A fogágybetegség gyulladásos kórkép, korábban úgy vélték, hogy a dentális plakk az egyedüli kiváltó ok. A kilencvenes években ugrásszerűen megnőtt az olyan közlemények száma, amelyek a fogágybetegség magatartási, örökletes és szisztémás rizikótényezőinek vizsgálatáról számoltak be. Az utóbbi évtized kutatásának tükrében a genetikai tényezők és etnikai hovatartozás egyre fontosabb szerepet kap a destruktív fogágybetegség kóroktanában. Az agresszív parodontitis családi halmozódására is viszonylag korán felfigyeltek a kutatók, genetikai szindrómákkal pedig súlyos fogágybetegség gyakran társul. Mindkettő ténye alátámasztja azt a feltételezést, miszerint bizonyos gének mutációja a parodontitis kialakulásáért is felelőssé tehető. A genetikai szindrómához társuló fogágybetegség nagyrészt mendeli öröklődésű lehet. A tünetegyüttesek hátterében álló génmutáció locusa és jellege ma már sok esetben ismert. Fogágybetegség rizikótényezői közé tartozik azonban sok poligenikus hajlamosító ritka allél jelenléte is. Az összefoglaló első része a súlyos parodontális manifesztáticókkal járó szindrómákat tekinti át, elsősorban a PMN leukocyta funkciózavaraival, és bizonyos strukturális fehérjeszintézis zavarával járó tünetegyüttesekre koncentrálva.