GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
152.			Malignus hematológiai betegségek testvérekben
153.			The management of familial colorectal cancer
154.			Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
155.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
156.			Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
157.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
158.			Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
159.			Mitokondriális betegségek
160.			Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
161.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
162.			A monogénes diabétesz jelentősége az alapellátásban
163.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
164.			A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
165.			Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
166.			Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
167.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
168.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
169.			Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
170.			Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
171.			A máj örökletes anyagcsere-betegségei
172.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
173.			Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
174.			Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
175.			Nijmegen-Breakage-szindróma
176.			Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
177.			Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
178.			Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
179.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
180.			Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
181.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
182.			Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
183.			Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
184.			Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
185.			Porc-haj hypoplasia
186.			Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
187.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
188.			Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
189.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
190.			A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
191.			Rapadilino szindróma
192.			Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
193.			A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
194.			Rett szindróma testvérekben
195.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
196.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
197.			Ritka örökletes daganatok
198.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
199.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
200.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.

Mind kijelölve: