GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

101.			Genetikai vizsgálatok örökletes kardiovaszkuláris betegségekben
102.			Genitalék rendellenességével született fiúk apjának sperma-képvizsgálata
103.			Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
104.			Gilbert-szindróma
105.			A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa
106.			A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
107.			Gorlin-Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése
108.			Grönblad-Strandberg szindróma esete
109.			Gyermekkori, kórházon kívüli hirtelen szívmegállás és öröklődő arrhythmiaszindrómák Magyarországon
110.			Gyógyszeres kezelési lehetőségek BRCA-asszociált daganatokban
111.			A génterápia jelene és perspektívái
112.			A génterápia jelene és perspektívái
113.			Génterápia örökletes hematológiai betegségekben
114.			A haemophilia napjainkban
115.			Hereditaer Nonpolyposis Colorectalis Carcinoma előfordulásával szerzett tapasztalataink
116.			A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán
117.			Hereditary forms of breast cancer
118.			A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
119.			A herediter angioneuroticus oedema gastrointestinalis vonatkozásai
120.			Herediter angioneuroticus oedema (HANO) gyermekkorban
121.			A herediter haemochromatosis
122.			A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
123.			A Hodgkin-lymphoma epidemiológiai jellemzői Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében (35 év adatainak elemzése)
124.			Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
125.			Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
126.			Hypospadiasisos fiúk apjának kóros spermatogramja
127.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
128.			Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai
129.			Infantilis haemangioma: klinikai és demográfiai jellemzők, kezelési-gondozási tapasztalatok
130.			Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
131.			Iontranszport-zavarok cystás fibrosisban : terápiás lehetőségek
132.			Az ismétlődési kockázat becslése családi halmozódást mutató emlőrák esetén
133.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
134.			Izolált congenitalis cataracta eset-kontroll vizsgálata
135.			A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
136.			Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
137.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
138.			Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
139.			Klinikai genetika
140.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
141.			Késői kezdetű Pompe-betegség : diagnosztikája és kezelése pulmonológus és neurológus együttműködésével a biotechnológia keretei között
142.			A késői kezdetű Pompe-kórban szenvedők enzimpótló kezelésének hosszú távú követése
143.			A köröm megbetegedései és diagnosztikus jelentőségük
144.			A központi idegrendszer primer rosszindulatú daganatainak epidemiológiája és etiológiája
145.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
146.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
147.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
148.			Li-Fraumeni-szindróma
149.			Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
150.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések

Mind kijelölve: