GYEMSZI - MOB

%D6R%D6KL%D5D%D5 BETEGS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

101.			Genetikai, környezeti és életmódbeli tényezők
102.			Genetikai vizsgálatok örökletes kardiovaszkuláris betegségekben
103.			Genitalék rendellenességével született fiúk apjának sperma-képvizsgálata
104.			Genotípus és fenotípus összefüggése veleszületett vörös-zöld színlátászavarokban
105.			Gilbert-szindróma
106.			A glükokináz- (GCK-) MODY felismerése, kezelése, prognózisa
107.			A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
108.			A Gorlin-Goltz-szindróma változó diagnosztikai kritériumainak vizsgálata egy esettanulmány kapcsán
109.			Gorlin-Goltz-szindrómás beteg komplex fogorvosi, szájsebészeti kezelése és 8 éves követése
110.			Gróf Festetics Imre a genetika bölcsőjénél
111.			Grönblad-Strandberg szindróma esete
112.			Gyermekkori, kórházon kívüli hirtelen szívmegállás és öröklődő arrhythmiaszindrómák Magyarországon
113.			Gyógyszeres kezelési lehetőségek BRCA-asszociált daganatokban
114.			A génterápia jelene és perspektívái
115.			A génterápia jelene és perspektívái
116.			Génterápia örökletes hematológiai betegségekben
117.			A haemophilia napjainkban
118.			Hereditaer Nonpolyposis Colorectalis Carcinoma előfordulásával szerzett tapasztalataink
119.			A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán
120.			Hereditary forms of breast cancer
121.			A herediter nonpolyposis colon carcinoma felismerésének gyakorlati jelentősége
122.			A herediter angioneuroticus oedema gastrointestinalis vonatkozásai
123.			Herediter angioneuroticus oedema (HANO) gyermekkorban
124.			A herediter haemochromatosis
125.			Herediter mozgászavarok
126.			Hipofoszfatázia gyermekkorban
127.			A HNPCC klinikai jelentősége, korai felismerésének sebészi vonatkozásai
128.			A Hodgkin-lymphoma epidemiológiai jellemzői Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében (35 év adatainak elemzése)
129.			Hogyan befolyásolja a BRCA-státusz az emlőrák ellátását 2019-ben?
130.			Hypophosphatasiát hordozó asszony két terhességének esete
131.			Hypospadiasisos fiúk apjának kóros spermatogramja
132.			Az ichthyosis simplex nőkre korlátozódó családi halmozódása
133.			Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai
134.			Infantilis haemangioma: klinikai és demográfiai jellemzők, kezelési-gondozási tapasztalatok
135.			Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
136.			Iontranszport-zavarok cystás fibrosisban : terápiás lehetőségek
137.			Az ismétlődési kockázat becslése családi halmozódást mutató emlőrák esetén
138.			IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig
139.			Izolált congenitalis cataracta eset-kontroll vizsgálata
140.			A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
141.			Kartagener-syndromás nő kiviselt ikerterhessége
142.			A KCNA3 gén T-1645C polimorfizmusának vizsgálata diabetesben
143.			Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
144.			Klinikai genetika
145.			Komplex jellegek genetikai hátterének elemzése
146.			Késői kezdetű Pompe-betegség : diagnosztikája és kezelése pulmonológus és neurológus együttműködésével a biotechnológia keretei között
147.			A késői kezdetű Pompe-kórban szenvedők enzimpótló kezelésének hosszú távú követése
148.			A köröm megbetegedései és diagnosztikus jelentőségük
149.			A központi idegrendszer primer rosszindulatú daganatainak epidemiológiája és etiológiája
150.			Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (LHON)

Mind kijelölve: