GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

101.			Genitalék rendellenességével született fiúk apjának sperma-képvizsgálata
102.			Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
103.			Gilbert-szindróma
104.			A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa
105.			A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
106.			Gorlin-Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése
107.			Grönblad-Strandberg szindróma esete
108.			Gyermekkori, kórházon kívüli hirtelen szívmegállás és öröklődő arrhythmiaszindrómák Magyarországon
109.			Gyógyszeres kezelési lehetőségek BRCA-asszociált daganatokban
110.			A génterápia jelene és perspektívái
111.			A génterápia jelene és perspektívái
112.			Génterápia örökletes hematológiai betegségekben
113.			A haemophilia napjainkban
114.			Hereditaer Nonpolyposis Colorectalis Carcinoma előfordulásával szerzett tapasztalataink
115.			A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán
116.			Hereditary forms of breast cancer
117.			A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
118.			A herediter angioneuroticus oedema gastrointestinalis vonatkozásai
119.			Herediter angioneuroticus oedema (HANO) gyermekkorban
120.			A herediter haemochromatosis
121.			A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
122.			A Hodgkin-lymphoma epidemiológiai jellemzői Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében (35 év adatainak elemzése)
123.			Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
124.			Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
125.			Hypospadiasisos fiúk apjának kóros spermatogramja
126.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
127.			Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai
128.			Infantilis haemangioma: klinikai és demográfiai jellemzők, kezelési-gondozási tapasztalatok
129.			Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
130.			Iontranszport-zavarok cystás fibrosisban : terápiás lehetőségek
131.			Az ismétlődési kockázat becslése családi halmozódást mutató emlőrák esetén
132.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
133.			Izolált congenitalis cataracta eset-kontroll vizsgálata
134.			A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
135.			Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
136.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
137.			Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
138.			Klinikai genetika
139.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
140.			Késői kezdetű Pompe-betegség : diagnosztikája és kezelése pulmonológus és neurológus együttműködésével a biotechnológia keretei között
141.			A késői kezdetű Pompe-kórban szenvedők enzimpótló kezelésének hosszú távú követése
142.			A köröm megbetegedései és diagnosztikus jelentőségük
143.			A központi idegrendszer primer rosszindulatú daganatainak epidemiológiája és etiológiája
144.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
145.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
146.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
147.			Li-Fraumeni-szindróma
148.			Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
149.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
150.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében

Mind kijelölve: