GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

51.			Egy kezelhető izombetegség: Pompe-kór
52.			Egészséges gyermek születése karyomapping eljárással történő preimplantációs genetikai diagnózist követően
53.			Egészségügyi és szociális tapasztalatok egy ritka betegség, a Pompe-kór ápolása kapcsán
54.			Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
55.			Az első posztgenom évtized az orvostudományban
56.			Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
57.			Emlődiagnosztikai módszerek és hatékonyságuk BRCA génmutációt hordozó nőknél
58.			Az epilepsziák genetikus etiológiájára utaló EEG-eltérések
59.			Az esszenciális hypertonia genetikai alapjai
60.			Exostosis cartilaginea multiplex két esete egy családban
61.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
62.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
63.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
64.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
65.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
66.			Fabry-betegség diagnosztikája modern szívmágnesesrezonancia-technikákkal
67.			Fabry-betegség egy multiszisztémás genetikai betegség terápiás konzekvenciával
68.			Fabry-betegség: interdiszciplináris kihívás
69.			Fabry-betegség kardiológiai vonatkozásai: 2 eset kapcsán
70.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
71.			A Fabry-betegség tünettana
72.			Fabry-betegséget okoz-e a gla gén p.Ala143Thr variánsa?
73.			A Fabry-kardiomiopátia elkülönítése az akut coronaria-szindrómától
74.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
75.			A Fabry-kór Janus-arca
76.			A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
77.			A Fabry-kór neurológiai szövődményei
78.			A Fabry-kór szívérintettségének diagnosztikája - fókuszban a szív mágneses rezonanciás vizsgálata
79.			A Fabry-kór és az enzimpótló kezelés
80.			Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
81.			Familial multiple myeloma : two more families
82.			Familiaris hypophosphataemiás rachitis
83.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
84.			Familiáris emlőrák
85.			A familiáris hasnyálmirigyrák
86.			Familiáris izolált hypophysisadenoma
87.			A familiáris myeloproliferativ betegségek a belgyógyász szemével
88.			A familiáris thrombophilia leggyakoribb okának, a Leiden mutációnak (faktor V.Q506) vizsgálata 116 thrombosisos betegben
89.			Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
90.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
91.			Felnőttkori szarkómához asszociált örökletes daganatszindrómák
92.			Fenilketonuriás gyermekek kognitív működésének vizsgálata
93.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
94.			Fiatal felnőtt korban diagnosztizált familiáris mediterrán láz
95.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
96.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
97.			A Friedreich-ataxia molekuláris genetikai diagnosztikája : beküldött minták analízisével szerzett tízéves tapasztalataink
98.			A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)
99.			Genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők
100.			Genetikai vizsgálatok örökletes kardiovaszkuláris betegségekben

Mind kijelölve: