Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 5 >>

201.  A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
202.  SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
203.  Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
204.  A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
205.  Szemészeti genetikai betegségek
206.  A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
207.  A szívbetegségek genetikai örökletessége
208.  Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
209.  Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
210.  A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
211.  Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
212.  A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
213.  Táplálkozás és örökletesség
214.  Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
215.  A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
216.  Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
217.  Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
218.  Werner-szindróma
219.  WHIM-szindróma
220.  X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
221.  X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
222.  Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
223.  Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
224.  Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
225.  Örökletes haemochromatosis
226.  Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
227.  Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
228.  Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
229.  Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
230.  Örökletes petefészekrák
231.  Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
232.  Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
233.  Az örökletes vastagbélrákok kezelése
234.  Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
235.  Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
236.  Öröklődő betegségek genetikai okai
237.  Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
238.  Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
239.  Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
240.  Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
241.  Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
242.  Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
243.  Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
244.  Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 5 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI