GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

51.			Egy gyakori, genetikailag determinált, örökletes arrhythmia szindróma ritka altípusa
52.			Egy kezelhető izombetegség: Pompe-kór
53.			Egészséges gyermek születése karyomapping eljárással történő preimplantációs genetikai diagnózist követően
54.			Egészségügyi és szociális tapasztalatok egy ritka betegség, a Pompe-kór ápolása kapcsán
55.			Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
56.			Az első posztgenom évtized az orvostudományban
57.			Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
58.			Emlődiagnosztikai módszerek és hatékonyságuk BRCA génmutációt hordozó nőknél
59.			Az epilepsziák genetikus etiológiájára utaló EEG-eltérések
60.			Az esszenciális hypertonia genetikai alapjai
61.			Exostosis cartilaginea multiplex két esete egy családban
62.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
63.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
64.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
65.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
66.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
67.			Fabry-betegség diagnosztikája modern szívmágnesesrezonancia-technikákkal
68.			Fabry-betegség egy multiszisztémás genetikai betegség terápiás konzekvenciával
69.			Fabry-betegség: interdiszciplináris kihívás
70.			Fabry-betegség kardiológiai vonatkozásai: 2 eset kapcsán
71.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
72.			A Fabry-betegség tünettana
73.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
74.			A Fabry-kardiomiopátia elkülönítése az akut coronaria-szindrómától
75.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
76.			A Fabry-kór Janus-arca
77.			A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
78.			A Fabry-kór neurológiai szövődményei
79.			A Fabry-kór szívérintettségének diagnosztikája - fókuszban a szív mágneses rezonanciás vizsgálata
80.			A Fabry-kór és az enzimpótló kezelés
81.			Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
82.			Familial multiple myeloma : two more families
83.			Familiaris hypophosphataemiás rachitis
84.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
85.			Familiáris emlőrák
86.			A familiáris hasnyálmirigyrák
87.			Familiáris izolált hypophysisadenoma
88.			A familiáris myeloproliferativ betegségek a belgyógyász szemével
89.			A familiáris thrombophilia leggyakoribb okának, a Leiden mutációnak (faktor V.Q506) vizsgálata 116 thrombosisos betegben
90.			Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
91.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
92.			Felnőttkori szarkómához asszociált örökletes daganatszindrómák
93.			Fenilketonuriás gyermekek kognitív működésének vizsgálata
94.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
95.			Fiatal felnőtt korban diagnosztizált familiáris mediterrán láz
96.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
97.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
98.			A Friedreich-ataxia molekuláris genetikai diagnosztikája : beküldött minták analízisével szerzett tízéves tapasztalataink
99.			A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)
100.			Genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők

Mind kijelölve: