GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

51.			Egy fiatalkori perifériás verőérbetegség ritka esete (pseudoxanthoma elasticum)
52.			Egy gyakori, genetikailag determinált, örökletes arrhythmia szindróma ritka altípusa
53.			Egy kezelhető izombetegség: Pompe-kór
54.			Egészséges gyermek születése karyomapping eljárással történő preimplantációs genetikai diagnózist követően
55.			Egészségügyi és szociális tapasztalatok egy ritka betegség, a Pompe-kór ápolása kapcsán
56.			Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
57.			Az első posztgenom évtized az orvostudományban
58.			Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
59.			Emlődiagnosztikai módszerek és hatékonyságuk BRCA génmutációt hordozó nőknél
60.			Az epilepsziák genetikus etiológiájára utaló EEG-eltérések
61.			Az esszenciális hypertonia genetikai alapjai
62.			Exostosis cartilaginea multiplex két esete egy családban
63.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
64.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
65.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
66.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
67.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
68.			Fabry-betegség diagnosztikája modern szívmágnesesrezonancia-technikákkal
69.			Fabry-betegség egy multiszisztémás genetikai betegség terápiás konzekvenciával
70.			Fabry-betegség: interdiszciplináris kihívás
71.			Fabry-betegség kardiológiai vonatkozásai: 2 eset kapcsán
72.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
73.			A Fabry-betegség tünettana
74.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
75.			A Fabry-kardiomiopátia elkülönítése az akut coronaria-szindrómától
76.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
77.			A Fabry-kór Janus-arca
78.			A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
79.			A Fabry-kór neurológiai szövődményei
80.			A Fabry-kór szívérintettségének diagnosztikája - fókuszban a szív mágneses rezonanciás vizsgálata
81.			A Fabry-kór és az enzimpótló kezelés
82.			Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
83.			Familial multiple myeloma : two more families
84.			Familiaris hypophosphataemiás rachitis
85.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
86.			Familiáris emlőrák
87.			A familiáris hasnyálmirigyrák
88.			Familiáris izolált hypophysisadenoma
89.			A familiáris myeloproliferativ betegségek a belgyógyász szemével
90.			A familiáris thrombophilia leggyakoribb okának, a Leiden mutációnak (faktor V.Q506) vizsgálata 116 thrombosisos betegben
91.			Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
92.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
93.			Felnőttkori szarkómához asszociált örökletes daganatszindrómák
94.			Fenilketonuriás gyermekek kognitív működésének vizsgálata
95.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
96.			Fiatal felnőtt korban diagnosztizált familiáris mediterrán láz
97.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
98.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
99.			A Friedreich-ataxia molekuláris genetikai diagnosztikája : beküldött minták analízisével szerzett tízéves tapasztalataink
100.			A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)

Mind kijelölve: