Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó

---

ÖRÖKLŐDŐ BETEGSÉGEK - Kapcsolódó tételek

<<

1

2

3

4

5

>>

201.			Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
202.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
203.			Táplálkozás és örökletesség
204.			Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
205.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
206.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
207.			Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
208.			Werner-szindróma
209.			WHIM-szindróma
210.			X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
211.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
212.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
213.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
214.			Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
215.			Örökletes haemochromatosis
216.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
217.			Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
218.			Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
219.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
220.			Örökletes petefészekrák
221.			Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
222.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
223.			Az örökletes vastagbélrákok kezelése
224.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
225.			Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
226.			Öröklődő betegségek genetikai okai
227.			Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
228.			Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
229.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
230.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
231.			Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
232.			Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
233.			Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
234.			Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

  Mind kijelölve:         

<<

1

2

3

4

5

>>

---

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI