GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

201.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
202.			Ritka örökletes daganatok
203.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
204.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
205.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
206.			A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
207.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
208.			Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
209.			A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
210.			Szemészeti genetikai betegségek
211.			A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
212.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
213.			Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
214.			Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
215.			A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
216.			Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
217.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
218.			Táplálkozás és örökletesség
219.			Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
220.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
221.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
222.			Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
223.			Werner-szindróma
224.			WHIM-szindróma
225.			X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
226.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
227.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
228.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
229.			Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
230.			Örökletes haemochromatosis
231.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
232.			Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
233.			Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
234.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
235.			Örökletes petefészekrák
236.			Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
237.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
238.			Az örökletes vastagbélrákok kezelése
239.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
240.			Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
241.			Öröklődő betegségek genetikai okai
242.			Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
243.			Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
244.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
245.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
246.			Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
247.			Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
248.			Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
249.			Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

Mind kijelölve: