GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			Li-Fraumeni-szindróma
152.			Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
153.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
154.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
155.			Malignus hematológiai betegségek testvérekben
156.			The management of familial colorectal cancer
157.			Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
158.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
159.			Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
160.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
161.			Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
162.			Mitokondriális betegségek
163.			Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
164.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
165.			A monogénes diabétesz jelentősége az alapellátásban
166.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
167.			A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
168.			Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
169.			Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
170.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
171.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
172.			Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
173.			Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
174.			A máj örökletes anyagcsere-betegségei
175.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
176.			Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
177.			Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
178.			Nijmegen-Breakage-szindróma
179.			Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
180.			Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
181.			Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
182.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
183.			Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
184.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
185.			Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
186.			Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
187.			Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
188.			Porc-haj hypoplasia
189.			Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
190.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
191.			Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
192.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
193.			A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
194.			Rapadilino szindróma
195.			Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
196.			A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
197.			Rett szindróma testvérekben
198.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
199.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
200.			Ritka örökletes daganatok

Mind kijelölve: