GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Malignus hematológiai betegségek testvérekben
152.			The management of familial colorectal cancer
153.			Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
154.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
155.			Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
156.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
157.			Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
158.			Mitokondriális betegségek
159.			Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
160.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
161.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
162.			A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
163.			Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
164.			Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
165.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
166.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
167.			Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
168.			Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
169.			A máj örökletes anyagcsere-betegségei
170.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
171.			Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
172.			Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
173.			Nijmegen-Breakage-szindróma
174.			Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
175.			Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
176.			Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
177.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
178.			Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
179.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
180.			Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
181.			Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
182.			Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
183.			Porc-haj hypoplasia
184.			Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
185.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
186.			Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
187.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
188.			A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
189.			Rapadilino szindróma
190.			Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
191.			A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
192.			Rett szindróma testvérekben
193.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
194.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
195.			Ritka örökletes daganatok
196.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
197.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
198.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
199.			A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
200.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma

Mind kijelölve: