GYEMSZI - MOB

ďż˝Rďż˝KLďż˝Dďż˝ BETEGSďż˝GEK - Kapcsolódó tételek

151.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
152.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
153.			Malignus hematológiai betegségek testvérekben
154.			The management of familial colorectal cancer
155.			Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
156.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
157.			Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
158.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
159.			Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
160.			Mitokondriális betegségek
161.			Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
162.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
163.			A monogénes diabétesz jelentősége az alapellátásban
164.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
165.			A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
166.			Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
167.			Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
168.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
169.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
170.			Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
171.			Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
172.			A máj örökletes anyagcsere-betegségei
173.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
174.			Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
175.			Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
176.			Nijmegen-Breakage-szindróma
177.			Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient = Újabb STUB1 génmutáció okozta SCA48 egy magyar páciensnél
178.			Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
179.			Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
180.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
181.			Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
182.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
183.			Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
184.			Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
185.			Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
186.			Porc-haj hypoplasia
187.			Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
188.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
189.			Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
190.			A pseudoxanthoma elasticum örökletes ektópiás mineralizációs zavar komplex multidiszciplináris ellátása
191.			A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
192.			Rapadilino szindróma
193.			Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
194.			A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
195.			Rett szindróma testvérekben
196.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
197.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
198.			Ritka örökletes daganatok
199.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
200.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról

Mind kijelölve: