GYEMSZI - MOB

%D6R%D6KL%D5D%D5 BETEGS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

201.			Rett-szindrómás leányok családfavizsgálata
202.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
203.			Ritka örökletes daganatok
204.			Rotációs thrombelastographia alkalmazása a familiáris thrombophilia diagnózisában
205.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
206.			Saar-vidéki syndroma nap : Homburg/Saar, 1994. febr. 19.
207.			A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai
208.			SDHD génmutációhoz társult extraadrenalis phaeochromocytoma
209.			Serdülőkori anaemiák - gyakorlati tanácsok háziorvosoknak
210.			A spinalis és bulbaris muscularis atrophia androgénreceptor génjében található (CAG)n ismétlődések polimorfizmusa normális hazai gyermekpopulációban
211.			Szemészeti genetikai betegségek
212.			A szteroid-21-hidroxiláz-defektus klinikai megjelenési formái
213.			A szívbetegségek genetikai örökletessége
214.			Tapasztalataink Pompe-betegségben terhesség alatt alkalmazott enzimpótló kezeléssel és az irodalom áttekintése
215.			Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
216.			A transzgenerációs hatások az epigenetikai kutatások tükrében
217.			Transztiretin-amyloidosis okozta örökletes polyneuropathia
218.			A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
219.			Táplálkozás és örökletesség
220.			Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
221.			A vese örökletes cysticus elváltozásai : genetikai tanácsadás és magzati diagnosztika
222.			Viselkedésbeli sajátosságok és a gének
223.			Vitiligo with familial aggregation, associated with autoimmune diseases
224.			Werner-szindróma
225.			WHIM-szindróma
226.			X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
227.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
228.			Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
229.			Az örökletes daganatok kivizsgálásában alkalmazott molekuláris genetikai módszerek
230.			Örökletes, felnőttkori diabétesz gyermekkorban
231.			Örökletes haemochromatosis
232.			Örökletes ichthyosisok klinikai és genetikai vonatkozásai
233.			Az örökletes (klasszikus) haemochromatosis
234.			Örökletes nőgyógyászati rákok: mit kell tudnia a klinikusnak?
235.			Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
236.			Örökletes petefészekrák
237.			Az örökletes thrombophilia és a hosszú távú antikoaguláns kezelés pszichológiai vonatkozásai
238.			Örökletes tényezők a kényszeres zavar hátterében: genetikai vizsgálatok összefoglalása
239.			Az örökletes vastagbélrákok kezelése
240.			Örökletes vesetumor-szindrómák : patológiai és genetikai áttekintés
241.			Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája gyermekkorban
242.			Öröklődő betegségek genetikai okai
243.			Öröklődő BRCA1 génmutációk hazai emlő/petefészekrákos családokban
244.			Öröklődő retinabetegségek: mit hoz a jövő?
245.			Öröklődő és szerzett tényezők az emberi betegségek hátterében
246.			Az öröklött diffúz gyomordaganat genetikai háttere és klinikai megjelenése
247.			Öröklött kötőszöveti betegségek : 1. [r.], A Marfan-szindróma patomechanizmusa és klinikai jellemzői
248.			Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
249.			Újabb adatok a malignus haematologiai kórképek familiáris előfordulásához Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében
250.			Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre

Mind kijelölve: