GYEMSZI - MOB

ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGEK - Kapcsolódó tételek

51.			Egy kezelhető izombetegség: Pompe-kór
52.			Egészséges gyermek születése karyomapping eljárással történő preimplantációs genetikai diagnózist követően
53.			Egészségügyi és szociális tapasztalatok egy ritka betegség, a Pompe-kór ápolása kapcsán
54.			Az első, genetikai vizsgálattal is alátámasztott chronicus benignus pemphigus (Hailey-Hailey-betegség) esete Magyarországon
55.			Az első posztgenom évtized az orvostudományban
56.			Az elsődleges üres sella háttere - genetika vagy környezet? : összefoglaló közlemény
57.			Emlődiagnosztikai módszerek és hatékonyságuk BRCA génmutációt hordozó nőknél
58.			Az esszenciális hypertonia genetikai alapjai
59.			Exostosis cartilaginea multiplex két esete egy családban
60.			Extraabdominalis desmoid tumorral megjelenő Gardnersyndromás beteg kezelésével szerzett hosszú távú tapasztalataink és irodalmi áttekintés
61.			Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
62.			Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
63.			Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
64.			Fabry-betegség - terápiás útmutató
65.			Fabry-betegség diagnosztikája modern szívmágnesesrezonancia-technikákkal
66.			Fabry-betegség: interdiszciplináris kihívás
67.			Fabry-betegség kardiológiai vonatkozásai: 2 eset kapcsán
68.			Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
69.			A Fabry-betegség tünettana
70.			A Fabry-kardiomiopátia elkülönítése az akut coronaria-szindrómától
71.			A Fabry-kór ismertetése egy betegünk kapcsán
72.			A Fabry-kór Janus-arca
73.			A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
74.			A Fabry-kór neurológiai szövődményei
75.			A Fabry-kór és az enzimpótló kezelés
76.			Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
77.			Familial multiple myeloma : two more families
78.			Familiaris hypophosphataemiás rachitis
79.			Familiáris AV-nodális reentry tachycardia: anya és lánya AV-nodális reentry tachycardiája
80.			Familiáris emlőrák
81.			A familiáris hasnyálmirigyrák
82.			Familiáris izolált hypophysisadenoma
83.			A familiáris myeloproliferativ betegségek a belgyógyász szemével
84.			A familiáris thrombophilia leggyakoribb okának, a Leiden mutációnak (faktor V.Q506) vizsgálata 116 thrombosisos betegben
85.			Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
86.			Felnőttkorban kiteljesedő ritka kórképek
87.			Felnőttkori szarkómához asszociált örökletes daganatszindrómák
88.			Fenilketonuriás gyermekek kognitív működésének vizsgálata
89.			Festetics Imre és a természet genetikai törvényei a véren keresztüli öröklődés korabeli uralkodó elképzelésének fényében
90.			Fiatal felnőtt korban diagnosztizált familiáris mediterrán láz
91.			A fogágybetegség genetikai háttere : 1. [r.], Alapfogalmak és örökletes szindrómák
92.			A fogágybetegség genetikai háttere : 2. r., Genetikai polimorfizmus - irodalmi összefoglaló
93.			A Friedreich-ataxia molekuláris genetikai diagnosztikája : beküldött minták analízisével szerzett tízéves tapasztalataink
94.			A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)
95.			Genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők
96.			Genetikai vizsgálatok örökletes kardiovaszkuláris betegségekben
97.			Genitalék rendellenességével született fiúk apjának sperma-képvizsgálata
98.			Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
99.			Gilbert-szindróma
100.			A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa

Mind kijelölve: