| 101. | | | Genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők
|
| 102. | | | Genetikai vizsgálatok örökletes kardiovaszkuláris betegségekben
|
| 103. | | | Genitalék rendellenességével született fiúk apjának sperma-képvizsgálata
|
| 104. | | | Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
|
| 105. | | | Gilbert-szindróma
|
| 106. | | | A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa
|
| 107. | | | A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
|
| 108. | | | Gorlin-Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése
|
| 109. | | | Gróf Festetics Imre a genetika bölcsőjénél
|
| 110. | | | Grönblad-Strandberg szindróma esete
|
| 111. | | | Gyermekkori, kórházon kívüli hirtelen szívmegállás és öröklődő arrhythmiaszindrómák Magyarországon
|
| 112. | | | Gyógyszeres kezelési lehetőségek BRCA-asszociált daganatokban
|
| 113. | | | A génterápia jelene és perspektívái
|
| 114. | | | A génterápia jelene és perspektívái
|
| 115. | | | Génterápia örökletes hematológiai betegségekben
|
| 116. | | | A haemophilia napjainkban
|
| 117. | | | Hereditaer Nonpolyposis Colorectalis Carcinoma előfordulásával szerzett tapasztalataink
|
| 118. | | | A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán
|
| 119. | | | Hereditary forms of breast cancer
|
| 120. | | | A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
|
| 121. | | | A herediter angioneuroticus oedema gastrointestinalis vonatkozásai
|
| 122. | | | Herediter angioneuroticus oedema (HANO) gyermekkorban
|
| 123. | | | A herediter haemochromatosis
|
| 124. | | | Herediter mozgászavarok
|
| 125. | | | Hipofoszfatázia gyermekkorban
|
| 126. | | | A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
|
| 127. | | | A Hodgkin-lymphoma epidemiológiai jellemzői Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében (35 év adatainak elemzése)
|
| 128. | | | Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
|
| 129. | | | Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
|
| 130. | | | Hypospadiasisos fiúk apjának kóros spermatogramja
|
| 131. | | | Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
|
| 132. | | | Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai
|
| 133. | | | Infantilis haemangioma: klinikai és demográfiai jellemzők, kezelési-gondozási tapasztalatok
|
| 134. | | | Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
|
| 135. | | | Iontranszport-zavarok cystás fibrosisban : terápiás lehetőségek
|
| 136. | | | Az ismétlődési kockázat becslése családi halmozódást mutató emlőrák esetén
|
| 137. | | | IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
|
| 138. | | | Izolált congenitalis cataracta eset-kontroll vizsgálata
|
| 139. | | | A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
|
| 140. | | | Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
|
| 141. | | | A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
|
| 142. | | | Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
|
| 143. | | | Klinikai genetika
|
| 144. | | | Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
|
| 145. | | | Késői kezdetű Pompe-betegség : diagnosztikája és kezelése pulmonológus és neurológus együttműködésével a biotechnológia keretei között
|
| 146. | | | A késői kezdetű Pompe-kórban szenvedők enzimpótló kezelésének hosszú távú követése
|
| 147. | | | A köröm megbetegedései és diagnosztikus jelentőségük
|
| 148. | | | A központi idegrendszer primer rosszindulatú daganatainak epidemiológiája és etiológiája
|
| 149. | | | Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
|
| 150. | | | A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
|
