Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 >>

101.  Genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők
102.  Genetikai vizsgálatok örökletes kardiovaszkuláris betegségekben
103.  Genitalék rendellenességével született fiúk apjának sperma-képvizsgálata
104.  Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
105.  Gilbert-szindróma
106.  A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa
107.  A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
108.  Gorlin-Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése
109.  Grönblad-Strandberg szindróma esete
110.  Gyermekkori, kórházon kívüli hirtelen szívmegállás és öröklődő arrhythmiaszindrómák Magyarországon
111.  Gyógyszeres kezelési lehetőségek BRCA-asszociált daganatokban
112.  A génterápia jelene és perspektívái
113.  A génterápia jelene és perspektívái
114.  Génterápia örökletes hematológiai betegségekben
115.  A haemophilia napjainkban
116.  Hereditaer Nonpolyposis Colorectalis Carcinoma előfordulásával szerzett tapasztalataink
117.  A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán
118.  Hereditary forms of breast cancer
119.  A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
120.  A herediter angioneuroticus oedema gastrointestinalis vonatkozásai
121.  Herediter angioneuroticus oedema (HANO) gyermekkorban
122.  A herediter haemochromatosis
123.  A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
124.  A Hodgkin-lymphoma epidemiológiai jellemzői Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében (35 év adatainak elemzése)
125.  Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
126.  Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
127.  Hypospadiasisos fiúk apjának kóros spermatogramja
128.  Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
129.  Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai
130.  Infantilis haemangioma: klinikai és demográfiai jellemzők, kezelési-gondozási tapasztalatok
131.  Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
132.  Iontranszport-zavarok cystás fibrosisban : terápiás lehetőségek
133.  Az ismétlődési kockázat becslése családi halmozódást mutató emlőrák esetén
134.  IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
135.  Izolált congenitalis cataracta eset-kontroll vizsgálata
136.  A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
137.  Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
138.  A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
139.  Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
140.  Klinikai genetika
141.  Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
142.  Késői kezdetű Pompe-betegség : diagnosztikája és kezelése pulmonológus és neurológus együttműködésével a biotechnológia keretei között
143.  A késői kezdetű Pompe-kórban szenvedők enzimpótló kezelésének hosszú távú követése
144.  A köröm megbetegedései és diagnosztikus jelentőségük
145.  A központi idegrendszer primer rosszindulatú daganatainak epidemiológiája és etiológiája
146.  Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)
147.  A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
148.  Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
149.  Li-Fraumeni-szindróma
150.  Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 >>