GYEMSZI - MOB

ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGEK - Kapcsolódó tételek

151.			Mitochondrialisan öröklődő diabetes és süketség szindróma szemészeti vonatkozásai
152.			Mitokondriális betegségek
153.			Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
154.			Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
155.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
156.			A monogénes öröklődésű diabétesz megjelenési formái - diagnosztikai és terápiás következtetések
157.			Monogénesen öröklődő cardiovascularis betegségek
158.			Morbus Hailey-Hailey, mint kontakt szenzibilizáció Köbner tünete
159.			Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
160.			A mutációk és a rák : rövid betekintés a rák kialakulásával kapcsolatos génszintű folyamatokba
161.			Myelomás testvérek : örökletes myeloma?
162.			Myotubularis myopathia : esetismertetés és irodalmi áttekintés
163.			A máj örökletes anyagcsere-betegségei
164.			A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
165.			Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
166.			Nem-szelektív béta-blokkolók alkalmazása infantilis kapilláris haemangiomákban
167.			Nijmegen-Breakage-szindróma
168.			Olivopontocerebellaris atrophia IV. típusának családi halmozódása
169.			Orthodontiai és szájsebészeti terápia cleidocranialis dysplasia esetében
170.			A perinatalis morbiditas és mortalitas genetikai összetevői
171.			Polimeráz láncreakció alkalmazása a klinikai diagnosztikában
172.			A polycystás ovarium szindróma patogenetikai háttere
173.			Pompe-kór : 2. r., A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
174.			Pompe-kór : 1. r., A betegség patogenezise és klinikuma
175.			Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
176.			Porc-haj hypoplasia
177.			Primer cilia dyskinesia (PCD) : egy ritka generalizált betegség andrológiai megnyilvánulása
178.			Profilaktikus thyreoidectomia gyermekkorban
179.			Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
180.			A pszichiátriai genetika új irányai: Genom-szintű asszociációs vizsgálatok, poligénes rizikópontszám és transzdiagnosztikus összehasonlítás
181.			Rapadilino szindróma
182.			Recklinghausen-kórban szenvedő betegek szemészeti gondozása : esetismertetés
183.			A retina nem Best-féle vitelliform dystrophiái
184.			Rett szindróma testvérekben
185.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
186.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
187.			Ritka örökletes daganatok
188.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
189.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
190.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
191.			A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
192.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
193.			Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
194.			A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
195.			Szemészeti genetikai betegségek
196.			A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
197.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
198.			Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
199.			Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
200.			A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében

Mind kijelölve: