GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

5

>>

201.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
202.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
203.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
204.			A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
205.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
206.			Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
207.			A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
208.			Szemészeti genetikai betegségek
209.			A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
210.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
211.			Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
212.			Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
213.			A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
214.			Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
215.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
216.			Táplálkozás és örökletesség
217.			Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
218.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
219.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
220.			Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
221.			Werner-szindróma
222.			WHIM-szindróma
223.			X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
224.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
225.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
226.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
227.			Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
228.			Örökletes haemochromatosis
229.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
230.			Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
231.			Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
232.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
233.			Örökletes petefészekrák
234.			Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
235.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
236.			Az örökletes vastagbélrákok kezelése
237.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
238.			Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
239.			Öröklődő betegségek genetikai okai
240.			Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
241.			Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
242.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
243.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
244.			Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
245.			Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
246.			Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
247.			Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

Mind kijelölve:

5

>>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI