A rákgenetikai tanácsadás jelentős távlatokat nyithat a BRCA-mutáció kapcsán kialakuló emlő- és petefészekrák diagnosztikáját és kezelését illetően. A BRCA-gén mutációját hordozó nők klinikai ellátása inkább szakmai állásfoglalásokon, és nem véletlen besorolásos tanulmányok eredményein alapul. A megelőzés, a korai diagnózis és a kezelés lehetőségeiről a pácienst minden esetben a legnagyobb részletességgel kell tájékoztatni; a rákgenetikai tanácsadáshoz kapcsolódóan a klinikai ellátás során több szakterület képviselőjének kell együttműködnie (genetikus, klinikai onkológus, sebész, szülész-nőgyógyász). A beteg döntéshozatalát a kapott információk mellett jelentősen befolyásolja a családban előfordult daganatos betegségekkel kapcsolatos saját élményanyag, valamint a személyes értékrend és a megfogalmazott életcélok. Közleményünkben a familiáris emlőrák klinikai ellátásának alapelveit és gyakorlati kérdéseit foglaljuk össze, elsősorban a családorvosi gyakorlatra fókuszálva.