Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 >>

201.  Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
202.  A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
203.  Szemészeti genetikai betegségek
204.  A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
205.  A szívbetegségek genetikai örökletessége
206.  Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
207.  Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
208.  A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
209.  Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
210.  A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
211.  Táplálkozás és örökletesség
212.  Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
213.  A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
214.  Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
215.  Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
216.  Werner-szindróma
217.  WHIM-szindróma
218.  X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
219.  X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
220.  Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
221.  Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
222.  Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
223.  Örökletes haemochromatosis
224.  Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
225.  Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
226.  Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
227.  Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
228.  Örökletes petefészekrák
229.  Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
230.  Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
231.  Az örökletes vastagbélrákok kezelése
232.  Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
233.  Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
234.  Öröklődő betegségek genetikai okai
235.  Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
236.  Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
237.  Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
238.  Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
239.  Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
240.  Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
241.  Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
242.  Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI