GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
152.			Li-Fraumeni-szindróma
153.			Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
154.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
155.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
156.			Malignus hematológiai betegségek testvérekben
157.			The management of familial colorectal cancer
158.			Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
159.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
160.			Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
161.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
162.			Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
163.			Mitokondriális betegségek
164.			Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
165.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
166.			A monogénes diabétesz jelentősége az alapellátásban
167.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
168.			A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
169.			Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
170.			Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
171.			Multivariábilis EGSYS score a syncope kardiológiai eredetének szűrésére - A score diagnosztikus szerepének retrospektív vizsgálata fiatalkori öröklött arrhythmia szindrómás, illetve arrhythmogen ca...
172.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
173.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
174.			Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
175.			Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
176.			A máj örökletes anyagcsere-betegségei
177.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
178.			Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
179.			Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
180.			Nijmegen-Breakage-szindróma
181.			Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
182.			Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
183.			Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
184.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
185.			Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
186.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
187.			Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
188.			Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
189.			Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
190.			Porc-haj hypoplasia
191.			Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
192.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
193.			Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
194.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
195.			A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
196.			Rapadilino szindróma
197.			Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
198.			A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
199.			Rett szindróma testvérekben
200.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata

Mind kijelölve: