GYEMSZI - MOB

ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGEK - Kapcsolódó tételek

101.			A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
102.			Gorlin-Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése
103.			Grönblad-Strandberg szindróma esete
104.			Gyermekkori, kórházon kívüli hirtelen szívmegállás és öröklődő arrhythmiaszindrómák Magyarországon
105.			Gyógyszeres kezelési lehetőségek BRCA-asszociált daganatokban
106.			A génterápia jelene és perspektívái
107.			A génterápia jelene és perspektívái
108.			Génterápia örökletes hematológiai betegségekben
109.			A haemophilia napjainkban
110.			Hereditaer Nonpolyposis Colorectalis Carcinoma előfordulásával szerzett tapasztalataink
111.			A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán
112.			Hereditary forms of breast cancer
113.			A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
114.			A herediter angioneuroticus oedema gastrointestinalis vonatkozásai
115.			Herediter angioneuroticus oedema (HANO) gyermekkorban
116.			A herediter haemochromatosis
117.			A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
118.			A Hodgkin-lymphoma epidemiológiai jellemzői Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében (35 év adatainak elemzése)
119.			Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
120.			Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
121.			Hypospadiasisos fiúk apjának kóros spermatogramja
122.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
123.			Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai
124.			Infantilis haemangioma: klinikai és demográfiai jellemzők, kezelési-gondozási tapasztalatok
125.			Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
126.			Iontranszport-zavarok cystás fibrosisban : terápiás lehetőségek
127.			Az ismétlődési kockázat becslése családi halmozódást mutató emlőrák esetén
128.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
129.			Izolált congenitalis cataracta eset-kontroll vizsgálata
130.			A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
131.			Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
132.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
133.			Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
134.			Klinikai genetika
135.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
136.			Késői kezdetű Pompe-betegség : diagnosztikája és kezelése pulmonológus és neurológus együttműködésével a biotechnológia keretei között
137.			A késői kezdetű Pompe-kórban szenvedők enzimpótló kezelésének hosszú távú követése
138.			A köröm megbetegedései és diagnosztikus jelentőségük
139.			A leggyakoribb genetikai betegségek, diagnosztika, tennivalók
140.			Lehet-e a focalis nodularis hyperplasiának genetikai háttere : multiplex FNH tartós követése egy ikerpárban : esettanulmány
141.			Li-Fraumeni-szindróma
142.			Lizoszomális savanyú lipáz deficiencia
143.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
144.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
145.			Malignus hematológiai betegségek testvérekben
146.			The management of familial colorectal cancer
147.			Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
148.			A migrén genetikája : összefoglaló tanulmány
149.			Mitochondrialis DNS-betegség és a háromszülős gyermek
150.			Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása

Mind kijelölve: