kia...
33.			Human Leukocyta Antigen (szerológiai és DNS) vizsgálatok narcolepsia gyanúja esetében
34.			A Humán Genom Projekt, genetikai variabilitás és genetikai epidemiológia
35.			Immunohistochemical clue for the histological overlap of salivary adenoid cystic carcinoma and polymorphous low-grade adenocarcinoma
36.			ImpulzÍV - a kutatásoktól a klinikumig és vissza: az impulzivitás megjelenési formáinak mérési lehetőségei pszichés zavarokban
37.			A kalciummetabolizmus jelentősége daganat a csontritkulás és a colorectalis patogenezisében
38.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
39.			Koraszülöttek csontanyagcsere-betegsége és genetikai polimorfizmusok
40.			Leptin receptor (LEPR) egy nukleotidos polimorfizmusának meghatározása HELLP szindrómával szövődött terhességekben
41.			Mikro-RNS-kötő helyek genetikai variabilitása és a diabetes mellitus
42.			Az MTHFR-génpolimorfizmusok szerepe a folsav élettani hatásainak alakulásában a várandósság alatt
43.			Multifaktoriális bőrgyógyászati kórképek genomikai hátterének megismerése a plakkos pikkelysömör példáján
44.			A natriureticus peptid prekurzor B-gén (TTTC)n polimorfizmusa súlyos praeeclampsiával szövődött terhességben
45.			Nemhez kötött a katalázgén-polimorfizmus (RS769217) hatása az energia-háztartásra és a csontok állapotára
46.			A nikotin dependencia és a dopamin D4-es receptor-521 CT promoter polimorfizmusának asszociációja major depressziós betegcsoportban
47.			Norrie-gén polimorfizmusok és koraszülöttek retinopathiája
48.			Paraoxonase 1 activities and its gene promoter single nucleotide polymorphisms (-108, -126, and -162) in diabetes mellitus
49.			Perinatalis szövődmények koraszülöttekben: genetikai polimorfizmusok jelentősége
50.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere

Mind kijelölve: