Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 >>

201.  Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
202.  A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
203.  SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
204.  Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
205.  A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
206.  Szemészeti genetikai betegségek
207.  A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
208.  A szívbetegségek genetikai örökletessége
209.  Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
210.  Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
211.  A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
212.  Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
213.  A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
214.  Táplálkozás és örökletesség
215.  Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
216.  A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
217.  Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
218.  Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
219.  Werner-szindróma
220.  WHIM-szindróma
221.  X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
222.  X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
223.  Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
224.  Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
225.  Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
226.  Örökletes haemochromatosis
227.  Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
228.  Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
229.  Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
230.  Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
231.  Örökletes petefészekrák
232.  Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
233.  Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
234.  Az örökletes vastagbélrákok kezelése
235.  Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
236.  Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
237.  Öröklődő betegségek genetikai okai
238.  Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
239.  Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
240.  Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
241.  Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
242.  Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
243.  Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
244.  Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
245.  Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI