GYEMSZI - MOB

%D6R%D6KL%D5D%D5 BETEGS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

201.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
202.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
203.			Ritka örökletes daganatok
204.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
205.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
206.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
207.			A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
208.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
209.			Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
210.			A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
211.			Szemészeti genetikai betegségek
212.			A szisztémás autoinflammatorikus betegségek genetikai háttere
213.			A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
214.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
215.			Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
216.			Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
217.			A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
218.			Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
219.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
220.			Táplálkozás és örökletesség
221.			Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
222.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
223.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
224.			Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
225.			Werner-szindróma
226.			WHIM-szindróma
227.			X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
228.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
229.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
230.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
231.			Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
232.			Örökletes haemochromatosis
233.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
234.			Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
235.			Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
236.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
237.			Örökletes petefészekrák
238.			Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
239.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
240.			Az örökletes vastagbélrákok kezelése
241.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
242.			Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
243.			Öröklődő betegségek genetikai okai
244.			Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
245.			Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
246.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
247.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
248.			Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
249.			Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
250.			Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében

Mind kijelölve: